- •1.Цитология как наука. Предмет цитологии. Задачи цитологии.
- •2.Цитология как наука. Методы цитологии.
- •3.Световая микроскопия, особенности. Способы подготовки препаратов для световой микроскопии
- •4.Электронная микроскопия, особенности. Способы подготовки препаратов для электронной микроскопии
- •5.Типы красителей. Химические основы окрашивания препаратов
- •6.Виды микроскопии .Особенности
- •7. Клетка как основная структурно-функциональная единица строения живых существ.
- •8.Сравнительная характеристика строения клеток про- и эукариот
- •9. Особенности строения прокариотической клетки
- •10.Особенности строения эукариотической клетки
- •11. Основные положения клеточной теории
- •12. Основные положения теории целлюлярной патологии.
- •13. Химический состав биологических мембран
- •14.Функции биологических мембран
- •19. Особенности строения клеточной стенки растений и бактерий.
- •20.Мембранные органоиды клетки
- •21 И 22 .Эндоплазматический ретикулум: структура и функции
- •23. Назначение белков, синтезируемых в клетке
- •24.Механизмы обновления клеточных мембран
- •25. Цитоплазма клетки, ее основные компоненты
- •26.Цитоплазма клетки. Роль в клетке.
- •27. Гиалоплазма, ее ультраструктура и функции в клетке
- •28. Немембранные компоненты клетки
- •29.Строение, локализация и функции аппарата Гольджи
- •30.Функциональное взаимодействие аппарата Гольджи и других мембранных органоидов клетки
- •31. Происхождение, строение и назначение лизосом
- •32. Мембранная система клетки. Одномембранные клеточные компоненты
- •33.Мембранная система клетки. Двумембранные клеточные компоненты.
- •34.Полуавтономные органеллы клетки.
- •35.Строение и функции пластид.
- •36. Строение и функции митохондрий.
- •37. Организация энергетического обмена в клетке
- •38. Организация «минимальной клетки».
- •39. Химический состав и строение рибосом
- •40. Функции рибосом
- •43. Полирибосомы. Роль рибосом в синтезе белка.
- •44. Цитоскелет клетки, его молекулярная организация
- •45. Цитоскелет клетки, функции
- •46. Микрофиламенты, молекулярная организация, функции
- •47. Микрофиламенты, принципы самосборки
- •48. Промежуточные филаменты, , молекулярная организация, функции
- •49. Промежуточные филаменты, принципы самосборки
- •50. Микротрубочки, молекулярная организация
- •51. Микротрубочки, принципы самосборки
- •53. Строение микротрубочек, их функции в клетке
- •54. Ахроматиновое веретено, молекулярная организация, функции
- •55. Ахроматиновое веретено, принципы самосборки.
- •56. Клеточный центр.
- •57. Строение, происхождение и функции центриолей
- •58. Строение ресничек и жгутиков. Базальные тела
- •59. Механохимические процессы в клетке
- •60. Современные представления о происхождении пластид
- •61. Современные представления о происхождении митохондрий
- •62. Современные представления о происхождении ядерной оболочки и эукариот
- •67. Компартментализация клеточного метаболизма
- •68. Включения клетки
- •69. Морфология, локализация и функция ядра клетки
- •70. Основные компоненты ядра под обычным микроскопом, их строение и роль
- •71. Строение и функции ядерной оболочки и поровых комплексов
- •72. Химический состав и структура в обычном и электронном микроскопе интерфазного хроматина.
- •73. Понятие о гетеро- и эухроматине
- •74. Метафазные хромосомы, их морфология
- •75. Молекулярная организация хромосом, механизмы их компактизации
- •76. Кариоплазма и кариолимфа (ядерный матрикс, его структура и роль)
- •77. Локализция, структура и назначение ядрышка
- •78. Поведение ядрышка в митозе.
- •79. Клеточный цикл
- •80. Жизненный цикл клетки
- •81. Пролиферация клеток
- •82. Специализация клеток.
- •83. Периоды интерфазы.
- •84. Процессы, происходящие в клетке при митозе
- •85. Митоз, его фазы и биологическая роль.
- •86. Мейоз, его фазы и биологическая роль.
- •87. Сравнительная характеристика митотического и мейотического циклов
- •88. Процессы, происходящие с ядерной оболочкой при делении клетки.
4.Электронная микроскопия, особенности. Способы подготовки препаратов для электронной микроскопии
В отличие от оптического, в электронном микроскопе вместо световых лучей используют ускоренные электроны, а вместо стеклянных линз – электромагнитные катушки (электронные линзы) или электростатические линзы. Источником электронов служит электронная пушка.
Просвечивающий ЭМ
Сканирующий ЭМ
Позволяют установить локализацию определенных веществ или биохимических процессов в тканевых и клеточных структурах.
5.Типы красителей. Химические основы окрашивания препаратов
1. Кислые – кислоты и кислые соли (эозин, кислый фуксин).
2. Основные – основные соли (гематоксилин, азур 2, кармин).
3. Нейтральные – смесь двух красителей: основного (азур 2) и кислого (эозин).
В качестве примера можно привести наиболее употребительный краситель гематоксилин, который окрашивает ядра клеток в фиолетовый цвет, и кислый краситель – эозин, окрашивающий цитоплазму в розово-желтый цвет .Структуры, хорошо окрашивающиеся кислыми красителями, называются оксифильными, а окрашивающиеся основными – базофильными.Структуры, воспринимающие как кислые, так и основные красители,являются нейтрофильными (гетерофильными).
6.Виды микроскопии .Особенности
1. Обычная световая микроскопия ,Фазово-контрастная ,Интерференционная ,Темнопольная Люминесцентная (флюоресцентная),поляризационная 2. Электронная микроскопия,Просвечивающий ЭМ,Сканирующий ЭМ. Особенности смотреть в вопросе 3,4
7. Клетка как основная структурно-функциональная единица строения живых существ.
Клетка– это ограниченная активной мембраной, упорядоченная структурированная система биополимеров (белков, нуклеиновых кислот) и их макромолекулярных комплексов, участвующих в единой совокупности метаболических и энергетических процессов, осуществляющих поддержание и воспроизведение всей системы в целом.
Среди живых организмов встречаются два типа организации клеток. Это клетки бактерий и синезеленых водорослей, и клетки всех остальных живых существ, начиная от низших растений и кончая человеком.
клетки бактерий и синезеленых водорослей - прокариотические (доядерные клетки), остальные – эукариотические (собственно ядерные), потому что у последних обязательной структурой служит клеточное ядро, отделенное от цитоплазмы ядерной оболочкой.
8.Сравнительная характеристика строения клеток про- и эукариот
Прокариот :Размеры 1-10 мк, ДНК Кольцевая,Синтез РНК и белка в цитоплазме,.органеллы-мало, Цитоскелет, Эндо- и экзоцитоз, Митохондрии, ЭПС, Комплекс Гольджи,лизосомы, внутриклеточное переваривание-отсутствует.Рибосомы 70S.Деление клеток-бинарное.Дыхание-аэробное или анаэробное.
Эукариот:Размеры- 10-100 мкм,лимфоциты –7, яйцеклетка 200.ДНК- Не кольцевая, очень длинная окружена ядерной оболочкой.Синтез РНК и белка- Синтез и процессинг РНК –в ядре, белка – в цитоплазме.Органеллы- Многочисленны и разнообразны. Цитоскелет, Эндо- и экзоцитоз, Митохондрии, ЭПС, Комплекс Гольджи,лизосомы, внутриклеточное переваривание-имеются.Рибосомы- + 80 S в цитоплазме и 70S в митохондриях.Деление клеток- Митоз, Мейоз.Дыхание-аэробное.
Общие св-ва про-эукариот 1.Раздражимость,2. Проводимость ,3. Сократимость ,4. Поглощение и усвоение ,5. Секреция ,6. Экскреция,7. Дыхание.,8. Рост и размножение. ,9. Регенерация,10. Адаптация
