- •3.Белок молекулаларының құрылыстары, оларды қамтамасыз ететін байланыстардың түрлері,белоктардың денатурациясы. Биологиялық сұйықтықта белок тұрақтылығын қамтамсыз ететін фактор. Белок тұнбаға түсуі.
- •6.Ферменттер жалпы қасиеттері, әсер ету механизмдері.
- •8. Ферменттер жіктелуі. Негізгі топтвары және топшалары
- •9. Маңызды витаминдердің жіктелуі және оларға жалпы сипаттама
- •10. Тағамдағы көмірсулар және олардың маңызы. Көмірсулардың асқорыту жолдарндағы қорытушы мен сіңіруші. Көмірсу алмасуындағы бауырдың рөлі.
- •11. Гликогеногенез
- •12 Гликогеннің биосинтезі
- •14 Глюкозаның ыдырау жолдары
- •16.Глюконеогенез,түзілуге қатысатын заттар , реакцияларының жүру бағыты.Кори циклы жане глюкозо-аланин циклы:физиологиялық маңызы.
- •17.Тканьдердегі гликолиз нәтижесінде түзілетін пжқ тағдыры.Пирожүзім қышқылының айналуына қатысушы ферменттер.
- •18.Глюкозаның пентозофосфатты жолмен тотығуы,мәні, маңызы, кездесетін жері.
- •19.Көмірсулар алмасуының соңғы өнімдері.Олар қандай реакциялар нәтижесінде түзілетінің жазыныз.Бөлінуі
- •20.Тағам липидтері,биологиялық маңызы,ас-қорыту жолдарындағы олардың қорытылуы мен сіңірілуі.Мицелланың құрамы мен ролі.
- •21.Холестерин биосинтезі,мевалон қышқылы түзілуіне дейінгі реакцияларды көрсетіңіз ,осы этап жайлы туралы түсінік.Холестериннің алмасуында липопро теидтердің ролі.
- •22.Өттің химиясы.Жұп өт қышқылдарының жане өт пигменттерінң құрылысы.Липидттер алмасуындағы өт қышқылдарының ролі(Қорытылуы, сіңірілуі)
- •23.Липидтер алмасуындағы ішек қабырғасы мен май тканінің ролі
- •24.Липидтер алмасуындағы бауырдың ролі.
- •65.Ацетил-КоА түзілуі жолдары мен оның пайдалануы.
- •30.Липидтер алмасуының соңғы өнімдері.Олардың түзілетін процестері.Бөлінуі.
- •39. Пептидогидролазалар тобы:
- •40.Энергия алмасуы,сатылары
- •41. Үшкарбонқышқылының циклы......
- •43. Рибофлавин в2
- •44 Никоинамид рр
- •45.Пиридоксин в6
- •49 Ретинол а витамині
- •50 Д витамині Кальцеферол
- •51 К және е витаминдері
- •52.Глюкозаның аэробты жағдайда ыдырауы,реакциялар жүйелігі,физиологиялық маңызы,энергетикалық құндылығы.
- •53.Анаэробты гликолиз, реакциялар жүйелігі,физиологиялық маңызы,энергетикалық құндылығы.
- •54.Заттар алмасуындағы цтк, бт, тф ролі.
- •55.Холестерин биосинтезі,мевалон қышқылы түзілуіне дейінгі реакцияларды көрсетіңіз ,осы этап жайлы туралы түсінік.Холестериннің алмасуында липопро теидтердің ролі.
- •56.Липидтердің тасымалдау формалары,құрамының ерекшелігі,тағдыры.
- •57.Бмқ тағдыры,тотығуы,энергиялық құндылығы.
- •58.Тканьдердегі глицериннің тағдыры.
- •59.Стерилденген ма
- •61.Кейбір түс...
- •63. Бұлшық етте гликогенолиз процесін адреналин... Ет...
- •64.Жануар... Болмайды
- •65.Екі... Реак..
- •66.Бір неге
- •67.Бұлшықет қосқанда
- •68.Глюкозаның түзіледі
- •69.Пируваттан жұмсаймыз
- •70.Эксперимент жоғарылайды
- •71.Лактаттың қандай
- •72.1 Молекула байланысты
- •3 Тканьдердегі аминқышқылдардың тағдыры.
- •6 Тканде амин қышқылдарының азотты емес заттардың түзілуі.
- •21 Гипофиздің артқы бөлігінің гормондары, құрылысы туралы түсінік, әсер ету механизмі, физиологиялық әсері.
- •23 Қандағы глюкозаның дейгейін реттейтін гормондар
- •30 Ішек қабырғасында белоктардың шіруі,шіру өнімдерінің химиялық табиғаты,шіру өнімдерінің усыздану жолдары және орны.
- •10 Қалыпты жағдайда қанның құрамындағы күкірт мөлшері
- •11 Қалыпты жағдайда қанның құрамындағы йод мөлшері
- •12 Қалыпты жағдайда қанның құрамындағы Мырыштың мөлшері (zn)
- •13 Қалыпты жағдайда қанның құрамындағы магний мөлшері
- •1. Қалыпты жағдайда қанның құрамында натрийдің мөлшері гипо-, гиперфункциялары
- •2. Қалыпты жағдайда қанның құрамында калийдің мөлшері гипо-.Гиперфукциялары
- •5. Қалыпты жагдайдагы канын кұрамындагы иодтын мөлшері гипо гиперфункциялары
- •13. Қанның ферменттері, олардың анықтаудың маңызы
- •14. Қабыныудың жедел фазасының белоктары, диагнаОстикалық маңызы.
- •16, Қалыпты жағдайда қанның құрамында альбуминнің мөлшері.Гипо-гипер функция.
- •20. Паталогиялық процестерде қанның құрамында кездесетін ферменттер.Олардың диагностикалық маңызы
- •27.Асқазан ішек трактысының бұзылыстары.Паталогиялық процесті қалай зерттейміз.
- •4. Қышқылдық-сілтілік тепе –теңдікті бірқалыпты ұстап түрудағы бүйректің ролі
- •7. Лизин мен пролинннің гидроксилденү кезінде витамин с-нің ролі
- •10. Су және катиондар алмасу. Протеогликандар мен гликозамингликандардың су мен катиондар алмасуында ролі.
- •13. Бұлшықеттің энергетикалық алмасудың ерекшеліктері.
- •14 Бұлшықеттің жиырылуының өзгерістері, бұлшықеттің дистрофиясы, бұлшықеттің денерватциясы, кретинурия.
- •15.Жүйке ткані белок алмасуы ерекшеліктері.
- •16 Жүйке тканінде медиатор ролі
- •18.Қаннын биохимиялық корсеткіштерінанықтаудың диагностикалық маңызы.
- •19. Қанның химиялық құрамы атқаратын қызметтері.
- •22. Қалдық азотты құрайтын заттар,химиялық табиғаты қандай заттардың алмасуының соңғы өнімдері. Қалдық азотты анықтаудың маңызы.
- •26. Патологиялық зәрдің құрам бөліктері
- •30. Тіс тканінің бұзылысы
- •3.Глюкозурия.Түзілу себептрі.Сапалық реакция.Зәрдегі глюкозаны анықтау
- •4. Гематурия және гемоглобинурия, пай бол себеп, сапалық реакциясы. Гематдан гемоглды қалай ажыратады.
- •5.Креатинурия, түзілуі, жануар орган кретиннің тағдыры.
- •10.Біріңғай салалы бұлшықетің хим құрамы
- •13..Қалыпты зәрдің химиялық құрамы.Олар түзілетін процесстер атау.
- •14.Қалыпты зәрдің бейорганикалық құрамы.Олар түз проц анық.
- •19. Жүйке тканіндегі энергия алмасуы: глюкозаның аэробты тотығуының маңызы.
- •21.Эритроциттердің химиялық құрамының ерекшеліктері
- •22.Эритроциттердің метоболизмінің ерекшелігі.
- •24.Қанның ұюы.(түсінік беріңіз,сатыларын атаңыз). Қанның ұюы, оның биологиялық мәні мен механизмі
- •3Молекула(23)ме
- •10 Молекула(7)түзіледі
- •1 Молекула(6)қажет
- •24 Жасар(33)келеді
- •6 Жасар(31)анықталады
- •Жасанды(19)берініз
24.Қанның ұюы.(түсінік беріңіз,сатыларын атаңыз). Қанның ұюы, оның биологиялық мәні мен механизмі
Қанның физикалық қасиеттерінің өзгеріп, сұйык күйден қойыртпақтанып қатқылдануын ұю деп атайды. Қанның ұюы оның маңызды қорғаныш қасиеттерінің бірі. Ол организмді қансыраудан сақтайды. Қансырауды тоқтатуға (гемостаз) қан тамырларынын қабырғасы, тамыр маңындағы ұлпалар, қан плазмасы құрамындағы ұю факторлары, барлық қан торшалары қатысады. Бұл процесте биологиялық белсенді заттар да маңызды роль атқарады. Олар физиологиялық әсеріне қарай қанның ұюын жеңілдететін, қанның ұюына кедергі жасайтын және ұйықты ерітетін заттар болып бөлінеді.
Қанның ұюы тізбектелген реакциялардан тұратын күрделі процесс. Оның мәні қан құрамындағы фибриноген белогының физика-химиялық қасиеттерінің өзгеруінде. Ұю процесі барысында фибриноген белогынан қышқыл пептид бөлінеді де, ол ерімейтін белок -фибринге айналады.
. ГІлазма факторлары ашылу ретіне қарай нөмірленіп, рим цифрларымен, ал тромбоцит факторлары араб цифрларымен белгіленеді. Егер плазма құрамындағы факторлардың біреуі жетіспесе, онда қан ұю қабілетінен айырылады (мысалы, VIII-фактор жетіспегенде гемофилия дерті байқалады).
күшеюімен сипатталады. Екінші кезеңде плазма құрамындағы факторлардың белсенділігі артып, үш сатылы тізбектелген ферменттік процесс жүреді. Ұюдың соңғы үшініші кезеңінде ұйық ретракциясы (фибрин талшықтарының тығыздалуы) жүреді.
Денедегі жарақат сипатына, зақымданған тамыр табиғатына қарай ұю процесі екі жолмен жүреді: не ол тамыр мен тромбоциттер реакциясымен шектеледі (тамыр-тромбоциттік механизм), не плазма құрамындағы факторлардың қатысуымен тізбектелген ферменттік процесс басталып, фибрин ұйығы пайда болады (коагуляциялық -ұю механизмі).
Ірі тамырларда тромбоцит ұйығы үлкен қысымға шыдамайды, шайылып кетеді. Мұндай жағдайда қанның ағуын тек фибрин ұйығы тоқтатады, коагуляциялық механизм іске қосылады. Бұл кезең үш сатыда өтеді.
Кезеңнің бірінші сатысында XII, XI, VIII, VII, IX, IV, V — факгорлар мен тромбоциттердің 3-факторының әрекеттесуі нөтижесінде күрделі процесс жүріп, тромбопластин (ІІ-факгор) пайда болады. Тромбопластин ұлпалар мыжылып зақымданғанда да пайда болады, оны ұлпа тромбопластині деп атайды.
Ұюдың екінші сатысында тромбопластин плазманың IV, V, VI, VII факторларымен әрекеттесіп, тромбоциттердің 1 және 2 факторларының қатысуымен К дәрмендәрісі жеткілікті болған жағдайда бауырда түзілетін бұйығы фермент протромбинге әсер етіп, оны белсенді фермент — тромбинге айналдырады.
25. Қанның ұюы кезінде витамин К-ның ролі. Толық емес
Қанның физикалық қасиеттерінің өзгеріп, сұйык күйден қойыртпақтанып қатқылдануын ұю деп атайды. Қанның ұюы оның маңызды қорғаныш қасиеттерінің бірі. Ол организмді қансыраудан сақтайды. Қансырауды тоқтатуға (гемостаз) қан тамырларынын қабырғасы, тамыр маңындағы ұлпалар, қан плазмасы құрамындағы ұю факторлары, барлық қан торшалары қатысады. Бұл процесте биологиялық белсенді заттар да маңызды роль атқарады. Олар физиологиялық әсеріне қарай қанның ұюын жеңілдететін, қанның ұюына кедергі жасайтын және ұйықты ерітетін заттар болып бөлінеді.
Қанның ұюы тізбектелген реакциялардан тұратын күрделі процесс. Оның мәні қан құрамындағы фибриноген белогының физика-химиялық қасиеттерінің өзгеруінде. Ұю процесі барысында фибриноген белогынан қышқыл пептид бөлінеді де, ол ерімейтін белок -фибринге айналады.
26. .Сүйек тканінің органикалық компоненттері және белоктары. Сүйек тканінің хим.қ құрамы, фукциясы, зат алмасу ерекшеліктері.
Сүйек ткані өзінің биологиялық қызметіне сәйкес беріктігі мен тығыздығымен ерекшеленеді. Сүйек ткані ағзаның ішкі ортасының гоместазын сақтауға қатысады. Сүйек тканінің клеткааралық матриксі органикалық ж/е минералды қосылыстардан құралған. Органикалық заттар коллагнді талшықтар, альбуминдер, ферменттер, гликоген, липидтер, органикалық қышқылдар түрінде болады. Минералды заттар құрамында Са ж/е фосфаттардан басқа элементтер бар.
Сүйек тканнінің барлық компоненттері үнемі жаңарып ж/е қайта құрылып отырады: сүйектің органикалық ж/е минералды заттары үнемі ыдырап ж/е синтезделіп отырады. Сүйек тканінің клеткаларының ішінде остеобластар мен остекластар басым болады.
Сүйек ткані бұлшық ет бекитін каркас, әрі қорғаныштық қызмет атқарады. Дененің арқауы, қозғалыс қимылын қамтамасыз етеді. Неорганикалық қосылыстардың депосы.
Са- 99%
P- 87 %
Mg- 50%
NA- 46% сүйекте жиналады.
Зат алмасуы: глюкозамингликандар – қорғаныштық, механикалық қызмет атқарады. Су ж/е электролиттер алмасуына қатысады. Плазмалық альбумин сүйек тканінде гормондарды катиондарды тасымалдау үшін қолданылады.
Пирофосфотаза минералдану процесіне қатысады, глюкопротеидтер сүйектің минералдануына өсуне дамуына қатысады.
27.Тіс тканінің органикалық компоненттері мен белоктары.Тістің Органикалық құрамы. Тістің Органикалық құрамы-бұл ақуыздар,көмірсулар,липидтер,нуклеин қышқылдары,витаминдер,ферменттер, гормондар, органикалық қышқылдар.Тістің органикалық байланысын еритін(коллагенді емес) және ерімейтін(коллагенді) ақуыздар құрайды.Еритін тістің ақуыздарына альбуминдер,глобулиндер,гликопротеиндер,протеогликандар, ферменттер, фосфопротеиндер кіреді. Коллагенді емес белоктар жоғары метобалитикалық қасиет көрсетеді және транспорттық,қорғаныстық қызметтер атқарады.Альбуминдер мен глобулиндер көбінесе пульпада кездеседі.Пульпа глюкоза ферменттеріне,нуклеин қышқылдарына бай болып есептеледі.Еритін ақуыздарға щелочная фосфотаза және киснула фосфотаза кіреді.Щелочная фосфотаза-фосфор қышқылының қалдығын форсфорлық эфир глюкозасынан органикалық матрикске тасымалдайды.Яғни фермент кристалдануға және минералдардануына қатысады.Киснула фосфотаза-деминералдаушы эффект көрсетеді.Ол лизосомальді гидролаз қышқылына жатады.Еритін ақуыздардың маңызды тобына гликопротниндер жатады.Гликопротеиндер ақуызды-көмірсулы комплекс болып табылады. Глюкопротеиндер құрамына-глюкоза,манноза,фукоза,N-ацетилнейрамин қышқылы, ,N-ацетилглюкозамин кіреді.Тістің маңызды глюкозаминдеріне фибринонектин жатады.Фибринонектин клеткада синтезделеді, клетка аралық кеңістікте секреттеледі.Тістің органикалық құрамы -20%,су 80%. Эмальдің ақуыздық спецификалық құрамына амелогенин,энамелин,фосфопротеин,гликофосфопептид,кальций байланыстырушы ақуыздар. Амелогинидер мен энамелиндер эмбрионалды эмальдың негізгі массасын құрайды. Амилогениндер- гликофосфопротейндер типіне кіретін 5 белок, молекулалық массасы 6-дан25кДа. Оның көмірсулы бөлігінің құрамына сиалинді қышқылдар, галоктазамин, гликозаминдер кіреді. Ақуыздық құрамына пролин, гистедин, серин, глютамин қышқылы жатады. Энамелиндер – глюкофоспоретейндер типіне кіретін 5 белок, молекулалық массасы 21мен 72кда. Оның көмірсулы бөлігінің құрамына сиалды қышқыл мен аминосахарлардың көп мөлшері құрайды. Ақуыздық құрамына пролин,глютамин және аспарагин аминқышқылдары құрайды.
28. Тіс тканінің биохимиялық құрамы.Цемент-тіс түбірін қоршап жататын мықты ткань.Цементтің бейорганикалық құрамы 65%,органикалық заттар 23%,су 12% массасын алып жатады.Бейорганикалық құрамын кальций және фосфат қосылыстары кристалды апатит түрінде кездеседі.Цемент жасуша және жасуша аралық заттардан тұрады.Цементтің бейорганикалық құрамында Кальций 35,5% Фосфор 17,1% Карбонат 4,4% фтор 0,02%,минералды қалдық 46%, магний0,9% натрий1,1% калий0,1%. Дентин тістің негізгі бөлігін құрайды. Бұл қан тамырынсыз остеобластардын тармақтары өскіндермен толтырылған ткань дентин түтікшелерінде дентинді сұйықтық ағында болады, оның құрамында дентинтің жанаруына органикалық және минералды заттар бар. Эмальға қарағанда дентинде судын мөлшері 5-6 есе көп. Органикалық заттар көп, алминералды заттар аз болады. Дентиннің органикалық матриксі коллаген және коллаген емес белоктар түрінде болады, құрамында глюкозаминдер, галактозаминдер, уронқышқылдары , нейрамин және сиал қышқылдары болады
Эмаль ағзаның ең қатты, қан тамырсыз ткані болып табылады. Ол дентинді,пульпаны кез келген әсерден сақтайды. Бейорганикалық субстанция
-93.7% cy -2.3% органикалық заттар 4 % болады.эмальді сұйықтық гидроксиапатиттың өте қанаққан ерітіндісі түрінде болады, бұл оптималды Рн кезінде,онда эмальдің еруіне келтіреді және реминерализацияны қамтамасыз етеді. Эмальді сүйықтық сілекейден эмальға келіп түсетің иондар мен аздаған молекулалар үшін тасымалдаушы орта қызметің атқарады. Эмальді сүйықтықтын қозғалысы негізінен кристалдар аралық кеңістікке және эмальды пластинкаларында жүреді.
29. Сүйек тканінің метоболизімінде Са мен Р-дың ролі. Сүйек тканінің метоболизімінде Са мен Р-ның ролі. Эмаль ағзаның ең қатты, қан тамырсыз ткань болып табылады. Ол дентинді, пулпаны кез келген әсерден сақтайды. Эмальды биорганикалық субстанция 93,7 пр су 2,3 пр органикалык зат 4пр болады.
Эмальдың мениральды заттары 41 элементтен турады. Эмаль сырткв кабатында фтор коргасын темир синк консентрациясы едауір жогары, ал натр, магни , корбанаттар молшері азырак болады. Стронций мыс алюмени калий болса қабаттар бойынша биткелкі тараган. Эмальдың беткі кабатында колаген тарізді ерімейтін белоктын жане эмальдын калции байланыстырушы белошгы остиокальцидін болуы тан. Остеокалцин кальцимен байланысып ол гидроцияпотит кристалдармен тыгыз байланыскан суда ерімейтин белокты матрица тузеді жане олардың осуін инициацалайды. Дентинге караганда эмальда липиттер коп ал комірсулар молшері 1,65 мг пр. Сілекейден эмалга тек мениралдык заттар гана емеғс сонымен катар органикалык косылыстарда келіп туседі. Эмальды натри фтормен ондеу эмальдын откізгіштігін курт томендеттеді. Тиреокальцитонин коротиндер жане А витамині гиалуронидаза, элекрофарез кышкыл онимдер ултрадыбыстык толкындар эмальдын откізгіштігін арттырады
30. . Сүйек және дәнекер тканінің горманальді реттелуі. Дентин тістің негізгі болігін курайды. Бул қан тамырынсыз, остиобластардың тармактары оскіндерме толтырылган ткан. Ьдентин тутікшелерінде дентинді суйыктык агында болады, оның курамында дентиннің жанаруына кажетті органикалык жане минеральды заттар бар. Дентин эмальга караганда аз ккалцинайиялангани дентинде гидрокцияпатиттер кристалогидраттары эмальга караганда болек формалы жане аз колемді болады. Кариес.Кариес негізінде эмальдың калицинация процесі жатыр.Ол гидроксиапатиттер кристалдарының формасы,көлемі,бағыты өзгерімен сипатталады. Флюроз- фтордың мөлшерден тыс түсуімен пайда болатын ауру,фтор ферменттік улы зат болып табылады. Жоғары концентрацияда қалқанша безі қызметтерінің зақымдалуын тудырады.
Гиперплазия-тіс тканьдерінің мөлшерден тыс түзілуі ол тіс тканьдеріне кальций жеткіліксіз мөлшерде және фтордың мөлшерден тыс түскен кезінде байқалады.Гипоплазия-тістің немесе оның тканьдерінің дұрыс жетілмеуі.Бұл негіщінен фосфорлы кальцийлы өзгеруімен байланысты.Бұл ауру себебі фтор жетіспеуі қалқанша маңындағы бездердің гипофункциясы,рахит., ағзаның Д витаминімен жеткіліксіз болып табылады.
науқастың(17)ме
Иә әсер етеді, өт қышқылдарының функциясы толық дұрыс атқарылмағандықтан
1. Өт сұйықтығының құрамында өт қышқылы, ақуыз, билирубин пигменті, холестерин, фосфолипидтер, бикарбонаттар, Na K Ca және гормондар мен дәрумендер болады.
2. Өттің негізгі қызметінің бірі — майлы тағамдарды қорытуға әсер ету. Майлы етті тағамды пайдаланған кезде өт көп бөлініп, қанның құрамында холестериннің мөлшері артады. Ол ұзақ уақыт ұсақ түйірпііктер (кристалдар) түрінде жиналып, өт қалтасында, өт өзегінде «тастың» пайда болуына әсер етеді. Өт майлар мен майда еритін витаминдердің денеге сіңуіне септігін тигізеді. ішек сөлінің және ұйқыбез сөлінің ферменттерінің белсенділігін арттырады. Өт ішекте сілтілі ортаның қалыптасуына жағдай жасайды. Өт ішектің қабырғасындағы бірыңғайсалалы бұлшыеттердің жиырылуын тездетеді. Қанмен бірге келген микробтарды зиянсыздандырады. Липид қорытуына қатысатын ұйқы безі мен ішек сөлі ферменттерін белсендіретін осы өт болып табылады.
науқас(5)анықталды
иә, мүмкін. егерде науқас қанын тағамнан кейін алатын болса.
1. Бұл жағдай гиперлипидемия деп аталады. Қан құрамында липид немесе липопротеиндердің жоғары мөлшерде болуы гиперлипидемия болып табылады. Бұл жүрек қан тамыр ауруларының дамуының көзі болып табылады. Мысалы атеросклероз, панкреатит
2. Қан құрамында хиломикрондар көп болады. Қанның құрамында липидтер хиломикрон және липопротеид түрінде кездеседі. Ал қан плазмасында липиж 3 түрде холестерин және оның эфирлері, ТАГ, фосфолипид түрінде кездеседі.
шошқа(16)байқалды
5 сағаттан кейін тамақтанғаннан соң қан құрамында липопротеидтерді анықтаймыз. Ең негізгілері ТТЛП 60%, ӨТТЛП 15%, ЖТЛП 25% кездеседі.
Қан құрамында липидті тасымалдайтындар Липопротеиндер( ЖТЛП, ТТЛП, ӨТТЛП) мен Хиломикрондар
2.Липопротеин құрылысы 2қабат. Ішінде ТАГ, гидрофобты липидтер, холестерол эфирі, интегралды апопротеиндер. Сыртында перифериялық апопротеиндер, холестерол, фосфолипидтер. Құрамы. ХМ пре--ЛП -ЛП -ЛП
ТАГ 80 55 13 3-5
ФЛ 7 18 20-28 27
ХС 11 17 50 20
БК 2 10 21 50
Құрамында липид бар тағамдарды қабылдағаннан соң қан сарысуының түсі түссіз(сүтті сарысу) 2-3сағаттан кейін түсі қалпына келеді.
2.Өт холестерин және өт қышқылынан тұрады. өт қышқылы холестеринді ерітілген түрінде сақтау қызметін атқарады. Бұл қызмет бұзылса, өт те тас пайда болады.
Адамның(22)пайдаланады
тәулігіне 0,96 гр өт қышқылы синтезделеді.
Өт қылқылдары тәулігіне 5-6 айналым, 10 тәулікте жаңарып отырады.
Науқастың(16)байқалады
гиповитаминоз А, Д,Е, К, Q
1. қорыту және сіңіру процесі арқылы ішектің кілегей қабатының эпителий клеткаларына мицеллалар түсіп, мицелла сол жерде құрамдас бөлшектерге ыдырайды: МАГ-ге, Х-н-ге, БМҚ-на, ФЛ-ге, өт қышқылдарына, осы клеткаларға суда еритін глицерин, азотты негіздер (холин, этаноламин, серин), қысқа көміртегі тізбегінен тұратын БМҚ, фосфор қышқылдары келіп түседі. Сонымен ішектің эпителий клеткаларында липидтерді синтездеу үшін керекті заттар болады.
2. Майда еритін витаминдер А, Д, Е, К.
Үш пальмитин(9)қажет
глицерин және май қышқылының активтелу процесіне4 АТФ. энергия қажет.
Липидтер синтезінде пальмитин қаныққан май қышқылдарының соңғы өнімі
Сейтембетов 183 беттеги формуланы жазып ал формуланы кошире алмадык
Эксперимент(21)салыстырыңыз
1 молекула глюкозаның тотыққанда 38 АТФ, ал пальмитин қышқылы тотыққанда 130 АТФ түзіледі.
Пальмитин қышқылы С15Н31СООН HSKoA-8, әр АСҚ тотыққанда 12АТФ =96 АТФ
