- •. Сложные реакции. Обратимые, параллельные, последовательные и цепные реакции. Сложные реакции
- •2.1.8 Классификация сложных реакций Последовательные реакции.
- •Сопряжённые реакции.
- •Цепные реакции.
- •1. Зарождение цепи (инициация):
- •2. Развитие цепи:
- •3. Обрыв цепи (рекомбинация):
- •1. Инициация:
- •2. Развитие цепи:
- •23.Основные характеристики атома: орбитальный радиус, потенциал ионизации, сродство к электрону. Электроотрицательность. Радиусы атомов
- •Энергия ионизации и сродство к электрону
- •Первые энергии ионизации некоторых атомов, мДж/моль
- •24.Квантово-механическая модель атома. Постулат Де-Бройля. Волновая функция. Уравнение Шредингера. Квантово-механическая модель строения атома
- •Главное квантовое число n
- •Орбитальное квантовое число l (азимутальное)
- •Магнитное квантовое число m
- •Спиновое квантовое число ms
- •25. Квантовые числа. Атомные орбитали. Принцип запрета Паули. Правила Хунда и Клечковского
- •26. Структура периодической системы и ее связь с электронной структурой атомов.
- •27,Химическая связь. Основные характеристики химической связи: длина, энергия, кратность
- •28, Типы химической связи: ковалентная, ионная, металлическая. Свойства веществ с различным типом связи.
- •29,Метод валентных связей. Метод молекулярных орбиталей (мо лкао).
- •Метод молекулярных орбиталей (ммо)
- •30,Гибридизация атомных орбиталей и пространственное расположение атомов в молекуле
- •Пространственное расположение атомов в некоторых молекулах
- •32. Донорно-акцепторная связь. Комплексные соединения. Типичные комплексообразователи и лиганды.
- •33. Строение комплексных соединений с точки зрения теории валентных связей и теории кристаллического пол
- •34. Строение комплексных соединений с точки зрения теории молекулярных орбиталей. Комплексные соединения в химии и биохимии..
- •35,Растворение – как физико-химический процесс. Теория электролитической диссоциации. Сильные и слабые электролиты.
- •Электролитическая диссоациация-это процесс распада веществ на ионы при растворении или расплавлении
- •36. Кислоты и основания в химии. Протонная и электронная теории.
- •37.Диссоциация воды. Водородный показатель. Гидролиз солей. Диссоциация воды
- •38.Дисперсные системы. Классификация.
- •Классификация
36. Кислоты и основания в химии. Протонная и электронная теории.
Кислотами принято называть вещества, способные отдавать протоны (ионы водорода), а основаниями — вещества, способные принимать протоны. Вода усиливает кислотно-основные свойства растворенных веществ, поскольку может выполнять функции как кислоты, так и основания.
В кислотно-основных реакциях всегда принимают участие кислота и сопряженное с ней основание. Чем более сильной является кислота (или основание), тем слабее сопряженное основание (или кислота). Например, очень слабое основание анион хлора сопряжен с очень сильной соляной кислотой (1). Слабокислый ион аммония сопряжен с умеренно сильным основанием аммиаком (3). Если молекула воды функционирует как слабая кислота, образуется гидроксил-ион — очень сильное основание. Если вода выступает как основание, образуется ион гидроксония — очень сильная кислота (2).
Протонная теория рассматривает присущие веществам кислотные и оснόвные свойства вне зависимости от их агрегатного состояния и применяемого растворителя. Взаимодействие может происходить в газовой, жидкой и твердой фазах между индивидуальными веществами и в растворах любого растворителя.
В соответствии с определениями протонной теории вещества классифицируются как кислоты и основания только тогда, когда они проявляют указанные функции по отношению к партнеру в реакции протолиза. Вещество HNO3 в водном растворе - это кислота, но не из-за того, что оно относится к типу кислотных гидроксидов, а потому, что при протолизе является донором протонов по отношению к воде. В другом растворителе, например, фтороводороде, это вещество будет уже основанием:
HNO3(s) +
HF
H2NO3+(s) +
F(s)
В уравнения протолитических реакций в растворах всегда входит формула протонного растворителя, который непосредственно участвует в таких реакциях. Более того, именно кислотно-оснόвные свойства растворителя являются эталоном сравнения кислотности и основности растворенных веществ.
В рамки протонной теории укладываются все те протолиты, которые можно растворить в данном растворителе, независимо от их природы и заряда их частиц (это могут быть молекулы ковалентных веществ или частицы, образующие ионные кристаллы). Их взаимодействие с растворителем изображается уравнениями единого вида и называется одинаково - протолитической реакцией.
Протонная теория значительно расширяет набор кислот и оснований в любом растворителе. В частности, в воде набор кислот и оснований не ограничивается нейтральными частицами (это хотя и распространенный, но все-таки лишь частный случай).
С количественной точки зрения все обратимые протолитические реакции в растворах характеризуются одной физической величиной константой кислотности Kк, отражающей относительную кислотность (и основность) всех протолитов в данном растворителе.
Итак, протонная теория кислот и оснований дала уникальную возможность качественного и количественного описания кислотно-оснόвных равновесий во всех протонных растворителях.
