- •1. Онтогенез, его периодизация и продолжительность у человека.
- •2. Мейоз как генетическая основа цитогенеза. Генетические механизмы регуляции мейоза.
- •3. Гаметогенез и его виды.
- •4. Эмбриональный период онтогенеза и его периодизация.
- •5. Особенности эмбрионального развития человека.
- •6. Регуляция онтогенеза.
- •7. Критические периоды онтогенеза.
- •8. Типы наследования генов (признаков).
- •9. Генотип-единая система взаимодействующих генов. Виды взаимодействия генов.
- •10. Межаллельное взаимодействие генов и его виды.
- •11. Пенентрантность и экспресивность генов. Плейотропное действие генов.
- •12. Множественный аллелизм. Наследование группы крови аво у человека.
- •13. Взаимодействие неаллельных генов и его виды.
- •14. Основные положения хромосомной теории наследственности генов т. Моргана.
- •15. Полное и неполное сцепление генов.
- •16. Кроссинговер. Гипотезы, объясняющие его механизм.
- •17. Генетическое картирование: принципы и методы.
- •18. Анализ сцепления генов.
- •19. Цитоплазматическая наследственность. Особенность наследования плазмагенов.
- •20. Генетические механизмы определения пола.
- •21. Особенности строения половых хромосом человека. Группы сцепления половых хромосом.
- •22. Половые признаки: первичные, вторичные, зависимые от пола, сцепленные с полом, ограниченные полом.
- •23. Формирование пола в ходе онтогенеза.
- •24. Соотношение полов, изменение соотношения полов в онтогенезе. Факторы, вляющие на соотношение полов.
- •25. Мутации, приводящие к нарушению репродуктивной функции.
- •34. Геномные мутации, их классификация, механизмы и причины возникновения. Болезни, связанные с изменением числа хромосом.
- •43. Современные и классические методы изучения генетики человека.
- •45. Критерии для определения типов наследования признаков.
- •Механизм естественного отбора
- •55. Системы браков и их роль в распределении аллелей в человеческих популяциях.
14. Основные положения хромосомной теории наследственности генов т. Моргана.
* Гены находятся в хромосомах. * Гены расположены в хромосоме в линейной последовательности. * Различные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Кроме того, набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален. * Аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах. * Гены одной хромосомы образуют группу сцепления, то есть наследуются преимущественно сцепленно (совместно), благодаря чему происходит сцепленное наследование некоторых признаков. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом данного вида (у гомогаметного пола) или больше на 1 (у гетерогаметного пола). * Сцепление нарушается в результате кроссинговера, частота которого прямо пропорциональна расстоянию между генами в хромосоме (поэтому сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния между генами). * Каждый биологический вид характеризуется определенным набором хромосом — кариотипом.
15. Полное и неполное сцепление генов.
. Полное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при котором гены анализируемых признаков располагаются так близко друг к другу, что кроссинговер между ними становится невозможным.
В экспериментах на дрозофиле было установлено, что развитие признаков, которые наследуются сцеплено контролируется генами одной хромосомы. Гены окраски тела и длины крыльев локализованы в одной паре гомологичных хромосом. Скрещивание серых мух с нормальными крыльями и серых мух с рудиментарными крыльями дает в первом поколении серых гибридов с нормальными. При проведении анализирующего скрещивания на свет появляются особи двух фенотипов, аналогичные исходным родительским формам, причем в равных количествах: расщепление по фенотипу 1:1. Примером полного сцепления генов у человека может служить наследование резус-фактора. Рассматриваемые совместно результаты обоих скрещивании убеждают в том, что развитие анализируемых признаков контролируется Разными генами, и сцепленное наследование объясняется локализацией генов в одной хромосоме. Полнота сцепления в данном случае ничем не нарушается. Такое сцепление генов является полным.
Неполное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков располагаются на некотором расстоянии друг от друга, что делает возможным кроссинговер между ними.
Гены гемофилии и дальтонизма локализованы в Х - хромосоме на расстоянии 9,8 морганид, т.е. подвергаются кроссинговеру, поэтому наследуются как неполностью сцепленные. Аутососмные гены резус-фактора и формы эритроцитов, расположенные друг от друга на расстоянии 3 М и так же является примером неполного сцепления.
Для изучения неполного сцепления были выбраны самки (генотип В| |b) у них во время гаметогенеза происходит кроссинговер. Поэтому дигетерозиготная особь образует дополнительные, т.е. кроссоверные сорта гамет. Вероятность их образования обусловлена вероятностью кроссинговера, т.е. зависит от расстояния между генами в группе сцепления.
Преобладание в потомстве серых длиннокрылых и черных короткокрылых мух, указывает на то, что гены В и V; Ь и V действительно сцеплены. С другой стороны, появление рекомбинантных особей говорит о том, что в определенном числе случаев происходит разрыв сцепления между генами В и V и генами в и V. Это результат кроссинговера.