Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
КИСЛОРОДСОДЕР_УВ_ОРГ.ХИМ.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
1.65 Mб
Скачать

Кислородсодержащие органические соединения

2012

Издательский центр

МГУИЭ

МИНОБРНАУКИ РОССИИ

М осковский государственный машиностроитеьныйуниверситет

Факультет экологии и природопользования

Кафедра «Физическая химия»

КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

.

Методическое пособие

Москва

МГМУ

2013

Учебное издание

Составители:

Афонина Людмила Петровна

Беспалов Гелий Николаевич

Исаева Галина Сергеевна

Стрельцова Елена Дмитриевна

Кислородсодержащие органические соединения

Редактор В.И. Лузева

Формат бум. 60 x 84 1/16.

Объем усл. п. л. 5,0. Уч.-изд. л. 4,0. Тираж 500 экз. Зак.

МГМУ, издательский центр,

105066 Москва, Старая Басманная ул., 21/4

Отпечатано на предприятии ООО «Промгрупп»

1 03031, Москва, ул. Б. Дмитровка, д. 23/8, стр. 1-2

В настоящем пособии рассматриваются следующие классы кислородсодержащих органических соединений: спирты, фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные.

Спирты

Спиртами называются производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода заменены на гидроксильные группы (оксигруппы) – ОН.

Номенклатура

В названии спиртов широкое распространение получила тривиальная номенклатура спиртов, в соответствии с которой название производится от углеводородного радикала в сочетании со словом «спирт». Использование такого принципа построения названия спиртов возможно в случаях несложных радикалов.

По рациональной номенклатуре более сложные по строению спирты можно рассматривать как производные метилового спирта – карбинола.

При построении названия спиртов в соответствии с номенклатурой ИЮПАК к названию углеводорода с самой длинной цепью, включающей гидроксильную группу, добавляется суффикс ол и цифра, обозначающая номер атома углерода, с которым связана гидроксильная группа. Нумерацию цепи начинают с того конца, ближе к которому расположена функциональная группа. При названии многотомных спиртов используют умножающие приставки ди-, три- и т.д.

Классификация спиртов:

  1. по атомности, т.е. по числу гидроксильных групп в молекуле, различают:

  • одноатомные спирты (алкоголи R-OH)

  • двухатомные спирты (гликоли, диолы R(OH)2)

  • трехатомные спирты (триолы R(OH)3)

Двух-,трех- и т.д. спирты называтся многоатомнами.

  1. по строению углеводородного радикала различают:

  • алифатические предельные и непредельные:

  • циклические:

  • ароматические:

  1. по принадлежности функциональной группы к атому углерода различают:

Предельные одноатомные спирты Сn H2n+1OH (n≥1)

Гомологический ряд

Изомерия

Изомерия спиртов обусловлена строением углеводородного радикала (изомерия углеродного скелета) и положением функциональной группы.

изомерия цепи

изомерия положения функциональной группы

Предельные одноатомные спирты изомерны другому классу кислородсодержащих углеводородов– простым эфирам R-O-R1