1 Билет

ТЛФ-как наука

ТЛФ – наука о теоретических основах и производственных процессах переработки лекарственных средств в лекарственные препараты путем придания им определенной ЛФ.

Задачи тлф: разработка и совершенствования теоритических основ существующих метод изготовления лф, модификация изг.лф с испол нов обор, поиск новых лф способ обесп оптимальн фармакол эффект с минимал побочн.эф.

Основные понятия ТЛФ: ЛС;- ЛФ;- ЛВ;ЛП..

Лек ср-ва – вещества или их смеси природного, синтетического или биотехнического происхождения, которые применяются для предотвращения беременности, профилактики, диагностики и лечения заболеваний людей или для изменения состояния и функций организма.

Лек в-ва (субстанции, действующие вещества) – биологически активные вещества ,которые могут изменять состояние и функции организма или имеют профилактическое, диагностическое или лечебное действие.

Лек форма – это придаваемое лекарственному средству удобное для применения состояние (порошок, раствор, мазь, таблетки), при котором достигается необходимый лечебный эффект.

Изготовление лекарственных средств обычно сопровождается приданием им определенных геометрических форм(табл. форма дисков, пилюли -шариков, свечи – конуса).Геометрическая форма подбирается так, чтобы обеспечить максимальное дей-е ЛС и удобство применения.

Лек препарат – это готовый продукт,который используют с лечебной или профилактической целью, т.е. готовят лекарственные препараты из лекарственных средств, придавая им удобное состояние для применения (лекарственную форму), в которой достигается необходимый лечебный эффект

2.Растворы ВМС - являются истинными растворами, а это значит, что они представляют собой гомогенные системы, в которых взвешенные частицы не содержат ядер. 

По форме молекул ВМС делят на 2 группы:1,с изодиаметричными (сферическими) молекулами (белки: пепсин, трипсин, панкреатин), которые при растворении практически не набухают; 2. с анизодиаметричными (линейными) молекулами (крахмал, производные целлюлозы). Пример: длина молекулы целлюлозы 400 -500 нм, в то время как поперечник 0,3 - 0,5 нм. Растворение данных веществ протекает в 2 стадии: набухание и растворение.

Молекулы воды более подвижны, поэтому просходит диффузия воды внутрь В.М.С., гидратируется В.М.С. и образуется мономолекулярный слой. В.М.С. набухает, увеличиваясь в объеме в 10 - 15 раз. Когда связь между молекулами В.М.С. ослабляется, они диффундируют в воду, образуя истинный раствор. Набухание может быть ограниченным и неограниченным. Для неограниченно набухающих веществ стадия набухания заканчивается растворением. Процесс растворения ограниченно набухающих В.М.С. заканчивается образованием студня. При нагревании, например, студень желатина переходит в раствор.Все ВМС по природе делят на: 1. природные (белки); 2. синтетические (поливиниловый спирт); 3. полусинтетические (производные целлюлозы: метилцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза Na-К.М.Ц.). По процессу растворения ВМС делят на:  1. ограниченно набухающие;2. неограниченно набухающие.

3) Rp:Sol. Acidi hydrochlorici3% 200ml Da. Signa.По 1ст.л. 3 р/день.К-ты хлористоводородной:3г-100млХг-200млх=6г Воды очищенной До200мл Лиц.стор. Aqua purifi. 200мл Acidi hydrochlorici 6,0 V_общ=200мл Выписано ЖЛФ р-р кислоты хлористоводородной. под-ные мероприятия под. раб. место. и посуды: Во флакон отмеривают необходимый объем воды очищенной, затем добавляют кислоту хлористоводородную.Фильтрование (если это необходимо, в другой отпускной флакон через промытый тампон ваты)Отпускной флакон укупоривают пробкой (пластиковой) и навинчиваемой крышкой.«Внутреннее» «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте».

Билет 2

1)Биофармация — наука, изучающая зависимость терапевтического действия лекарственных препаратов на организм от различных факторов (фармацевтических, био­логических и др.). Основной задачей биофармации является максимальное повышение эффективности лекарственных веществ и снижение до минимума возможного нежелательного действия их на организм.С самого возникновения основным содержанием биофармации стало изучение зависимости терапевтической эффективности лекарств от следующих групп фармацевтических факторов.1.  Простая химическая модификация лекарственных веществ.2.  Физическое состояние лекарственных веществ.3.  Природа и количество вспомогательных веществ.4.  Вид лекарственной формы (путь введения препарата в организм),5.  Технологические операции, имеющие место при получении лекарств.

2) 1.Санитарный режим фарм. организаций.Чистота- состояние объектов хранения и окружающей среды, которое характеризуется загрязнениями, не превышающими установленных норм.Требования, предъявляемые к санитарному режиму в аптечного производства и личной гигиене работников аптек, утверждены в постановлении ППРК №91 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций».Фарм.РежимВ должностные обязанности заведующего отделом аптеки(Эта должность замещается лицом с высшим фарм. образованием (т.е. провизором), имеющим стаж работы по не менее 5 лет.) входят: Орг-ция работы отдела по обеспечению населения и учреждений здравоохранения медикаментами и мед.изделиями; Контроль за соблюдением правил реализации и отпуска лекарств бесплатно и на льготных условиях; Обеспечение условий санитарного режима; Проведение работы по повышению квалификации сотрудников. К провизорскому персоналу относятся:Провизор-технолог, осуществляющий прием рецептов и отпуск лекарственных средств (Участвует в приемке поступивших товаров и их размещении по местам хранения.Контролирует соблюдение правил хранения в материальных комнатах);Провизор-технолог, осущ.контроль за работой фармацевтов и качеством изготовленных ими лекарств (контролер);Провизор-технолог, работающий с запасами товаров и готовящий концентраты, полуфабрикаты и внутриаптечные заготовки по часто повторяющимся прописям; Провизор-аналитик-Знать и уметь осущ. на практике все виды внутриаптечного контроля качества ЛВ, определять подлинность ЛВ, Выполнять анализ очищ. воды и воды для инъекций, руководить работой молодых специалистов и специалистов со средн. фарм. обр-ием.Фармацевт-собл. Фарм. порядок и сан. режим на раб. месте;изготавливать ЛВ по рецептам врачей и требованиям ЛПУ;участ.ь в приемке товаров; проводить расфасовку нарк. средств, психотропных, ядовитых и СД.Помещение для изготовления ЛС, являются основным помещением аптеки. Она должна быть оснащена специальной аптечной мебелью, приборами, оборудованием для приготовления , смешения, фильтрования, расфасовки, упаковки и укупорки лекарств.

3) Rp.:Riboflavini 0.05 Glucosi 3.0Misce, ut fiat pulveris.D.t.d.№10 Signa. По 1 пор. 3р в деньППК(обор) рибофлавина: 0,05*10=0,5глюкозы: 3,0*10=30,0ОПМ: 0,5+30=30,5Развеска: а)30,5/10=3,05 Б) 0,05+3,0=3,0Лиц.стор.Riboflavini 0.05 Glucosi 3.0 ОПМ=30,5 №10 3,05 Выписан распределительный способ – дозированныйТЛФ – порошокПо составу твервыйРибофлавин является красящим веществом Списка А и Б нет, красящее вещество для внут.прим.Проверяем однородность.В ступку помещают30,0 глюкозы растирают и на бумажную капсулу отсыпают примерно половину. Прибавляют рибофлавин 0,5.Сверху насыпают с бумажной капсулы глюкозу и только после этого перемешивают до однородности.

Билет 3.

1. 1. Типы классификации лекарственных форм. Твердые лекарственные формы. таблетки – дозированная лекарственная форма, получаемая путем прессования или формирования лекарственного средства, лекарственных смесей и вспомогательных веществ; драже – дозированная лекарственная форма округлой формы, получаемая путем многократного наслаивания лекарственных средств и вспомогательных веществ в гранулы; гранулы – однородные частицы (крупинки, зернышки) лекарственных средств округлой, цилиндрической или неправильной формы размером 0,2 – 0,3 мм.; порошки – лекарственные формы, обладающие сыпучестью; различают порошки простые (однокомпонентные) и сложные (из двух и более компонентов), разделенные на отдельные дозы и неразделенные; сборы – смесь нескольких видов изрезанного, истолченного в крупный порошок или цельного лекарственного сырья растений — иногда с добавлением других лекарственных средств; капсулы – дозированные порошкообразные, гранулированные, иногда жидкие лекарственные средства, заключенные в оболочку из желатина, крахмала, иного биополимера; спансулы – капсулы, в которых содержимым является определенное количество гранул или микрокапсул; карандаши лекарственные (медицинские) – цилиндрические палочки толщиной 4-8 мм и длиной до 10 см с заостренным или закругленным концом; пленки лекарственные – лекарственная форма в виде полимерной пленки.