- •1. Онтогенез, его периодизация и продолжительность у человека.
- •2. Мейоз как генетическая основа цитогенеза. Генетические механизмы регуляции мейоза.
- •3. Гаметогенез и его виды.
- •4. Эмбриональный период онтогенеза и его периодизация.
- •5. Особенности эмбрионального развития человека.
- •6. Регуляция онтогенеза.
- •7. Критические периоды онтогенеза.
- •8. Типы наследования генов (признаков).
- •9. Генотип-единая система взаимодействующих генов. Виды взаимодействия генов.
- •10. Межаллельное взаимодействие генов и его виды.
- •11. Пенентрантность и экспресивность генов. Плейотропное действие генов.
- •12. Множественный аллелизм. Наследование группы крови аво у человека.
- •13. Взаимодействие неаллельных генов и его виды.
- •14. Основные положения хромосомной теории наследственности генов т. Моргана.
- •15. Полное и неполное сцепление генов.
- •16. Кроссинговер. Гипотезы, объясняющие его механизм.
- •17. Генетическое картирование: принципы и методы.
- •18. Анализ сцепления генов.
- •19. Цитоплазматическая наследственность. Особенность наследования плазмагенов.
- •20. Генетические механизмы определения пола.
- •21. Особенности строения половых хромосом человека. Группы сцепления половых хромосом.
- •22. Половые признаки: первичные, вторичные, зависимые от пола, сцепленные с полом, ограниченные полом.
- •23. Формирование пола в ходе онтогенеза.
- •24. Соотношение полов, изменение соотношения полов в онтогенезе. Факторы, вляющие на соотношение полов.
- •25. Мутации, приводящие к нарушению репродуктивной функции.
- •34. Геномные мутации, их классификация, механизмы и причины возникновения. Болезни, связанные с изменением числа хромосом.
- •43. Современные и классические методы изучения генетики человека.
- •45. Критерии для определения типов наследования признаков.
- •Механизм естественного отбора
- •55. Системы браков и их роль в распределении аллелей в человеческих популяциях.
22. Половые признаки: первичные, вторичные, зависимые от пола, сцепленные с полом, ограниченные полом.
Признаки, расщепление по которым при скрещивании связано с полом, называютсцепленными с полом. Эти признакиобусловливаются генами, локализованными в половых хромосомах. Установлено, чтонаследование их зависит в основном от Х-хромосомы. Y-хромосома имеет небольшие размеры, состоит преимущественно из гетерохроматина и является генетически инертной, за исключением, возможно, некоторых генов, контролирующих воспроизводительную функцию и признакипола. У самцов млекопитающих гены, локализованные в Х-хромосоме, не имеют доминантных или рецессивных партнеров (аллелей) на Y-хромо-соме. Рецессивные гены у них проявляют свое действие уже в одинарной дозе (гемизиготном состоянии) по типу доминантного.
Признаки человека, наследование которых каким-то образом связано с полом, делятся на несколько категорий:
Признаки, ограниченные полом. Их развитие обусловлено генами, расположенными в аутосомах обоих полов, но проявляются только у одного пола. Например, гены, определяющие ширину таза женщины, локализованы в аутосомах, унаследуются и от отца и от матери, но проявляются только у женщин. То же самое касается возраста полового дозревания девушек. Среди мужских признаков, ограниченных полом - количество и распределение волосяного покрова на теле
Признаки, контролируемые полом или зависимые от пола. Развитие соматических признаков обусловено генами, расположенными в аутосомах, проявляются они у мужчин и женщин, но по-разному: Например, у мужчин раннее облысение— признак доминантен, проявляется как у доминантных гомозигот (АА), так и у гетерозигот (Аа). У женщин этот признак рецессивен, он проявляется только у рецессивных гомозигот (aа). Поэтому лысых мужчин значительно больше, чем женщин. Другим примером может быть подагра, у мужчин ее пенетрантность выше: 80% против 12% у женщин. То есть, чаще подагрой болеют мужчины. Экспрессивность признаков, контролируемых полом, обусловлена половыми гормонами. Например, тип певческого голоса (бас, баритон, тенор, сопрано, меццо-сопрано и альт) контролируется половой конституцией. Начиная с периода полового созревания, признак находится под влиянием половых гормонов
23. Формирование пола в ходе онтогенеза.
Процесс формирования пола в онтогенезе длителен и проходит несколько этапов или уровней. У человека можно выделить четыре уровня:
1. Хромосомный – сочетание половых хромосом: ХХ – женский пол, XY – мужской пол.
2. Гонадный – формирование гонад: яичники или семенники.
3. Фенотипический – формирование определенного фенотипа.
4. Психологический – психологическая самооценка принадлежности к тому или иному полу.
Рассмотрим эти уровни более детально.
У человека и других млекопитающих зигота потенциально бисексуальна, т.е. нейтральна в половом отношении, несмотря на имеющийся в ней набор половых хромосом: XX или XY. Зачаточные гонады (половые железы) у эмбриона имеют два слоя – корковый (cortex) и мозговой (medulla), из которых развиваются в дальнейшем соответственно яичник и семенник.
Выбор направления развития коркового или мозгового вещества определяется белком – H-Y–антигеном. Он кодируется аутосомным геном, который, в свою очередь, находится под контролем гена, расположенного в Y-хромосоме. Этот белок должен подействовать не позднее 6-й – 10-й недели эмбриогенеза, тогда из medulla будет развиваться семенник. Если данного белка нет или он подействует позднее - из коркового слоя будет формироваться яичник. Таким образом, генеральное направление в природе – формирование женского пола (он определяющий, так как дает потомство); для формирования мужского пола нужен дополнительный фактор.
Сформированные половые железы вырабатывают соответствующие гормоны – эстрогены или андрогены, под влиянием которых формируется тот или иной фенотип (развиваются вторичные половые признаки: характер оволосения и отложения жира на теле, особенности строения скелета, тембр голоса и т.п.).
Доказательством бисексуальности зиготы могут служить примеры переопределения пола у потомства:
· У червя B. viridis личинка может дать особь любого пола (см. выше).
· У крупного рогатого скота возможно рождение в случае разнополой двойни фри-мартин (интерсексуальной телочки), т.к. андрогены одного из близнецов выделяются раньше и будут оказывать влияние на оба эмбриона, направляя их развитие в сторону фенотипа самца, а потом начинают действовать женские гормоны.
· У аквариумных рыбок медаки под влиянием женского гормона происходит полное переопределение пола у мужской особи, и она начинает давать потомство.
· Примером неполного переопределения пола у человека может служить синдром Морриса: при наборе половых хромосом XY фенотип женский. В основе этого синдрома лежит рецессивная мутация, ведущая к отсутствию в клетке белка-рецептора, который воспринимает мужские половые гормоны (андрогены).
