Возбудимые ткани

Вопросы к итоговому занятию по физиологии возбудимых тканей.

(педиатрический факультет)

1. Особенности мембранного потенциала и по­тенциалов действия в раннем онтогенезе.

2. Изменение скорости проведения возбуждения нервными волокнами в раннем онтогенезе.

3. Лабильность нервно-мышечного аппарата в раннем онтогенезе.

4. Особенности мышечных сокращений в ран­нем онтогенезе. Возрастные периоды развития ребенка.

5. Теория системогенеза. Гетерохронизм в развитии функциональных систем (П.К.Ано­хин) .

6.Понятие о возбудимых тканях. Свойства возбудимых тканей. Раздражимость и

возбудимость.

7. Раздражители, их классификация. Понятие о раздражении.

8. Законы раздражения. Роль фактора крутизны нарастания силы раздражителя. Явление

аккомодации.

9. Способы количественной оценки степени возбудимости. Понятие о пороге раздражения

и полезном времени.

10. Понятие о функциональном покое и функциональной активности.

11. Возбуждение, специфические и неспецифические проявления.

12. Мембранная теория возбуждения.

13. Соотношение между силой раздражителя и временем его действия на ткань. Кривая

«силы—времени».

14. Понятие о полезном времени действия раздражителя, реобазе и хронаксии. Величина

хронаксии мышц и нервов.

15.Хронаксиметрия и ее значение для оценки функционального состояния возбудимых

тканей.

16. Оптимум и пессимум частоты раздражения по Н. Е. Введенскому.

17. Понятие о лабильности и ее мера. Роль абсолютной рефрактерной фазы.

18. Мера лабильности нервов, мышц и нервно-мышечных синапсов. Лабильность

гетерогенной возбудимой системы (нервно-мышечного препарата).

19. Основные этапы развития представлений о природе электрических явлений в

возбудимых тканях (Л. Гальвани, Л. Герман, Э. Дюбуа-Реймон, Ю. Бернштейн, А.

Ходжкин, Э. Хаксли, Б. Кац).

20. Методы исследования электрофизиологических явлений в возбудимых тканях.

21. Строение и функции клеточных мембран.

22. Типы ионных каналов, их функциональное значение.

23. Понятие о проводимости и селективности ионных каналов.

24. Понятие об ионной асимметрии, концентрация ионов Na, K, Cl- снаружи и внутри

клетки на примере мышечного волокна лягушки.

25. Механизм формирования потенциала покоя. Роль отдельных ионов. Значение

равновесного калиевого потенциала.

26. Понятие о пассивных и активных изменениях мембраны при действии раздражителя.

Локальный ответ и критический уровень деполяризации.

27. Потенциал действия, его фазы, механизм их возникновения.

28. Натрий-калиевый насос и его значение.

29. Динамика изменения возбудимости клетки в различные фазы потенциала действия.

30. Характер влияния деполяризующего и гиперполяризующего тока на мембрану

возбудимых тканей.

31.Нервные волокна, их классификация и особенности строения.

32.Физиологические свойства нервных волокон.

33.Механизм и скорость проведения возбуждения в миелинизированных нервных

волокнах.

34.Роль функциональных особенностей мембраны волокна в области перехвата Ранвье.

35.Зависимость скорости проведения возбуждения от диаметра волокна. Значение

влияния диаметра волокна на длину межперехватного участка.

36.Механизм и скорость проведения возбуждения в безмиелиновых нервных волокнах.

37.Характер (антеро- и ретроградный) и скорость аксонального транспорта.

Транспортируемые вещества и их значение.

38.Нервы, их волоконный состав. Понятие об иннервации.

39.Законы проведения возбуждения по нерву.

40.Методы определения скорости распространения возбуждения по нервам.

41.Типы мышечных волокон.

42.Структурно-функциональная организация скелетной мышцы (мышечное волокно, миофибрилла, саркомер, миофиламенты).

43.Микроструктура актиновых и миозиновых филаментов.

44.Физиологические и физические свойства мышечной ткани, их характеристика.

45.Сократимость мышцы. Механизм мышечного сокращения и его этапы. Значение саркоплазматического ретикулума. Роль ионов Са в инициации сокращения. Механизм взаимодействия актиновых и миозиновых нитей.

46.Механизм мышечного расслабления.

47.Химические и тепловые процессы в мышце при сокращении.

48.Изотонический, изометрический и ауксотонический режимы сокращения.

49.Одиночное мышечное сокращение и его периоды.

50.Нейромоторная единица. Количество мышечных волокон в нейромоторной единице в зависимости от функции мышцы.

51.Зависимость амплитуды сокращения от силы раздражителя и исходной длины мышцы (длины саркомера).

52.Суммация мышечных сокращений и ее виды.

53.Изменение возбудимости мышечного волокна в процессе возбуждения.

54.Механизм суммации мышечных сокращений.

55.Тетанус и его виды.

56.Механизм возникновения тетанических сокращений.

57.Зависимость амплитуды тетануса от частоты раздражения.

58.Мышечный тонус и его отличие от тетануса.

59.Работа и мощность мышцы. Виды работы: динамическая (преодолевающая и уступающая) и статическая (удерживающая). Закон средних нагрузок.

60.Сократительная деятельность мышц в организме человека.

61.Параметры, характеризующие сократительную способность мышцы.

62.Понятие об общей и абсолютной силе мыщцы.

63.Сравнительная характеристика геометрического и физиологического поперечного сечения мыщцы и их соотношение у различных типов мышц.

64.Зависимость силовых характеристик мышцы от величины физиологического поперечного сечения.

65.Абсолютная сила некоторых мышц человека. Динамометрия.

66.Синапсы, их структурно-функциональная организация и классификация.

67.Нейронейрональные синапсы. Нейромедиаторы в синапсах ЦНС, их синтез и способы

хранения.

68.Сопряжения потенциала действия аксонной терминали с экзоцитозом медиатора. Роль

потенциалозависимых Са каналов, ионов Са и специфических белков (синаптотагмина,

синаптобревина, синтаксина, SNAP-25).

69. Роль нейромедиаторов, рецепторов постсинаптической мембраны и ее ионных каналов в механизме формирования возбуждающих (ВПСП) и тормозных (ТПСП) постсинаптических потенциалов.

70. Характеристика ВПСП и ТПСП по продолжительности и амплитуде.

71. Количество возбуждающих и тормозных синапсов на -мотонейронах спинного мозга.

72. Механизм интеграции многочисленных ВПСП и ТПСП нейрона. Роль мембраны аксонного холмика в формировании ПД.

73. Особенности ультраструктуры и функциональное значение нервно-мышечного синапса (концевой пластинки).

74. Роль никотиновых холинорецепторов постсинаптической мембраны в формировании потенциала концевой пластинки (ПКП). Его значение в инициации ПД в плазмолемме мышечных волокон.

75. Понятие о квантах медиатора. Спонтанный экзоцитоз, его значение в формировании миниатюрного ПКП (МПКП).

76. Механизмы инактивации медиатора в нейронейрональном и мышечном синапсах (гидролиз, диффузия, реутилизация).

77. Миорелаксанты, их механизм действия и использование в клинике.

78. Особенности нервно-мышечных соединений в унитарных и мультиунитарных гладких мышцах. Роль нексусов в распространении возбуждения в висцеральных мышцах.

79. Двойной характер вегетативной иннервации гладких мышц. Медиаторы симпатической и парасимпатической системы, их рецепторы на постсинаптической мембране (М-холинорецепторы, - и -адренорецепторы) и их функциональные эффекты.

80. Механизмы инактивации медиаторов. Роль холинэстеразы (ХЭ), моноаминоксидазы (МАО) и катехолоксиметилтрансферазы (КОМТ).

81. Электрические синапсы. Особенности строения и механизм передачи возбуждения.

Основная литература:

Физиология человека: Учебник/ Под ред. В. М. Покровского и Г. Ф. Коротько. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Медицина, 2007 г. – 656 с.

Дополнительная литература:

Общая физиология нервной системы / Под ред. П.Г. Костюка. – Л.: Наука, 1979. – 716 с.

Основы физиологии человека/Под ред. Б.И. Ткаченко. – СПб.: Междунар. фонд истории науки, 1994. – 413 с.

Физиология. Основы и функциональные системы: курс лекций/Под ред. К.В. Судакова. – М.: Медецина, 2002. – 784 с.

Филимонов В.И. Руководство по общей и клинической физиологии. – М.: Мед. информ. агенство, 2002. – 958 с.

Шульговский В.В. Физиология центральной нервной системы. – М.: Изд-во МГУ, 1997. – 397 с.