- •. Сложные реакции. Обратимые, параллельные, последовательные и цепные реакции. Сложные реакции
- •2.1.8 Классификация сложных реакций Последовательные реакции.
- •Сопряжённые реакции.
- •Цепные реакции.
- •1. Зарождение цепи (инициация):
- •2. Развитие цепи:
- •3. Обрыв цепи (рекомбинация):
- •1. Инициация:
- •2. Развитие цепи:
- •23.Основные характеристики атома: орбитальный радиус, потенциал ионизации, сродство к электрону. Электроотрицательность. Радиусы атомов
- •Энергия ионизации и сродство к электрону
- •Первые энергии ионизации некоторых атомов, мДж/моль
- •24.Квантово-механическая модель атома. Постулат Де-Бройля. Волновая функция. Уравнение Шредингера. Квантово-механическая модель строения атома
- •Главное квантовое число n
- •Орбитальное квантовое число l (азимутальное)
- •Магнитное квантовое число m
- •Спиновое квантовое число ms
- •25. Квантовые числа. Атомные орбитали. Принцип запрета Паули. Правила Хунда и Клечковского
- •26. Структура периодической системы и ее связь с электронной структурой атомов.
- •27,Химическая связь. Основные характеристики химической связи: длина, энергия, кратность
- •28, Типы химической связи: ковалентная, ионная, металлическая. Свойства веществ с различным типом связи.
- •29,Метод валентных связей. Метод молекулярных орбиталей (мо лкао).
- •Метод молекулярных орбиталей (ммо)
- •30,Гибридизация атомных орбиталей и пространственное расположение атомов в молекуле
- •Пространственное расположение атомов в некоторых молекулах
- •32. Донорно-акцепторная связь. Комплексные соединения. Типичные комплексообразователи и лиганды.
- •33. Строение комплексных соединений с точки зрения теории валентных связей и теории кристаллического пол
- •34. Строение комплексных соединений с точки зрения теории молекулярных орбиталей. Комплексные соединения в химии и биохимии..
- •35,Растворение – как физико-химический процесс. Теория электролитической диссоциации. Сильные и слабые электролиты.
- •Электролитическая диссоациация-это процесс распада веществ на ионы при растворении или расплавлении
- •36. Кислоты и основания в химии. Протонная и электронная теории.
- •37.Диссоциация воды. Водородный показатель. Гидролиз солей. Диссоциация воды
- •38.Дисперсные системы. Классификация.
- •Классификация
Цепные реакции.
Цепными называют реакции, состоящие из ряда взаимосвязанных стадий, когда частицы, образующиеся в результате каждой стадии, генерируют последующие стадии. Как правило, цепные реакции протекают с участием свободных радикалов. Для всех цепных реакций характерны три типичные стадии, которые мы рассмотрим на примере фотохимической реакции образования хлороводорода.
1. Зарождение цепи (инициация):
Сl2 + hν ––> 2 Сl•
2. Развитие цепи:
Н2 + Сl• ––> НСl + Н•
Н• + Сl2 ––> НСl + Сl•
Стадия развития цепи характеризуется числом молекул продукта реакции, приходящихся на одну активную частицу – длиной цепи.
3. Обрыв цепи (рекомбинация):
Н• + Н• ––> Н2
Сl• + Сl• ––> Сl2
Н• + Сl• ––> НСl
Обрыв цепи возможен также при взаимодействии активных частиц с материалом стенки сосуда, в котором проводится реакция, поэтому скорость цепных реакций может зависеть от материала и даже от формы реакционного сосуда.
Реакция образования хлороводорода является примером неразветвленной цепной реакции – реакции, в которой на одну прореагировавшую активную частицу приходится не более одной вновь возникающей. Разветвленными называют цепные реакции, в которых на каждую прореагировавшую активную частицу приходится более одной вновь возникающей, т.е. число активных частиц в ходе реакции постоянно возрастает. Примером разветвленной цепной реакции является реакция взаимодействия водорода с кислородом:
1. Инициация:
Н2 + О2 ––> Н2О + О•
2. Развитие цепи:
О• + Н2 ––> Н• + ОН•
Н• + О2 ––> О• + ОН•
ОН• + Н2 ––> Н2О + Н•
Обрати́мые реа́кции — химические реакции, протекающие одновременно в двух противоположных направлениях (прямом и обратном), протекает до конца например:
3H2 + N2 ⇌ 2NH3
23.Основные характеристики атома: орбитальный радиус, потенциал ионизации, сродство к электрону. Электроотрицательность. Радиусы атомов
Зависящие от радиусов атомов энергии атомных орбиталей, точнее, энергии электронов, находящихся на различных орбиталях (орбитальные энергии), определяются взаимным притяжением ядра и электронов, взаимным отталкиванием электронов и отражают размеры и электронное строение атома. Орбитальный радиус несвязанного атома рассчитывается квантово-химическими методами как расстояние от его ядра до максимума электронной плотности, относящегося к последней занятой электронной орбитали. Рассмотрим изменения орбитальных радиусов для некоторых элементов периодической системы Д.И.Менделеева (табл. 2.1). В группах для однотипных элементов при движении сверху вниз наблюдается закономерный рост орбитальных радиусов, что связано с увеличением числа электронных оболочек. В периодах при движении слева направо прослеживается, как правило, уменьшение орбитальных радиусов.
Энергия ионизации и сродство к электрону
Различают первую, вторую, третью и т. д. энергии ионизации атома. Первая энергия ионизации– это минимальная энергия, необходимая для удаления первого электрона из основного состояния атома. Вторая энергия ионизации – минимальная энергия, необходимая для удаления второго электрона из основного состояния однозарядного катиона. Аналогично определяются третья ипоследующие энергии ионизации атома. Очевидно, что для удаления второго электрона необходимо затратить больше энергии, чем для удаления первого электрона. Этот факт объясняется тем, что второй электрон приходится удалять уже из однозарядного катиона. Рассмотрим первые энергии ионизации для некоторых элементов периодической системы Д.И.Менделеева (табл. 2.3).
Таблица 2.3
