5.Билет.

1.Полы моются не реже одного раза в смену, а стены и двери – не реже одного раза в неделю с применением дезинфицирующих средств. Потолки один раз в месяц очищаются влажной тряпкой. . Оборудование производственных помещений и торговых залов подвергается ежедневной уборке, шкафы для хранения лекарственных средств убираются по мере необходимости, но не реже одного раза в неделю.

Персонал аптечных организаций обязан соблюдать следующие правила:     1) придя на работу, снять верхнюю одежду и обувь;     2) перед началом работы надеть санитарную одежду (халат и шапочку), обувь, вымыть и продезинфицировать руки (приложение 3);     3) перед посещением туалета снять халат, а после посещения туалета тщательно вымыть и продезинфицировать руки;     4) не выходить за пределы аптечной организации в санитарной одежде и специальной обуви

2. Коллоидные растворы представляют собой гетерогенные дисперсные системы с величиной частиц дисперсной фазы от 0,001 до 0,1 мкм, которые состоят из агрегатов атомов и молекул.

Как видно, коллоидные растворы по размерам частиц являются промежуточными между истинными растворами и суспензиями и эмульсиями. Коллоидные частицы обычно состоят из большого числа молекул или ионов.

Одним из важных свойств золей является то, что их частицы имеют электрические заряды одного знака. Благодаря этому они не соединяются в более крупные частицы и не осаждаются.

В зависимости от размера частиц, их количества, коллоидные растворы отличаются по вязкости. Часто встречаются системы, переходящие в гелеобразное состояние при понижении температуры. Наличие слишком крупных мицелл и превышение предела растворимости приводит к помутнению.

Коллоидные растворы способны сохраняться в неизменном состоянии достаточно долго. Стабильность таких систем является следствием одноименности зарядов мицелл, что приводит к их отталкиванию друг от друга.

ППК

Йода: 1,0 – 100 мл

Х – 230 мл

Х= 2,3

Калия йодида (для лучш. раствор.):

2,3*2=4,6 (2ч)

Vобщ=230 мл

3.

Возьми : Раствора Люголя 230 мл

Смешай.

Дай.

Обозначь. Для смазывания слизистой горла.

ЖЛФ - истинный раствор, недозированный, для наруж. применения. Содержит труднорастворимое в воде вещество – йод и хорошо растворимое в воде – калия йодид.

под-ные мероприятия под. раб. место. и посуды.

Техн.: в мерную подставку отмериваем 230 мл воды очищенной. Помещают в нее 4,6 калия йодида, тщательно перемешивают. К полученному раствору добавляют 2,3 йода, растворяют. Процеживают через двойной слой марли в отпускной флакон из оранжевого стекла. Укупоривают. Оформляют.

6.Билет

1. Биофармация – наука, изучающая зависимость терапевтического действия лекарственных препаратов на организм от различных факторов (фармацевтических, биологических и др.).

Биофармация это научная дисциплина фармации, занимающаяся исследованием влияния физических и физико-химических свойств действующих и вспомогательных веществ в лекарственных препаратах, производимых в различных лекарственных формах, но в одинаковых дозах на их терапевтическое действие.

Биофармация – теоретическое направление в фармацевтической технологии ЛС. Термины и определения. Определение фармацевтической доступности в опытах in vitro. Опыты in vivo. Фармакокинетические и фармакодинамические методы определения биологической доступности. Пути всасывания ЛС в организме. Определение биологической доступности по наличию лекарственного средства в крови, в моче и других биологических жидкостях организма. Определение биологической доступности при однократном введении лекарственного средства, при многократных введениях лекарственного средства. Понятие «абсолютная» и «относительная» биологическая доступность. Расчеты биологической доступности по фармакокинетическим кривым. Опыты «in situ». Определение биологической доступности мягких ЛС.

2. Конденсационным методом в условиях заводского производства получают микрокристаллические суспензии. При использовании конденсационного метода для изготовления суспензий имеет значение факт, что растворимость лекарственного вещества может изменяться в зависимости от температуры, характера перемешивания, рН среды, состава растворителя и др.

Для изготовления суспензии конденсационным методом обычно сначала готовят раствор лекарственного вещества в растворителе, в котором оно хорошо растворяется. После этого, раствор лекарственного вещества добавляют, при непрерывном перемешивании, в дисперсную фазу, роль которой наиболее часто играет вода. При необходимости, дополнительно создают условия, приводящие к уменьшению растворимости лекарственного вещества (добавление вспомогательных веществ, изменение рН среды и пр.). При непрерывном перемешивании в дисперсионной среде происходят процессы кристаллизации, растворения и перекристаллизации, в результате чего образуются кристаллы лекарственного вещества с размерами, зависящими от условий проведения процесса.

Типичным примером суспензии, изготавливаемой конденсационным методом, может служить суспензия цинк-инсулина кристаллического (для инъекций). При изготовлении этой суспензии к раствору инсулина добавляют раствор хлорида цинка, с которым инсулин образует малорастворимый комплекс. При соответствующей температуре и рН среды образующийся комплекс имеет стабильную кристаллическую структуру.

ППК

Колларгола:

2,0-100 мл

Х-100 мл

Х= 2,0

Vобщ = 100 мл

3. Возьми : Раствора колларгола 1 % -200 мл

Дай.

Обозначь. Для спринцивания.

ЖЛФ – коллоидный раствор. Для наружного применения. Подготовительные мероприятия.

Техн.: Отвешиваем 2,0 колларгола, помещаем в ступку. Растираем с небольшим количеством воды очищенной до полного растворения, затем разбавляем оставшимся количеством воды. Процеживаем через ватный тампон во флакон для отпуска. Укупориваем. Оформляем.

Билет № 7 1 Вопрос Изготовляемые в аптеках ЛС в настоящее время контролируются в соответствии с требованиями, регламентированными Государственной Фармакопеей и действующими нормативными документами. При изготовлении ЛФ по рецептам и требованиям лечебных учреждений заполняются паспорта письменного контроля. В паспорте должны быть указаны; дата изготовления, номер рецепта , наименования взятых Л В и их количества, число доз, подписи изготовившего, расфасовавшего и проверившего ЛФ.

Все расчеты должны производиться до изготовления ЛФ и записываться на обратной стороне паспорта. Паспорт заполняется немедленно после изготовления ЛФ по памяти на латинском языке в соответствии с последовательностью технологических операций. Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке в течение двух месяцев.Изготовленные ЛФ, рецепты и заполненные паспорта передаются на проверку провизору, выполняющему контрольные функции при изготовлении и отпуске ЛС — провизору-технологу. Контроль заключается в проверке соответствия записей в паспорте письменного контроля прописи в рецепте, правильности проведенных расчетов. Если провизором-аналитиком проведен полный химический контроль качества ЛС, то на паспорте проставляются номер анализа и подпись провизора-аналитика.

2 Вопрос. 2)Настои и отвары - официнальные лекарственные формы. Приготовление их регламентируется общей статьей ГФ. Настои и отвары - жидкие лекарственные формы, представляющие собой водные извлечения из лекарственного растительного сырья (ЛРС), а также водные растворы сухих и жидких стандартизованных экстрактов (концентратов).

Способ горячий быстрый

Растительное сырье кладем в стеклянную, фарфоровую, или эмалированную посуду.

Заливаем крутым кипятком и настаиваем, накрыв чем-то сверху.

Время настаивания настоя

Время настаивания цветков, травы, листьев (приготовления настоев) 30 мин-1 час.

Время настаивания отвара

Время настаивания корней (приготовления отваров) до 6 часов (укутав посуду для удержания тепла)

Способ горячий правильный

Более правильно готовить настой и отвар так:

растительное сырье заливаем водой комнатной температуры и поставить на водяную баню, некипятя.

Кастрюлю не ставим на сильный огонь, не заливаем горячей водой. Горячая вода вызывает ускоренное свертывание белков в клетках растения, что в свою очередь мешает переходу активных полезных веществ в настой.

Время настаивания

Настой выдерживают на водяной бане 15 мин, а отвар 30 мин. При этом смесь часто помешиваем.

Время выдержки на огне увеличиваем для больших доз, больше 1 л.

После раствор охлаждаем при комнатной температуре. Настой не меньше 10 мин, а отвар не меньше 45 мин в тепле.

Способ холодный

Приготовить настой можно и холодным способом, без нагревания.

Настаивать 4-12 ч при комнатной температуре в холодной воде (например корень алтея).

При изготовлении настоев и отваров из лекарственного растительного сырья, содержащего алкалоиды, прибавляют кислоту хлористоводородную, причем кислоты берут по массе столько, сколько содержится алкалоидов во взятом количестве сырья.

При изготовлении настоев, содержащих сердечные гликозиды применяют лекарственное сырое соответственно с определенной биологической активностью или с определенным содержанием алкалоидов. Сырье с большей биологической активностью или большим содержанием алкалоидов берут вместо прописанного меньше по расчету.

Из сырья, содержащие дубильные вещества всегда готовят отвары. Обращают внимание на степень измельчения сырья. Отвары готовят в фарфоровых или эмалированных инфундирках. Процеживают немедленно после приготовления.

С целью сохранения эфирных масел и максимального перевода их в настои, настои, содержащие эфирные масла готовят в инфундирках, закрытых крышками. Процеживают после полного охлаждения

3 Вопрос.

Rp.:Camphorae 0,05

Sacchari 0,5

Misce fiat pulvis

Da talles doses №10

Signa.По 1 пор. 3 р/день

Камфоры:

0,05*10=0,5

Этанола:1:10 от камфоры

0,5*10=5капель

Сахара:0,5*10=5

ОПМ: 0,5+5=5,5

Развеска: 5,5:10=0,55

Лиц.стор.

Cachori 0.5

Camphorae 0.05

омп=0.55 №10 0,055

ТЛФ порошок, сложный дозированный выписан расприделительным способом. Камфор обладает силбным характерным запахом, легко растворяется в 95% спирте.

В ступке измельчают сахар(5гр)чтоб затереть поры ступки.высыпают на бумажную капсулу.В ступку помещают камфору(0,5гр) и капают 5 капель этанола, измельчают до испарения этанола и полного измельчения камфоры. В ступку помещают измельченный сахар и измельчают до однородности.Дозируют порошок на 10 частей в пергаментн.капсулы, т.к. камфора – пахучее в-во

Билет № 8

1 Вопрос. Стандартные фармакопейные жидкости представляют собой водные растворы лекарственных веществ в строго определённых концентрациях, указанных в соответствующих статьях ГФ. Эти жидкости готовят на предприятиях ПО «Фармация» или на заводах; аптеки получают их в готовом виде.

В рецептах стандартные жидкости могут прописываться как в чистом виде, так и в виде растворов других концентраций для внутреннего или наружного применения. 1. К первой группе относятся жидкости, которые могут выписываться в рецепте под двумя названиями – условными и химическими;

1.Условное

2.Химическое

1.Жидкость Бурова

2.Раствор алюминия ацетата основного 7,6–9,2% (в среднем 8%)

1Жидкость калия ацетата

2.Раствор калия ацетата 33–35% (в среднем 34%)

1.Пергидроль

2.Раствор перекиси водорода концентрированный 27,5–31% ( в среднем 30%)

1.Формалин

2.Раствор формальдегида 36,5–37,5% (в среднем 37%)

2. Во вторую группу входят жидкости, выписываемые только под химическими названиями: раствор перекиси водорода разведенный 2,7–3,3% (в среднем 3%), раствор аммиака 9,5–10,5% (в среднем 10%), кислота уксусная 3%, 29,5–30,5% (в среднем 30%) и 98 %.

3. К третьей группе относится только одна жидкость – кислота хлористоводородная, на которую в ГФ Х издания имеется 2 статьи:

Кислота хлористоводородная 24,8–25,2% (в среднем 25%),

Кислота хлористоводородная разведенная 8,2–8,4% (в среднем 8,3%).

1.При разведении стандартных жидкостей 1 группы обращают внимание на название выписанного препарата:

- если указано химическое название, то при расчётах исходят из фактического содержания веществ, приведенного в фармакопее, и расчёт ведут по формуле разбавления (или по пропорции):

а´b

Х = ––––––; где:

с

Х – количество стандартной жидкости по рецепту;

а – требуемая концентрация раствора по рецепту;

b – количество прописанного раствора;

с – концентрация исходной (стандартной) жидкости.

- если в прописи указано условное название препарата, то при расчётах концентрацию стандартной жидкости принимают за 100% (или за 1).

2.При приготовлении растворов жидкостей, относящихся ко второй группе, расчёты упрощаются, т. к. они прописываются только под химическими названиями, поэтому вне зависимости от способа применения расчёты ведут по формуле разведения.

Как указано ранее, растворы уксусной кислоты бывают 3%, 30%, 98%.

3.Приготовление растворов третьей группы, к которой относится кислота хлористоводородная, требует особого подхода.

Растворы кислоты хлористоводородной предназначены, в основном, для внутреннего применения в форме микстур при недостаточной кислотности желудочного сока. Учитывая, что её назначают как взрослым, так и детям, способы прописывания и концентрация кислоты хлористоводородной при этом могут быть различными.

Поэтому расчёты, связанные с приготовлением таких растворов требуют особого внимания, т. к. это вещество списка Б.

Приготовление растворов кислоты хлористоводородной

Как было сказано выше, в ГФ Х издания приведены 2 статьи – на кислоту хлористоводородную, содержащую 24,8–25,2% хлористого водорода (в среднем 25%) и кислоту хлористоводородную, содержащую 8,2–8,4% хлористого водорода (в среднем 8,3%), которую готовят разведением крепкой 25% кислоты в 3 раза.

В соответствии с указанием ГФ и приказа №197, если в рецепте для внутреннего применения прописан раствор кислоты хлористоводородной любой концентрации или без указания концентрации, то в расчётах всегда исходят из кислоты хлористоводородной разведенной (8,3%), принимая её за единицу (или за 100%).

2 Вопрос Мази (Unguenta)-млф, предназначенная для нанесения на кожу, раны и слизистые оболочки и состоящая из основы и равномерно распределенных в ней лекарственных веществ.

Классификация по характеру действия. По характеру действии мази делят на мази общего(глубокого) и местного д-я.

Классификация по месту нанесения. По месту нанесения различают следующие мази:

На кожу, Глазные. Для носа Ректальные. Вагинальные Уретральные

Классификация по консистенции. По консистенции различают:

· Линименты — мази в виде вязкой жидкости.· Гели - мази вязкой консистенции, · Кремы (мягкие мази) - мази мягкой консистенции, представляющие собой эмульсии типа масло в во₀де или вода в масле.· мази - мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки. · Пасты — мази плотной консистенции, · Сухие мази (полуфабрикаты) предназначены для разведения.В зависимости от консистенции мази втираются, намазываются или накладываются на кожу.

Классификация по типу дисперсных систем. По типу дисперсных систем мази делятся на гомогенные и гетерогенные.Гомогенные мази характеризуются отсутствием межфазной поверхности раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой· Гетерогенные наоборот.

Порастворимости:липоигидрофильныеилидифильные.Поисточн.получ.:природные(жиры,ж.малса,вазелин,ланолин,желатин).И полусинт.(произв.целлюлозы).

. Мазевые основы.Класс-ия.

Определяют скорость и степень всасывания, а также влияют на процесс транспортировки л.в. через кожу, в связи с чем, способствуют проявлению оптим-го терапевтического эффекта мазей. Согласно ГФ, в случае отсутствия указаний в рецепте, основу подбирают с учётом физико-химической совместимости компонентов мазей и её назначением.

Требования: *Должна обеспечивать необходимую концентрацию ЛВ и массу мази;

*Дол.обл. оптимальными реологическими свойствами;

*д/быть химически индиф-ой, уст-й к действию тепла, света, воздуха и влаги;

* Д/обл. физ-хим и антимикробной стабильностью;

* Д/б биол безвредной, т.е. не оказывать аллерг, раздраж и сенсибилизирувозд-я;

*Д/иметь нейтрреакц, ткнаружн слой эпидермиса имеет кислую реакцию среды, которая препятствует размножению микроорганизмов;

* Д/ легко наноситься и удаляться с места нанесения;

Классификация: I. По источнику получения: Природные ,Полусинтетические ( жиры, производные целлюлозы) и Синтетические (силиконы)II. По химическому составу: Эфиры глицерина, Углеводороды, Неорганические соединения, Полисахариды

III. По способности взаимодействовать с водой: Гидрофобные; Гидрофильные; Дифильные: Абсорбционные; Эмульсионные: I рода (основа типа м/в)II рода (основа типа в/м)

Способы прописывания мазей: 1. .мазь официнальная (пропись дана в ГФ) Например камфорная мазь: Камфора 10,0 Вазелина 60,0 Ланолина 30,0 О.М. = 100,0 Камфора : 10/5=2 Вазелин : 60/5 = 12 О.М = 20,0 (100,0 : 20 = 5)

2. Без обозначения основы:

а) с указанием концентрации лекарственных веществ

Rp: Unguenti Zinci oxydi 3% - 10.0

D.S. Мазь для рук.

б) без указания концентрации лекарственного вещества

Rp: Unguenti Xeroformii 100.0

D.S. Смазывать пораженные участки кожи.

Исключением являются мази, содержащие ядовитые и сильнодействующие веществ, для которых обязательно указывается концентрация лекарственных веществ.

3 Вопрос Rp:Emulsio semeninum Papaveri100ml

Da.S.По 1 ст.л 2 р/день

семян мака:100,0/10= 10,0

воды для измельчение семен

10:10=1,0

Воды очищенной

100,0-10,0=90,0

М_общ=100,0

Лиц.Стор.

semeninum Papaveri 10,0ml

Aqua purifi.90,0

М_общ=100,0

Выписана ЖЛФ-семенная эмульсия, сост. из семен мака и воды очищ.

под-ные мероприятия под. раб. место. и посуды:

отвешив 10,0 семени мака.дважды обливают на сите горячей водой(60-70`).что облегчает их последующее измельчение.отвешеное кол –во семян помещ в ступку с 1,0 воды до получения однородной кашицы(первичная эмульсия).затем при перемеш частями добавл воду до 100,0.процеживают в отп флакон через 2-ой слой марли.