- •2.Строение и функции белков.
- •3. Свойства белков. Изоэлектрическая точка белка. Цвиттер ионы.
- •5. Диализ. Гемодиализ.
- •6. Свойства растворов белков. Механизм осаждения белков из их растворов
- •7. Денатурация белков. Типы денатурации. Белки-шапероны.
- •8. Сложные белки. Строение и биологические функции.
- •9. Муцин, строение. Биологическая роль.
- •10. Казеин, строение. Биологическая роль.
- •11. Гемопротеиды. Гемоглобин.
- •12. Нуклеопротеиды, гликопротеиды...-8.
- •13.Белковые компоненты крови, их функции. Нормы биохимических показателей.
- •15. Витамины. Биологическая роль, классификация.
- •16. Водорастворимые витамины. Роль витамина с
- •17. Витамин в1
- •18. Витамин в2
- •19.Витамин в6
- •20.Никотиновая кислота
- •21. Жирорастворимые витамины. Витамин а
- •22. Витамин д
- •23. Витамин е, к
- •25. Свойства ферментов: термолабильность, влияние рН среды.
- •26.Активность ферментов. Влияние различных факторов на активность ферментов.
- •36. Вторичная и третичная структура днк и рнк.
- •40.Дисахариды
- •45. Гликоген. Биологическая роль. Синтез гликогена.
- •47.Нарушение углеводного обмена. Сахарный диабет.
- •48. Гликогенозы и агликогенозы.
45. Гликоген. Биологическая роль. Синтез гликогена.
Биологическая роль гликогена
Глюкоза является для организма главным энергетическим материалом, поддерживающим его основные функции. Печень складирует глюкозу в форме гликогена не столько для своих нужд, сколько для того, чтобы обеспечивать приток глюкозы к другим тканям – главным образом, эритроцитам и мозгу.
Как было сказано выше, клетки мышц, подобно клеткам печени, тоже способны обращать глюкозу в гликоген. Однако гликоген, содержащийся в мышцах, тратится только на мышечную работу. Иными словами, гликоген в мышцах остаётся источником глюкозы лишь для самой клетки, в то время как гликоген, запасённый в печени, после переработки в глюкозу тратится на питание всего организма, а главное - на поддержание в крови нужной концентрации глюкозы.
Синтез гликогена (гликогенез)
Прежде
всего глюкоза подвергается фосфорилированию при
участии ферментагексокиназы,
а в печени –
и глюкокиназы. Далее глюкозо-6-фосфат
под влиянием фермента фосфоглюкомутазыпереходит
в глюкозо-1-фос-фат:
Образовавшийся глюкозо-1-фосфат уже непосредственно вовлекается в синтез гликогена. На первой стадии синтеза глюкозо-1-фосфат вступает во взаимодействие с УТФ (уридинтрифосфат), образуя уридиндифосфатглюкозу (УДФ-глюкоза) и пирофосфат. Данная реакция катализируется ферментом глюкозо-1-фосфат-уридилилтрансферазой (УДФГ-пирофосфорилаза):
Глюкозо-1-фосфат + УТФ < = > УДФ-глюкоза + Пирофосфат.
На
второй стадии – стадии образования гликогена –
происходит перенос глюкозного остатка,
входящего в состав УДФ-глюкозы, на
глюкозидную цепь гликогена («затравочное»
количество). При этом образуется
α-(1–>4)-связь между
первым атомом углерода добавляемого
остатка глюкозы и
4-гидроксильной группой остатка глюкозы цепи.
Этареакция катализируется ферментом гликогенсинтазой.
Необходимо еще раз подчеркнуть,
что реакция,
катализируемая гликогенсинтазой,
возможна только при условии, что
полисахаридная цепь уже содержит более
4 остатков
46.
Влияние гормонов на синтез и распад
гликогена.
Метаболизм
гликогена в печени, мышцах и других
клетках регулируется несколькими
гормонами, одни из которых активируют
синтез гликогена, а другие – распад
гликогена. При этом в одной клетке не
могут идти одновременно синтез и распад
гликогена – это противоположные
процессы с совершенно с разными задачами.
Синтез и распад исключают друг друга
или, по-другому, они реципрокны.
Активность ключевых ферментов метаболизма гликогена гликогенфосфорилазы игликогенсинтазы изменяется в зависимости наличия в составе фермента фосфорной кислоты – они активны либо в фосфорилированной, либо в дефосфорилированной форме.
Присоединение фосфатов к ферменту производят протеинкиназы, источником фосфора является АТФ:
фосфорилаза гликогена активируется после присоединения фосфатной группы,
синтаза гликогена после присоединения фосфата инактивируется.
Скорость фосфорилирования указанных ферментов повышается после воздействия на клеткуадреналина, глюкагона и некоторых других гормонов. В результате адреналин и глюкагон вызывают гликогенолиз, активируя фосфорилазу гликогена.Например,во время мышечной работы адреналин вызывает фосфорилирование внутримышечных ферментов обмена гликогена. В результате фосфорилаза гликогена активируется, синтаза инактивируется. В мышце происходит распад гликогена, образуется глюкоза для обеспечения энергией мышечного сокращения.При голодании в ответ на снижение глюкозы крови из поджелудочной железы секретируетсяглюкагон. Он воздействует на гепатоциты и вызывает фосфорилирование ферментов обмена гликогена, что приводит к гликогенолизу и повышению глюкозы в крови.
Способы активации синтазы гликогена
Аллостерическая активация гликогенсинтазы осуществляется глюкозо-6-фосфатом. Еще одним способом изменения ее активности является химическая (ковалентная)модификация. При присоединении фосфата гликогенсинтаза прекращает работу, т.е. она активна в дефосфорилированном виде. Удаление фосфата от ферментов осуществляютпротеинфосфатазы. Активатором протеинфосфатаз выступает инсулин – в результате он повышает синтез гликогена. Вместе с этим, инсулин и глюкокортикоиды ускоряют синтез гликогена, увеличиваяколичество молекул гликогенсинтазы.
Способы активации фосфорилазы гликогена
Скорость гликогенолиза лимитируется только скоростью работы фосфорилазы гликогена. Ее активность может изменяться тремя способами:ковалентная модификация,кальций-зависимая активация,аллостерическая активация с помощью АМФ.
Кальций-зависимая активация
Некоторые гормоны влияют на углеводный обмен посредством кальций-фосфолипидного механизма. Активация ионами кальция заключается в активации киназы фосфорилазы не протеинкиназой, а ионами Ca2+ и кальмодулином. Этот путь работает при инициации кальций-фосфолипидного механизма. Такой способ оправдывает себя, например, при мышечной нагрузке, если гормональные влияния через аденилатциклазу недостаточны, но в цитоплазму под влиянием нервных импульсов поступают ионы Ca2+.
