Аралық бақылау – 4 ЖМ факультетінің студенттеріне арналған

2015 – 2016 Оқу жылы

1. Онтогенез дегеніміз: (1) 1.туылғаннан өлгенге дейінгі даралардың жеке дамуы

2. тарихи дамуы

3. эмбрионалдық дамуы

4. агзаның ұрықтанған жұмыртқа жасушасынан басталып туылуға дейінгі дамуы

+5.даралардың тұқым қуалау багдарламасының іске асырылуы негізінде, даралардың жеке дамуының толық циклы

2. Антенаталдық онтогенез кезеңдері: (1) 1. сәбилік

+2. фетальдық

3. предэмбриональдық

4. гаметогенез

5. репродуктивтік

3. Антенатальдық онтогенездегі бірінші қатерлі кезеңі: (1)

+1. ұрықтың имплантация процесі

2. плацентация процесі

3. дамудың 2-ден 8-і аптасы

4. нейруляция және органогенездің алғашқы этаптары

5. жүктіліктің 14- 15- аптасы

2. Пайда болу себебi бойынша тбда жiктеледi (1):

1. оқшауланған

2. + мультифакторлы

3. күрделi

4. аралас

5. моногендi

5.Гипоплазияға алып келетiн жасушалы механизмнің бұзылуы (1):

1. + Пролиферация

2. миграция

3 адгезия

4 апоптоз

5 некроз

6. Адамның бастапқы онтогенезi сипатталады (1):

1. жасушалардыµ қарқынды ыдырауымен

2. мүшелердiң қарқынды ыдырауымен

3. ұрықтың баяу өсуiмен

4.+ жасушалардың қарқынды пролиферациясымен

5. жыныс жасушаларының түзiлуiмен 7. Проспективтi кеңес(1):

1. ауру баласы бар отбасына берiледi

2. Қайтадан ауру баланың туылу мүмкiндiгiн төмендету үшiн жүргiзiледi

3. ауру бала туылғаннан кейiн жүргiзiледi

4. +ауру баланың туылу мүмкiндiгi жоғары отбасыларына жүргiзiледi

5. инфекциялық аурулардың алдын- алу шарасы 8. Пренатальды диагностиканың инвазивтi емес әдiсi (2):

1.+ 16-24апталар

2+. УДЗ

3. амниоцентез

4. кордоцентез,15-21 апта

5. плацентобиопсия 10. Пробанд гипертониямен ауырады.Оның шешесi де ауру. Шешесi жағынан:пробандтың атасы және оның атасы гипертониямен ауырады. Пробандтың әкесi сау, оның атаанасы , сибстары да сау. Пробандтың жұбайы денi сау отбасынан шыққан. Ауру сипатын анықтаңыз (1):

1. инфекциялық патология

2. хромосомалық патология

3. моногендi патология

4. +полигендi патология

5. тұқым қуаламайтын патологи.

11. Жаппай скрининг бағдарламасының бағыты (1):

1. жатырдағы баланың ауруының түрiн туығанға дейiн анықтау

2.+ баланың ауруын клиникалық белгiлерi пайда болғанға дейiн анықтау

3. мутацияны ескеру

4. туу кезiндегi қан кетудi ескеру

5. жүктiлiктiң қиын болуын ескеру

12. Тұқым қуалайтын зат алмасу ақаулықтарын анықтау үшiн нәрестелерде жаппай

жүргiзiлетiн тексеру уақыттары (1):

1. жүктiлiктiң 18 аптасы

2. бала 1 айға толғаннан кейiн

3. +бала туылғаннан кейiн 4 күн iшiнде

4. бала 1 жасқа толғаннан кейiн

5. бала туылғаннан кейiн 15 күн iшiнде.

13.Нәрестелерге жүргiзiлетiн скрининг бағдарламалар тұқым қуалайтын ауруларды

анықтауға мүмкiндiк бередi(1):

1.хромосомалық аурулар

2. полигендi аурулар

3. альбинизм

4.+ фенилкетанурия

5. қант диабетiн

14. Адамның қалыпты естуi екi доминантты (Е және Д) әртүрлi хромосомаларда орналасқан гендермен бақыланады. Естiмейтiн адамдардың генотиптерi мен гендер әрекетiнiң типiн анықтаңыздар (2):

1.ЕЕДД, полимерия

2 +. ееДД

3. кодоминанттылық

4. ЕеДд

5.+ комплементарлық

15. Белгiнiң тұқым қуалау типiн көрсетiңiз:егер белгi ұрпақ аттап тұқым қуаласа,

жынысқа байланыссыз берiлсе, денi сау ата- аналардан ауру балалар туылса (1):

1. аутосомды доминантты

2. Х- тiркес доминантты

3. Х -тiркес рецессивтi

4. +аутосомды рецессивтi

5. толымсыз доминантты

16. Генетикалық қауiп болады (2):

1. стабильдi

2. нейтральды

3. +теориялық

4. тепе –тең

5. +эмпирикалық

17. Теориялық қауiптi есесптеуге болады (2):

1. полигендi ауруларда

2. мультифакторлы ауруларда

3. +моногендi ауруларда

4. митохондриялық ауруларда

5.+ мендельдiк ауруларда

18. Эмпирикалық қауiп есептеледi:

1. инфекциялық ауруларда

2. моногенді ауруларда

3. менделдік уаруларда

4.аутосомды домнантты ауруларда

5. + полигенді ауруларда

19. Полигенді ауруларға тән (1):

1. моногенді тұқым куалау

2. менделдік тұқым қуалау

3. + тұқым қуалауға бейімділік

4. жанұялық аурудын сипаты

5.ерте өлім

20. Табиғи сұрыпталудың әсерінен рецессивті ауруларда жүреді (1):

1. доминанты аллельдiң элиминациясы 2. + Рецессивті аллельдің элиминациясы

3. ауру жиiлiгiнiң жоғарылауы

4.доминантты гендер жиілігінің томендеуі

5.рецессивті ген бойынша гетерозиготтар саны артады

21. Нәристелердің гемолитикалық аурулары табиғи сұрыпталудың қандай әсерине байланысты мысал бола алады (1):

1.гомозиготтар пайдасына шешілетін

2.гомозиготтарға қарсы сұрыптау

3.гетерозиготтар пайдасына шешілетін

4.+ гетерозиготтарга карсы сұрыптау

5.доминантты аллель пайдасыны шешілетін

22. Популяция типтері (3):

1. Демдер

2. мендельдік, қарапайым

3. мендельдік

4. аутбредті , аралас

5. + изоляттар

23. Популяцияның генетикалық құрымынын анықтайтын демографиялык факторлар(1):

1.бой және дене салмағы

2. даралардың мінез – құлқы

3. +жас құрамы

4.даралардың қозғалыс жылдамдыгы

5.жасуша құрамы

24.Популяцияның гендер және генотиптер жиілігі тәуелді болады (1):

1.даралардың оқшаулануына

2.даралардың қозғалыс белселділігінде

3.даралардын тамақтану ерекшелігіне

4. +даралардағы мутация жиілігіне

5.даралардың өсу белсенділігіне

25. Популяциянық генетикалық поиморфизмiн жоғарылататын факторлар (2):

1. гендер дрейфі, изоляция

2. + аутбридинг

3. инцестік неке

4. оқшаулану,инбридинг

5. + мутация

27. Рецессивті гендерге қарсы табиғи сұрыптау(1):

1.популяцияда жиілігін арттырады

2.косымша гендер жиілігін арттырады

3. +рецессивті гомозиготтар санын төмендетеді

4.рецессивті гомозиготтар санын арттырады

5. доминантты гомозиготтар саны артады

28. Мутация алып келеді (1):

1.алельдердің көптүрлілігінің төмендеуіне

2.тасымалдаушылардың бейімділігін жоғарылатады

3.популяция дараларының саны артады

4. +тасымалдаушылар бейімділігі төмендейді

5.эволюция қарқындылығы төмендейді

29.Популяцияның элементарлы эволюциялық процесстеріне жатады(3):

1.популяция типі, даралар саны

2.миграция ,популяция типі

3. +мутация жиілігі, миграция

4.+гендер дрейфі

5. +изоляция

30. Популяцияның генетикалық жүгін төмендетеді(1):

1. изоляция , гендер дрейфі

2. +аутбридинг және панмиксия

3. Инбридиг және панмиксия

4. Генотиптердің тіршілік қабілекттілігі , өсімталдығы

5. Инцестік некенің жоғарлауы

31. Популяцияның генетикалық жүгiнен қалыптасатын аурулар (1):

1. Грипп

2. қант диабетi

3. +гемофилия

4. пневмания

5. токсоплазмоз

32. Гендер дрейфi нәтижесiнде (1):

1. популяцияның генетикалық полиморфизмi жоғарылайды

2. инфекциялық аурулар жиiлiгi жоғарылайды

3. инфекциялық аурулар жиiлiгiн төмендетедi

4. +популяцияның генетикалық полиморфизмiн төмендетедi

5. паразитарлық ауруларды жоғарылатады

33. Мутагендiк әсерi бар қоршаған ортаның ластануынан туындайтын "экологиялық" аурулар(1):

1. Куросава ауруы

2. "қуыршақ бет" ауруы

3. "дөңгелек бет" ауруы

4. +"итай- итай" ауруы

5. Шерешевсий-Тернер синдромы

34. Гомеозистi мутациялар қандай процесстi бұзады (1):

1. +жасушаның детерминациясын

2. жасушаның пролиферациясын

3. жасушаның өсуін

4. плацентаның қалыпты дамуын

5. даму ақаулықтарын

35. Биологиялық тератогендi фактор(3):

1. +қызамық вирусы

2. +тұмау вирусы

3. дизентерия қоздырғышы

4. iш сүзегiнiң қоздырғышы

5. +қара шешек вирусы

36. Иондаушы радиацияның халықтың денсаулығына әсерiнiң көрсеткiшi болады (1):

1. қан жасушаларының жалпы санын төмендетедi

2. нәрестелер санының артуы

3. ТБДА бар нәресте санының азаюы

4. қанда гемоглобин мөлшерiнiң жоғарлауы

5 +қан жасушаларындағы бұзылыстар жиiлiгiнiң артуы

37. Қоршаған ортадағы ауыр металл тұздарының артуы әкеледi (1):

1. баланың дене салмағының артуына

2. қандағы гемоглобин мөлшерiнің жоғарылауына

3. +нәрестенiң құрсақта дамуының кешеуiлдеуiне

4. денсаулық көрсеткiшiнiң артуына

5. көпұрықты жүктiлiк жиiлiгiнiң артуына

38. Тамақ өнiмдерiн және адам денсаулығына зиянды әсер ететiн, алғаш рет өндiрiлетiн

және импортталған мемлекетiк тiркеуге алынатын өнiмдер (1):

1. сапалық сертификаты бар өнiмдер

2. ҚР өндiрiлетiн өнiмдер

3. +балалар тағамы, тағамға тағамдық және биологиялық активтi қоспалар

4. адам денсаулығына пайдалы өнiмдер

5. адам денсаулығына пайдалы заттар

39. Фармакогенетика дәрiлiк препараттар әсерiнiң тиiмдiлiгiнiң тәуелдiлiгiн

зерттейдi(1):

1. аурудың жасына

2. аурудың жынысына

3. аурудың мінезіне

4. +ауру генотипiне

5. ауру фенотипiне

40. Дәрiлiк препараттардың фармакокинетикалық әсерi байланысты(1):

1. дәрiнi қабылдау ретiне

2. дәрiнi қабылдау әдiсiне

3. дәрiнi қабылдау уақытына,түрiне

4. +дәрiнiң сiңiрiлу, метаболизмiне, шығару жылдамдығына

5. дәрiнi қабылдау уақытының қысқалығына

41. Дәрiнi қабылдауға ағзаның реакциясының генетикалық бақылануы жүзеге асырылады(1):

1. ағзаның барлық гендерiмен

2. +бiр жұп генмен

3. бiрнеше жұп гендермен

4. барлық генотип жиынтығымен

5. бiр жұп хромосомамен

42. Қандай фактордың әсерi жүктiлiктiң бастапқы кезеңiнде онтогенездiң бұзылуына

алып келедi(1):

1. дәрумендердi көп пайдалану

2. майлы тағам

3. генетикалық полиморфизм

4. +жыныстық гормондар

5. ұрықтану үдерiсiнiң кешеуiлдеуi

43. Туберкулезге қарсы изониазид препаратын инактивациялау жылдамдығына байланысты

адам топтарын жiктейдi(1):

1. тура инактиваторлар

2. жылдам және баяу активаторлар

3. +жылдам және баяу инактиваторлар

4. Үлкен және кiшi инактиваторлар

5. Үлкен және кiшi активаторлар

44. Псевдохолинэстераза генiнiң рецессивтi аллелi бойынша гомозиготалар(1):

1. суксаметанол инактивациясы бұзылады

2. +суксаметонийдi инактивациялау бұзылады

3. суксафенол инактивациясы бұзылады

4. ағза қозғалуға бейiм келедi

5. ұйқыға бейiмдiлiк жоғарылайды

45. Ингаляциялық наркоз газы галотанның метаболизмi бақыланады(1):