- •1.Цитология как наука. Предмет цитологии. Задачи цитологии.
- •2.Цитология как наука. Методы цитологии.
- •3.Световая микроскопия, особенности. Способы подготовки препаратов для световой микроскопии
- •4.Электронная микроскопия, особенности. Способы подготовки препаратов для электронной микроскопии
- •5.Типы красителей. Химические основы окрашивания препаратов
- •6.Виды микроскопии .Особенности
- •7. Клетка как основная структурно-функциональная единица строения живых существ.
- •8.Сравнительная характеристика строения клеток про- и эукариот
- •9. Особенности строения прокариотической клетки
- •10.Особенности строения эукариотической клетки
- •11. Основные положения клеточной теории
- •12. Основные положения теории целлюлярной патологии.
- •13. Химический состав биологических мембран
- •14.Функции биологических мембран
- •19. Особенности строения клеточной стенки растений и бактерий.
- •20.Мембранные органоиды клетки
- •21 И 22 .Эндоплазматический ретикулум: структура и функции
- •23. Назначение белков, синтезируемых в клетке
- •24.Механизмы обновления клеточных мембран
- •25. Цитоплазма клетки, ее основные компоненты
- •26.Цитоплазма клетки. Роль в клетке.
- •27. Гиалоплазма, ее ультраструктура и функции в клетке
- •28. Немембранные компоненты клетки
- •29.Строение, локализация и функции аппарата Гольджи
- •30.Функциональное взаимодействие аппарата Гольджи и других мембранных органоидов клетки
- •31. Происхождение, строение и назначение лизосом
- •32. Мембранная система клетки. Одномембранные клеточные компоненты
- •33.Мембранная система клетки. Двумембранные клеточные компоненты.
- •34.Полуавтономные органеллы клетки.
- •35.Строение и функции пластид.
- •36. Строение и функции митохондрий.
- •37. Организация энергетического обмена в клетке
- •38. Организация «минимальной клетки».
- •39. Химический состав и строение рибосом
- •40. Функции рибосом
- •43. Полирибосомы. Роль рибосом в синтезе белка.
- •44. Цитоскелет клетки, его молекулярная организация
- •45. Цитоскелет клетки, функции
- •46. Микрофиламенты, молекулярная организация, функции
- •47. Микрофиламенты, принципы самосборки
- •48. Промежуточные филаменты, , молекулярная организация, функции
- •49. Промежуточные филаменты, принципы самосборки
- •50. Микротрубочки, молекулярная организация
- •51. Микротрубочки, принципы самосборки
- •53. Строение микротрубочек, их функции в клетке
- •54. Ахроматиновое веретено, молекулярная организация, функции
- •55. Ахроматиновое веретено, принципы самосборки.
- •56. Клеточный центр.
- •57. Строение, происхождение и функции центриолей
- •58. Строение ресничек и жгутиков. Базальные тела
- •59. Механохимические процессы в клетке
- •60. Современные представления о происхождении пластид
- •61. Современные представления о происхождении митохондрий
- •62. Современные представления о происхождении ядерной оболочки и эукариот
- •67. Компартментализация клеточного метаболизма
- •68. Включения клетки
- •69. Морфология, локализация и функция ядра клетки
- •70. Основные компоненты ядра под обычным микроскопом, их строение и роль
- •71. Строение и функции ядерной оболочки и поровых комплексов
- •72. Химический состав и структура в обычном и электронном микроскопе интерфазного хроматина.
- •73. Понятие о гетеро- и эухроматине
- •74. Метафазные хромосомы, их морфология
- •75. Молекулярная организация хромосом, механизмы их компактизации
- •76. Кариоплазма и кариолимфа (ядерный матрикс, его структура и роль)
- •77. Локализция, структура и назначение ядрышка
- •78. Поведение ядрышка в митозе.
- •79. Клеточный цикл
- •80. Жизненный цикл клетки
- •81. Пролиферация клеток
- •82. Специализация клеток.
- •83. Периоды интерфазы.
- •84. Процессы, происходящие в клетке при митозе
- •85. Митоз, его фазы и биологическая роль.
- •86. Мейоз, его фазы и биологическая роль.
- •87. Сравнительная характеристика митотического и мейотического циклов
- •88. Процессы, происходящие с ядерной оболочкой при делении клетки.
1.Цитология как наука. Предмет цитологии. Задачи цитологии.
1)Цитология(гр.cytos - клетка + logos – учение) – наука о строении, развитии и функциях клеток животных и растительных клеток. Теоретическим основанием цитологии является клеточная теория.
2)Предмет цитологии .Клетки про- и эукариот, клетки животных и растительных одноклеточных и многоклеточных организмов.
3)Установить как построена клетка и как она выполняет свои нормальные функции. Изучением клеток занимаются, также патоморфологические. В 1839г началось развитие современной цитологии.
2.Цитология как наука. Методы цитологии.
1)Цитология(гр.cytos - клетка + logos – учение) – наука о строении, развитии и функциях клеток животных и растительных клеток. Теоретическим основанием цитологии является клеточная теория.
2)Методы исследования :микроскопия с применением гистологической техники,гистохимические методы,цитохимические методы
3.Световая микроскопия, особенности. Способы подготовки препаратов для световой микроскопии
Обычная световая микроскопия ,Фазово-контрастная ,Интерференционная ,Темнопольная ,Люминесцентная (флюоресцентная),поляризационная
Метод светлого поля в проходящем свете:применяется при исследовании прозрачных препаратов с включенными в них абсорбирующими (поглощающими свет) частицами и деталями. Таковы, например, тонкие окрашенные срезы животных и растительных тканей, В отсутствие препарата пучок света из конденсора, проходя через объектив, даёт вблизи фокальной плоскости окуляра равномерно освещенное поле. Если в препарате имеется абсорбирующий элемент, то он отчасти поглощает и отчасти рассеивает падающий на него свет, что и обусловливает появление изображения.
Метод темного поля: Применяется для получения изображений прозрачных неабсорбирующих объектов. В темнопольном микроскопе лучи от осветителя и зеркала направляются сбоку на препарат конденсором специальной конструкции По выходе из конденсора основная часть лучей света, не изменившая своего направления при прохождении через прозрачный препарат, образует пучок в виде полого конуса и не попадает в объектив. Изображение в М. создаётся лишь небольшой частью лучей, рассеянных микрочастицами находящегося на предметном стекле препарата внутрь конуса и прошедшими через объектив. Клетка выглядит как освещенный объект на темном поле.
Метод ФК основан на том, что даже при очень малых различиях в показателях преломления разных элементов препарата световая волна, проходящая через них, претерпевает разные изменения по фазе (приобретает т. н. фазовый рельеф). Эти фазовые изменения, не воспринимаемые непосредственно ни глазом, ни фотопластинкой, с помощью специального оптического устройства преобразуются в изменения амплитуды световой волны, т. е. в изменения яркости («амплитудный рельеф»), которые уже различимы глазом. Т.е. в получаемом видимом изображении распределение яркостей (амплитуд) воспроизводит фазовый рельеф.
Метод интерференционного контраста состоит в том, что каждый луч, входящий в М., раздваивается; один из полученных лучей направляется сквозь наблюдаемую частицу, а второй — мимо неё по той же или дополнительной оптической ветви М. В окулярной части М. оба луча вновь соединяются и интерферируют между собой. Результат интерференции определяется разностью хода лучей
Люминесцентная микроскопия, или флуоресцентная микроскопия: Метод исследования в свете люминесценции заключается в наблюдении под М. зелено-оранжевого свечения микрообъектов, которое возникает при их освещении сине-фиолетовым светом или не видимыми глазом ультрафиолетовыми лучами. При этом методе в оптическую схему микроскопа вводятся два Светофильтра. Первый из них пропускает от источника-осветителя излучение только тех длин волн, которые возбуждают люминесценцию либо самого объекта (собственная люминесценция), либо специальных красителей, введённых в препарат и поглощённых его частицами (вторичная люминесценция). Второй светофильтр, пропускает к глазу наблюдателя только свет люминесценции
