- •1.Цитология как наука. Предмет цитологии. Задачи цитологии.
- •2.Цитология как наука. Методы цитологии.
- •3.Световая микроскопия, особенности. Способы подготовки препаратов для световой микроскопии
- •4.Электронная микроскопия, особенности. Способы подготовки препаратов для электронной микроскопии
- •5.Типы красителей. Химические основы окрашивания препаратов
- •6.Виды микроскопии .Особенности
- •7. Клетка как основная структурно-функциональная единица строения живых существ.
- •8.Сравнительная характеристика строения клеток про- и эукариот
- •9. Особенности строения прокариотической клетки
- •10.Особенности строения эукариотической клетки
- •11. Основные положения клеточной теории
- •12. Основные положения теории целлюлярной патологии.
- •13. Химический состав биологических мембран
- •14.Функции биологических мембран
- •19. Особенности строения клеточной стенки растений и бактерий.
- •20.Мембранные органоиды клетки
- •21 И 22 .Эндоплазматический ретикулум: структура и функции
- •23. Назначение белков, синтезируемых в клетке
- •24.Механизмы обновления клеточных мембран
- •25. Цитоплазма клетки, ее основные компоненты
- •26.Цитоплазма клетки. Роль в клетке.
- •27. Гиалоплазма, ее ультраструктура и функции в клетке
- •28. Немембранные компоненты клетки
- •29.Строение, локализация и функции аппарата Гольджи
- •30.Функциональное взаимодействие аппарата Гольджи и других мембранных органоидов клетки
- •31. Происхождение, строение и назначение лизосом
- •32. Мембранная система клетки. Одномембранные клеточные компоненты
- •33.Мембранная система клетки. Двумембранные клеточные компоненты.
- •34.Полуавтономные органеллы клетки.
- •35.Строение и функции пластид.
- •36. Строение и функции митохондрий.
- •37. Организация энергетического обмена в клетке
- •38. Организация «минимальной клетки».
- •39. Химический состав и строение рибосом
- •40. Функции рибосом
- •43. Полирибосомы. Роль рибосом в синтезе белка.
- •44. Цитоскелет клетки, его молекулярная организация
- •45. Цитоскелет клетки, функции
- •46. Микрофиламенты, молекулярная организация, функции
- •47. Микрофиламенты, принципы самосборки
- •48. Промежуточные филаменты, , молекулярная организация, функции
- •49. Промежуточные филаменты, принципы самосборки
- •50. Микротрубочки, молекулярная организация
- •51. Микротрубочки, принципы самосборки
- •53. Строение микротрубочек, их функции в клетке
- •54. Ахроматиновое веретено, молекулярная организация, функции
- •55. Ахроматиновое веретено, принципы самосборки.
- •56. Клеточный центр.
- •57. Строение, происхождение и функции центриолей
- •58. Строение ресничек и жгутиков. Базальные тела
- •59. Механохимические процессы в клетке
- •60. Современные представления о происхождении пластид
- •61. Современные представления о происхождении митохондрий
- •62. Современные представления о происхождении ядерной оболочки и эукариот
- •67. Компартментализация клеточного метаболизма
- •68. Включения клетки
- •69. Морфология, локализация и функция ядра клетки
- •70. Основные компоненты ядра под обычным микроскопом, их строение и роль
- •71. Строение и функции ядерной оболочки и поровых комплексов
- •72. Химический состав и структура в обычном и электронном микроскопе интерфазного хроматина.
- •73. Понятие о гетеро- и эухроматине
- •74. Метафазные хромосомы, их морфология
- •75. Молекулярная организация хромосом, механизмы их компактизации
- •76. Кариоплазма и кариолимфа (ядерный матрикс, его структура и роль)
- •77. Локализция, структура и назначение ядрышка
- •78. Поведение ядрышка в митозе.
- •79. Клеточный цикл
- •80. Жизненный цикл клетки
- •81. Пролиферация клеток
- •82. Специализация клеток.
- •83. Периоды интерфазы.
- •84. Процессы, происходящие в клетке при митозе
- •85. Митоз, его фазы и биологическая роль.
- •86. Мейоз, его фазы и биологическая роль.
- •87. Сравнительная характеристика митотического и мейотического циклов
- •88. Процессы, происходящие с ядерной оболочкой при делении клетки.
58. Строение ресничек и жгутиков. Базальные тела
Ресничка представляет собой вырост клетки, окруженный плазмалеммой. У основания реснички на уровне цитоплазмы находится базальное тельце (кинетосома), которое образовано девятью периферическими триплетами коротких микротрубочек, окружающих один белковый центральный цилиндр. Жгутик (flagellum) эукариотической клетки (например, спермия) напоминает ресничку, но он длиннее. Базальные тела : а)каждая аксонема прикреплена к базальному телу, находящемуся в поверхностных слоях цитоплазмы. б) По строению базальное тело похоже на центриоль, т.е. состоит из 9 периферических триплетов. (9х3)+1. в) При этом по две микротрубочки каждого триплета переходят в дуплет аксонемы.
59. Механохимические процессы в клетке
К числу наиболее характерных проявлений физиологической активности клеток относится движение. С помощью механохимических систем в клетке происходит регуляция метаболических процессов (изменение проницаемости мембран за счет действия входящих в их состав сократительных белков, набухание и расслабление митохондрий, перемещение органоидов при движении цитоплазмы), осуществляется деление.О связи механохимических процессов с метаболизмом свидетельствует необходимость затраты энергии АТФ на осуществление любого двигательного акта клетки.
60. Современные представления о происхождении пластид
Предполагается, что фотосинтезирующие пластиды, как и митохондрии, произошли от свободно живущих бактерий, которые в результате симбиоза были в определенной последовательности включены в состав клеток прокариот - хозяев .
61. Современные представления о происхождении митохондрий
Симбиотическое происхождение митохондрий
Суть такова: с появлением фотосинтезирующих бактерий в атмосфере Земли накапливался кислород — побочный продукт их метаболизма. С ростом его концентрации усложнялась жизнь анаэробных гетеротрофов, и часть из них для получения энергии перешла от бескислородного брожения к окислительному фосфорилированию. Такие аэробные гетеротрофы могли с большим КПД, чем анаэробные бактерии, расщеплять органические вещества, образующиеся в результате фотосинтеза. Часть свободно живущих аэробов была захвачена анаэробами, но не “переварена”, а сохранена в качестве энергетических станций, митохондрий.
62. Современные представления о происхождении ядерной оболочки и эукариот
Аутогенная или сукцессионная гипотеза
Согласно данной гипотезе, клетка самостоятельно развилась из прокариотической в результате впячивания плазматической мембраны с последующей ее перестройкой.
Химерная гипотеза
Образование клетки эукариот путем слияния целых клеток различных прокариот. Предложено несколько вариантов химерного происхождения эукариотической клетки от архей: слияние с фототрофной протеобактерией; слияние архебактерии с эубактерией-бродильщиком, обладающей гликолизом; слияние архебактерии со спирохетой, приведшее к образованию жгутика.
Симбиогенная гипотеза или гипотеза симбиогена
Первичная клетка крупной прокариотической бактерии вступала в симбиоз с другими прокариотами и в результате постепенно приобрела различные органоиды:
из симбионтных цианобактерий образовались пластиды
из гетеротрофных бактерий- митохондрии
из каких-то иных симбионтов – центриоли и жгутики
63. Современные представления о происхождении и эволюции клетки
Считается, что все организмы и все составляющие их клетки произошли эволюционным путем от общей преДНКовой клетки. Два основных процесса эволюции - это:
случайные изменения генетической информации, передаваемой от организма к его потомкам;
отбор генетической информации, способствующей выживанию и размножению своих носителей.
64. Синтез белка на свободных рибосомах эндоплазматического ретикулума
65. Синтез белка на прикрепленных к мембранам эндоплазматического ретикулума рибосомах
66. Пероксисимы.
Это небольшие вакуоли (0,3-1,5 мкм), одетые одинарной мембраной, отграничивающей гранулярный матрикс, в центре которого располагается сердцевина, или нуклеоид.
В зоне сердцевины часто, особенно в пероксисомах печеночных клеток, видны кристаллоподобные структуры, состоящие из регулярно упакованных фибрилл или трубочек. Изолированные сердцевины пероксисом содержат фермент уратоксидазу .
Пероксисомы обнаружены у простейших (амебы, тетрахимена), у низших грибов (дрожжи), у высших растений в некоторых эмбриональных тканях (эндосперм) и в зеленых частях, способных к фотореспирации, у высших позвоночных животных они обнаруживаются главным образом в печени и почках. В печени крыс на клетку число пероксисом колеблется от 70 до 100.
Пероксисомы часто локализуются вблизи мембран ЭР. У зеленых растений пероксисомы часто находятся в тесном контакте с митохондриями и пластидами.
Впервые пероксисомы были выделены из печени и почек. Во фракциях пероксисом обнаруживается ферменты, связанные с метаболизмом перекиси водорода. Это ферменты (оксидазы, уратоксидаза, оксидаза d-аминокислот) окислительного дезаминирования аминокислот, при работе которых образуется перекись водорода (Н2О2 ) и каталаза, разрушающая ее. В пероксисомах печени каталаза составляет до 40% всех белков и локализована в матриксе. Так как Н2О2 является токсическим веществом для клеток, то каталаза пероксисом может играть важную защитную роль.
Количество пероксисом в одной клетке может составлять до нескольких сотен. В составе мембраны органеллы находятся специфичные для пероксисом белки — пероксины, а в матриксе — матриксные белки, в т.ч. более 40 ферментов, катализирующие анаболические (биосинтез жёлчных кислот) и катаболические (b-окисление длинных цепей жирных кислот, H2О2‑зависимое дыхание, деградация ксенобиотиков) процессы.
