Файловый архив студентов. Файловый архив студентов.
1310 вузов, 5238 предметов.
/ Регистрация
FAQ Обратная связь Вопросы и предложения
Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Карагандинский государственный медицинский университет
Предмет:
[НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Файл:
kis test kaz.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
30.19 Mб
Скачать
☆
►Содержание►

        1. ген-модификаторлардың әсері

        2. комплементарлық

        3. Полимерия

        4. Плейотропия

        5. эпистаз

  1. Молекулалық биологияда жасушааралық сигнализация үрдісінде ұсақ молекулалар үлкен роль атқарады, олар рецептордың белсенділігіне жауап қайтаруда тез және көп мөлшерде жасушада синтезделеді, Бұл молекулалар түскен сигналдарды күшейтеді. Бұл молекулалар қалай аталады?

  1. үшіншілік мессенджерлер

  2. сигналдық молекулалар

  3. біріншілік мессенджерлер

  4. жасушалық рецепторлар

  5. екіншілік мессенджерлер

  1. Гаметогенез кезінде тұқымқуалайтын ауруларға алып келетін жыныс жасушаларында пайда болатын мутация қалай аталады?

  1. генеративтік

  2. жыныспен-тіркес

  3. Сомалық

  4. индуцирленген

  5. герминативтік

  1. Дигибридті будандастыру кезінде жаңа гендер комбинациясы пайда болады. Екінші ұрпақтағы фенотиптік класстар санын анықтаңыз?

  1. 4

  2. 3

  3. 6

  4. 5

  5. 2

  1. Жанұя жынысты пісіп жетілу белгілері жоқ, өзімен жасты балаларға қарағанда бойы аласа, мойыны қысқы, иықтары кең қалыптан тыс ауытқылары бар 14 жастағы қыз баланы тәрбиелеуде. Кариотипін зерттеу уақытында екі Х-хромосоманың біреуінің жоқ екені анықталды. Ой-өрісі қалыпты. Қыз бала қандай ауру түрімен ауырады?

  1. Клайнфелтер синдромы

  2. Шерешевский - Тернер синдромы

  3. Даун синдромы

  4. Патаусиндромы

  5. Эдвардс синдромы

  1. Ахондроплазиямен ауыратын ата-аналардан қалыпты бала туылды. Осы жанұяда тағы да дені –сау балалардың туылу мүмкіндігі қандай (ахондроплазия аутосомды-доминантты тип бойынша беріледі):

      1. 100 %

      2. 75 %

      3. 25 %

      4. 50 %

      5. 0 %

  1. Ата-анасы сәбиді қолдан тамақтандыру кезінде сүт бергенде іші өтетіндігін және ішекте жайсыздық, ашу, ішінің кебуі болатындығын айтты. Дәрігер бұл баланың ауру реакциясын қалай түсіндіреді?

  1. казеиннің қабылдамаушылығы

  2. антитрипсиннің жетіспеушілігі

  3. глютеннің қабылдамаушылығы

  4. галактозаның қабылдамаушылығы

  5. лактозаның қабылдамаушылығы

  1. Жасушаның митоздық бөлінуінің қандай фазасында хромосомалар жасуша полюстеріне жетеді, деспирализацияланады, ұзарады; бөліну ұршық жібі жоғалады; ядро мембранасы қалпына келеді, көпіршіктерден ламина түзіледі, ядрошық қалыптасады:?

      1. метафаза

      2. анафаза

      3. телофаза

      4. профаза

      5. цитокинез

  1. Жасушадан тыс ДНҚ концентрациясының жоғарылауы қандай патологияларда айқын байқалады:

      1. онкологиялық аурулар

      2. бас сақинасы

      3. гипертония

      4. гипотония

      5. ангина

  1. Хирургия бөліміне жаңа туылған нәрісте туа біткен түзіліспен (жоғарғы еріні жетілмеген) түсті. Бұл түзілісті қандай топқа жатқызуға болады

  1. филогенетикалық

  2. жүйелі

  3. фетопатия

  4. жекеленген

  5. нефилогенетикалық

  1. Берілген ген бойынша әкесі гемофилиямен ауырады, анасы гетерозиготалы, отбасында дені сау балалардың дүниеге келуі мүмкін бе (Х-тіркес рецессивті тұқымқуалау)?

      1. 25%

      2. 75%

      3. 100%

      4. 50%

      5. 30%

  1. Гетерозиготалы қалыпты естийтін ата-анадан тілсіз-саңырау баланың дүниеге келу мүмкіндігі қандай? (саңыраудың белгісі - рецессивті).

  1. 75%

  2. 100%

  3. 0%

  4. 25%

  5. 50%

  1. Жасушаның митоздық бөлінуінің қандай фазасында хромосоманың спирализациясы және конденсациясы байқалады, хромосома қысқарып қалыңдайды?

      1. телофаза

      2. метафаза

      3. профаза

      4. цитокинез

      5. анафаза

  1. Сәтті ұрықтану үшін акросомдық реакцияның болғаны қажет, осының нәтижесінде сперматозоидтың ядросы жұмыртқанның дәл ортасына түседі. Акросоманың түзілуіне қатысатын органелланы атаңыз:

  1. жасуша орталығы

  2. ЭПТ

  3. рибосомалар

  4. митохондрия

  5. Гольджи кешені

  1. Генетикалық материалдар өзгерістері және олардың ұрпақтан ұрпаққа берілуімен байланысты аурулар:

  1. филогенетика

  2. аллелопатия

  3. альбинизм

  4. цитогенезис

  5. тұқымқуалайтын

  1. Балада туғаннан кейін дауыс ырғағы «мяулайтын» - «мысық айқай» синдромы көріне бастады-. Баланың кариотипін зерттегеннен кейін анықталды:

  1. қосымша Y-хромосома

  2. 5-ші хромосоманың қысқа иығының делециясы

  3. Х-хромосоманың жетіспеуі

  4. қосымша Х-хромосома

  5. қосымша 21-ші хромосома

  1. 1 жыл бойы дәрігердің нұсқауынсыз дәрілік препараттарды қолданған 40 жастағы ер адам ауруханаға түскенде, әлсіздігін, жағдайының нашар екенін айтып шағымданады. Цитогенетикалық зерттеулер дәрілік препаратты артық мөлшерде қабылдағандықтан жасушада митохондрия санының кемігенін көрсеткен. Митохондрия санының азаюы жасушада қандай үрдістердің бұзылысына әкеледі.

  1. стреоидтың синтезі

  2. липидтердің синтезі

  3. АТФ синтезі

  4. көмірсу синтезі

  5. белок синтезі

  1. Жасушаның жіңішке құрылымын оқу кезінде гидролитикалық ферменттерді құрайтын шар тәріздес бір мембраналы органелла анықталды. Бұл органелла жасушаның қорғаныс реакциясы мен жасушаішілік асқорытуды қамтамасыз ететіні белгілі. Бұл қандай органелла:

  1. Рибосома

  2. Лизосома

  3. ЭПТ

  4. Митохондрия

  5. Центросома

  1. Қаны қалыпты бірігетін (ұийтын) ата-анадан гемофилик ұл бала дүниеге келді. Ата-анасының генотипін анықтаңыз:

      1. X HX H, Xhy

      2. XhXh, XhУ

      3. HH, hh

      4. X HX H, X H y

      5. X HXh, X HУ

  1. Жасушадағы хромосоманың біреуіне вирусты гендердің болуы неге алып келеді:

  1. жасушаның өсуіне.

  2. жасушаның өмір сүру ұзақтығына;

  3. жасушаның белсенділігі жоғарылауына;

  4. жасушаның ісікке өзгеруіне;

  5. бұзылу репарациясына;

  1. Тіршілік процесін жүзеге асыру үшін қажетті, бірақ онкогенезді шақыруға қабылетті, клетканың қалыпты гендері, аталады:

  1. мутаторлық гендер;

  2. вирусты онкогендер;

  3. протоонкогендер;

  4. ісікті супрессорлар;

  5. онкогендер.

  1. Мембраналар – жасуша құрылымы, гендік аурулар патогенезінің дамуына роль қосуы мүмкін. Жасуша беткейіндегі арнайы ақуыздық молекулалар рецепторларының болмауы неге алып келеді?

  1. гиперхолестеринемия

  2. муковисцидоз

  3. тестикулярлық феминизация

  4. гемофилия

  5. дальтонизм

  1. Ақуыздың табиғи немесе нативті құрылымының бұзылуы кейбір факторлардың әсерінен болуы мүмкін. Бұл үрдіс қалай аталды:

  1. ыдырау

  2. гидролиз

  3. денатурация

  4. натурация

  5. фолдинг

  1. Хромосомалық синдромдар кездеседі, соның ішінде әйелдерде қандай синдром кезінде кариотипі ХО болады?

  1. Патау синдромы

  2. Трипло синдромы

  3. Тернер-Шерешевский синдромы

  4. Ангельман синдромы

  5. Даун синдромы

  1. Жасушаның митоздық бөлінуінің қандай фазасында хроматидтер бір-бірінен байланысын жоғалтады және полюстерге ажырайды, хроматидтер өз беттерінше хромосомаға айналады?

      1. телофаза

      2. анафаза

      3. профаза

      4. метафаза

      5. цитокинез

  1. Хирургқа табан ұлпасы қараланып кеткен ер кісі келді. Қайдай диагноз қойылған кезде хирург ампутация жасауға шешім қабылдайды:

    1. атрофию

    2. кариорексис

    3. апоптоз

    4. некроз

    5. цитолизис

  1. Берілген синдромдардың ішінен адамда кездесетін моносомияға мысал келтіріңіз:

  1. Ангельман

  2. Шершевский - Тернер

  3. Патау

  4. Эдвардс

  5. Клайнфельтер

  1. Сары шаш рецессивті белгі, қара шаш доминантты. Қандай некеде 25% сары шашты баланның туылуы мүмкін:

  1. Аа×Аа

  2. Аа×аа

  3. аа×аа

  4. АА×аа

  5. АА×АА

  1. Әйелдерде ХХХ кариотипімен қандай синдром анықталынады?

      1. Клайнфельтер

      2. Вольфа - Хиршхорн

      3. Трипло

      4. Ангельман

      5. Тернер - Шершевский

  1. Хромосомалық ауруларды диагностикалау мақсатында кариотипті зерттеу үшін, жасушаға колхицинмен әсер етуінен бөліну ұршығының бұзылуы жүреді. Митотикалық циклдің қай кезеңінде кариотип зерттеледі?

    1. профазада

    2. метафазада

    3. анафазада

    4. телофазада

    5. интерфазада

  1. Зертханалық зерттеуге қызыл-жілік май жасушалары алынды. Олар жаңаратын жасуша кешенелеріне жатады. Бұл жасушалардағы G1 – кезеңі үшін тән ДНҚ (хроматид) санын анықтаңыз:

  1. 2n 1c

  2. 1n, 1c

  3. 2n, 2c

  4. 1n 2c

  5. 2n, 4c

  1. Некедегі ер адамның және әйел адамның көз жанары жақсы көреді, бірақ ұл бала-дальтоник дүниеге келді. Ата-анасының генотипін анықтаңыздар (х-тіркес рецессивті тұқымқуалау):

  1. ХD ХD х ХD У

  2. DD x dd

  3. Хd Хd х Хd У

  4. ХD ХD х Хd У

  5. ХD Хd х ХD У

  1. Барлық биологиялық түрлерде хромосома жұп. Мұндай хромосома жұбы диплоидты деп аталады. Жасушаның барлық диплоидты хромосома жұбы қалай аталады:

  1. идиограмма

  2. геном

  3. локус

  4. кариотип

  5. генотип

  1. Аллельді гендердің өз-ара әсерлесуінің толымсыз доминанттылық кезінде моногибридті будандастыруда, F2 ұрпақтағы ажырауды көрсетіңіз:

      1. 3 : 1

      2. 13 : 3

      3. 9 : 3 : 4

      4. 1 : 2 : 1

      5. 1 : 1

  1. Температурасы жоғары, денесіне қызыл түсті борпылдақ шығып кеткен 4-жастағы баланы ата – анасы педиатрға көрсетуге алып келеді. Дәрігер балаға вирустық ауру қызылша деген диагноз қойған. Қандай компоненттің жасушалық мембранасының бұзылуы жасушаға вирустардың енуіне әкеледі.

  1. липидтер

  2. ақуыздар

  3. холестерол

  4. гликокаликс

  5. фосфолипидттер

  1. Егер әйел адамда I топ қаны, ал ер адамда IV қан тобы болса, ата-анасының қан топтары тұқымқуалауы мүмкін бе?

  1. 0%

  2. 50%

  3. 100%

  4. 25%

  5. 75%

  1. Бассүйек – бұғана дизостозасымен гетерозиготалы ата-ана некесінен қаңқаның құрылысы қалыпты баланың дүниеге келуі мүмкін бе?

      1. 25%

      2. 30%

      3. 75%

      4. 50%

      5. 100%

  1. Гомозиготадағы Х-хромосоманың біреуі активсізденсе (инактивация), бұндай аллельді гендердің өзара әсерлесу түрі қалай аталады?

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Помощь Обратная связь Вопросы и предложения Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности