Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
kis test kaz.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
30.19 Mб
Скачать
  1. Ахондроплазия синдромы

  2. Марфан синдромы

  3. Дюшен синдромы

  4. Элерсо-Данло синдромы

  5. Крузон синдромы

  1. Хирургиялық бөлімшеге туа біткен жарылған қатты таңдай ақауы бар атавизмдік белгісі байқалған жаңа туылған нәресте келіп түсті. Осындай ақауды қай топқа жатқызуға болады?

  1. филогенетикалық негізделген

  2. Фетопатия

  3. оқшауланған

  4. жүйелі

  5. филогенетикалық емес

  1. Суретте қандай даму ақауы корсетілген:

  1. гидроцефалия

  2. микроцефалия

  3. анэнцефалия

  4. фокомелия

  5. микрогирия

  1. Суретте жасушаның кандай бөліну фазасы көрсетілген?

  1. мейоз I метафазасы

  2. мейоз II метафазасы

  3. мейоз I анафазасы

  4. мейоз II анафазасы

  5. мейоз II профазасы

  1. Қазіргі заманға сай адамзаттың әлемдік экологиялық мәселесі?

  1. жер халқының үздіксіз өсуі

  2. гидроэлектростанцияларының құрылысы

  3. өсімдіктер акклиматизациясы

  4. шағын су қоймаларының кебуі

  5. жануарлардың акклиматизациясы

  1. Адам ағзасында қай химиялық элементтің болуы қандағы гемоглобин мөлшерінің тұрақты болуына қажет?

  1. кальций

  2. калий

  3. темір

  4. йод

  5. магний

  1. Мейоз және ұрықтану арқылы жасушалардағы хромосомалар саны ұрпақтан ұрпаққа:

  1. азаяды

  2. әрдайым сақталады

  3. көбейеді

  4. заңды өзгереді

  5. әрдайым өзгереді

  1. Қандай популяция тепе-теңде болуы мүмкін және оған Харди-Вайнберг теңдеуінің қорытындысы қолданылады:

  1. еркін будандасатын даралар, оларға ешқандай сыртқы факторлар әсер етпейді;

  2. изолирленген;

  3. вегетативті көбеюде;

  4. саны аз, біртекті;

  5. сыртқы орта әсер еткенде.

  1. Диплоидты жиынтықта 42 хромосома бар. Оның негізінде алынған жаңа гибридте неге 84 хромосома бар:

  1. геномдық мутация

  2. реакция нормаларындағы өзгерістер

  3. цитоплазматикалық мутация

  4. хромосомалық қайта құрылым

  5. имбридинг

  1. Суретте қандай синдром көрсетілген. Ауру аутосомды-рецессивті тұқымқуалайды. Себебі α немесе β глобиндік гендегі мутация. Бауырда және көкбауырда сүйек кемігінен тыс қан түзушілігімен сипатталады, нәтижесінде мүшелердің ұлғаюы байқалады. Сонымен бірге әртүрлі инфекциялар қосылады.

  1. талассемия

  2. орақ тәрізді жасушалы анемия

  3. темір-тапшылықты анемия

  4. қан ұйымаушылық

  5. қаназдық

  1. Экологиясы нашар аймақта тұратын әйелде жүктіліктің 1- ші триместрінде аллантоистың даму ақауы анықталады. Ұрықтың қандай қызметі бұзылған?

  1. газ алмасу және метаболизм өнімін шығару.

  2. зақымданудан механикалық қорғау

  3. қан түзуші қызмет

  4. трофикалық

  5. біріншілік жыныс жасушаларының түзілуі

  1. Қандай препаратты енгізгенде адамдарда белсенсіз фермент холинэстеразада тыныс алу тоқтауы жүреді:

  1. изониазидті;

  2. сульфаниламидті

  3. анальгинді

  4. витаминді

  5. аспиринді

  1. Прокариотты клеткалардың ДНК ерекшеліктері:

  1. Бір күрделі сақиналы молекуламен ұсынылған, гистонмен байланыспаған және мембрананың ішкі жағында бекітілген;

  2. Бір күрделі сақиналы молекуламен ұсынылған, гистонмен байланысқан және мембрананың ішкі жағында бекітілмеген;

  3. Геномдағы жиі қайталанатын тізбекті участкелерінің болуы;

  4. Геномнің негізінде шамалы қайталанатын участкелері болады

  5. ДНК-ның кейбір учаскелері бірегейлі

  1. Про- және эукариотты клеткаларға тән органоидтар:

  1. рибосомалар;

  2. митохондриялар;

  3. Гольджи аппараты;

  4. эндоплазмалық тор;

  5. ядро;

  1. Линкерлік ДНҚ – бұл:

  1. екі көршілес нуклеосомаларды байланыстратын ДНҚ бөлігі;

  2. корға айналымында оралған ДНҚ бөлігі;

  3. толық нуклеосоманы құрайды;

  4. Н1 ақуызы құрамына бар ДНҚ бөлігі;

  5. 300 жұп нуклеотидтерге ие;

524. Жасушада жасанды түрде гистонды ақуыздардың синтезі тоқтатылынды. Жасушаның қандай құрылымы бұзылады?

  1. Ядролық хроматин

  2. Ядрошек

  3. Гольджи аппараты

  4. Жасуша қабығы

  5. Ядро қабығы

525. 35 жастағы әйелдің хромосомалық анализі 16-шы хромосоманың қысқа иық бөлігі 22-хромосомаға қосылғанын көрсетті. Бұл құбылыс қалай аталады?

  1. Транслокация

  2. Трансдукция

  3. Инверсия

  4. Делеция

  5. Дефишенсия

526. Лабораторлық зерттеулер үшін атабез ұлпасы алынды. Осы ұлпаның жасушалары жаңартылатын жасуша кешенесіне жатады. Осы ұлпадағы жасушалардың болжамды күйін анықтаныз.

  1. жасушалар бірінші митоз, сосын мейоз әдісімен бөлінеді

  2. жасушалар тек қана митоз әдісімен бөлінеді

  3. жасушалар тек қана мейоз әдісімен бөлінеді

  4. жасушалардың тек көлемі көбейеді

  5. жасушалар бірінші мейоз, сосын митоз әдісімен бөлінеді

527. Сперматогенездің жетілу сатысында хромосоманың ажырау кезінде Х-хромосома Y-хромосомадан бөлінбей қалды. Қалыпты жұмыртқа жасуша сперматозоидпен ұрықтанған болса, болашақ дараның кариотипі қандай болуы мүмкін?

А. 47, XXY

В. 45, X0

С. 46, XX

D. 46, XY

Е. 48, XXY

528. Прокариоттық жасушаға тән:

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]