Возможные потери рабочих, служащих и населения от ахов в очаге поражения, %

Условия нахождения людей	Без противогазов	Обеспеченность людей противогазами, %
		20	30	40	50	60	70	80	90	100
На открытой местности	90-100	75	65	58	50	40	35	25	18	10
В простейших укрытиях, зданиях	50	40	35	30	27	22	18	14	9	4

Примечание. Ориентировочная структура потерь людей в очаге поражения составит: легкой степени – 25 %, средней и тяжелой степени (с выходом из строя не менее чем на 2-3 недели и нуждающихся в госпитализации) – 40 %, со смертельным исходом – 35 %.

Изложенное свидетельствует о том, что сегодня десятки тысяч химических соединений различной степени опасности используются, получаются, хранятся и перевозятся на химически опасных объектах, представляя серьезную опасность для населения и территорий в случае возможных аварий, сопровождаемых выбросом и проливом этих соединений. Это требует принятия мер по предупреждению химических аварий, их локализации и ликвидации, защите населения и территорий.

2.2. Воздействие ахов на окружающую среду

Среди опасных химических веществ, загрязняющих (заражающих) окружающую среду при авариях и вызывающих в ней негативные экологические последствия, особое место занимают АХОВ.

Следует отметить, что АХОВ, попавшие на какую-либо поверхность в капельно-жидком виде, подвергаются влиянию процессов испарения, впитывания, гидролиза и с течением времени теряют свои поражающие свойства, то есть происходит процесс самодегазации (нейтрализации).

Большое влияние на скорость испарения оказывает температура. Чем выше температура, тем больше концентрация насыщенных паров и коэффициент диффузии веществ в воздухе, то есть выше скорость испарения.

В случае заражения поверхностей невпитывающих материалов с исчезновением жидкой фазы естественная дегазация заканчивается, и объект становится безопасным. Для впитывающих материалов этого условия недостаточно, так как впитавшаяся часть АХОВ может служить источником поражения людей. В данном случае после исчезновения жидкой фазы естественная дегазация продолжается за счет десорбции и перераспределения веществ в материале объекта. В результате перехода молекул из поверхностного слоя в воздух в материале возникает градиент концентрации, приводящий к диффузии молекул из глубины к поверхности. Поэтому в глубине концентрация также изменяется.

Полную дегазацию (обеззараживание) пористых материалов можно наиболее эффективно обеспечить путем удаления зараженного слоя на глубину проникания АХОВ. В некоторой степени ее возможно осуществлять с помощью обеззараживающих (нейтрализующих) растворов. Применение растворителей для обеззараживания пористых материалов не рекомендуется, так как растворители, проникая в материал и растворяя АХОВ, способствуют их проникновению на еще большую глубину и в целом затрудняют обеззараживание.

Наряду с процессами проникновения и испарения АХОВ с зараженных поверхностей может происходить процесс гидролиза, то есть разложения их водой. Скорость гидролиза зависит от природы вещества, поверхности соприкосновения его с водой и от температуры. Чем больше поверхность соприкосновения и чем выше температура, тем интенсивнее идет процесс гидролиза. Понижение температуры, наоборот, замедляет скорость гидролиза. Гидролиз АХОВ на сухих непористых материалах зависит от влажности воздуха, а гидролиз АХОВ в сухих пористых материалах и в почве – от их естественной влажности.

Таким образом, попадая на различные поверхности, АХОВ длительное время (часы, сутки) могут служить источником поражения людей.

Необходимо подчеркнуть, что химические и физико-химические превращения, происходящие с АХОВ при попадании их в окружающую среду, влекут за собой изменения их химической структуры.

Под непосредственным воздействием АХОВ на окружающую среду и по причине формирования под их влиянием иных, чем ранее условий обитания, могут происходить изменения видового состава сообществ животных, а также функций значимости входящих в них живых организмов.

Как уже отмечалось, АХОВ в условиях окружающей среды претерпевают химические, физико-химические и иные превращения. Под влиянием конкретных ландшафтно-геохимических условий в одном случае они могут сохраняться продолжительное время и накапливаться, в другом – быстро разрушаться и выводиться из рассматриваемой системы. При этом ключевую роль в определении характера и опасности долгосрочных экологических последствий заражения окружающей среды АХОВ играет скорость самоочищения территорий, а применительно к почвам – персистентность⁵ опасного вещества, характеризующая временем его разрушения или выведения из почвы под влиянием процессов различной природы.

При оценке экологических последствий химического характера главное внимание, уделяется сообществам живых организмов. Вместе с тем принимается во внимание то очевидное обстоятельство, что жизнедеятельность этих сообществ после техногенных воздействий в значительной мере определяется состоянием среды обитания, теми изменениями, которые в ней произошли в результате возникших нагрузок негативного характера.