- •Лекция 1. Общие сведения о промывке скважин.
- •1.1 Классификация способов бурения в зависимости от схемы промывки скважины.
- •Бурение с прямой промывкой
- •Бурение с комбинированной промывкой
- •Бурение с гидро- (пневмо-, пено-) транспортом керна
- •1.2 Схема циркуляционной системы
- •1.3 Способы очистки промывочной жидкости
- •1.4 Компонентный состав промывочной жидкости
- •1.5 Основные рекомендуемые виды промывочных жидкостей применительно к способам бурения
- •1.6 Требования к составу промывочной жидкости
- •Лекция 2. Основы физико-химии промывочных жидкостей.
- •Классификация дисперсных систем
- •Свойства дисперсных систем
- •Лекция 3. Технологические свойства промывочных жидкостей.
- •Факторы, обусловливающие фильтрационные свойства.
- •Лекция 4. Материалы для приготовления промывочных жидкостей.
- •Глины для получения буровых растворов
- •Оценка качества глин и рациональных условий их применения.
- •Параметры, характеризующие качество и свойство глин.
- •Лекция 5. Химические реагенты.
- •5.1. Электролиты.
- •Лекция 6. Органические реагенты.
- •Лигносульфонаты.
- •Полисахариды
- •Водорастворимые эфиры целлюлозы.
- •Лекция 7. Классификация промывочных жидкостей.
- •7.1. Растворы на водной основе (рво)
- •7.1.1. Глинистые растворы.
- •7.1.2. Естественные растворы.
- •Гидрогельмагниевые растворы
- •Полимерные вещества для получения растворов.
- •Полимерно-глинистые растворы.
- •Лекция 9. Эмульсионные растворы.
- •Способы получения эмульсий.
- •Свойства пав.
- •Виды эмульсионных растворов.
- •Лекция 10. Технологические функции, выполняемые промывочными жидкостями:
- •Лекция 11. Технология бурения с продувкой.
- •Лекция 12. Газожидкостные смеси (гжс).
- •12.1. Свойства пен.
- •12.2. Схема циркуляционной системы при бурении с пгжс скважин глубиной до 200 ÷ 300 м.
- •12.3. Технологическая схема бурения с применением пгжс скважин глубиной более 300 м.
- •Список литературы
Параметры, характеризующие качество и свойство глин.
Объемная концентрация глины – КГ
На основе уравнения баланса масс:
mк = mисх + Σmдоб
mр = mв + mг
Vр р = Vр (1 – Кг) в + Vр Кг г
mраствора mв mг
р
=
отсюда
Выход раствора – Вр (м3 из 1 т. глины)
;
=
1т
,
м3
Выход раствора определяется следующим образом:
берутся 3 сосуда с водой по 400 см3 нагретой до 70⁰C;
берутся 3 навески глины: 25-30 г, 35-40 г, 50-60г;
готовится раствор, используя миксер «Воронеж», перемешивая 5 15 минут;
измеряем φ600 на приборе ВСН-3 и заносим результаты в таблицу:
Q, г
φ600, град
25
…
35
…
50
…
Строим график
φ600
град
Q, г
рассчитываем эффективную вязкость μЭ:
строим график:
э
МПас
э=20
Q, г
Qст
Qст – это та масса навески, при которой мы получаем э = 20 МПас
берем навеску Qст
Qст (стандартная масса навески порошка бентонита) для получения 400 см3 раствора, нагреваем до 70⁰С;
измеряем условную вязкость, которая должна быть равна 25 с;
измеряем плотность раствора (ρст при Qст);
определяем выход раствора Вр
определяем марку глинопорошка.
Способность глины к гидратации.
Это способность присоединять (адсорбировать) частичками глины дипольные молекулы воды. Способность к гидратации зависит от вида глин и их характеристик.
Na+ - глины, образуются в морском бассейне;
Ca++ - глины, образуются в пресноводном бассейне.
Катион |
Na+ |
Ca++ |
Валентность |
1 |
2 |
Размер иона, Å |
0,98 |
1,06 |
1 Å = 1 10-10 м
Способность взаимодействовать зависит от валентности и размера ионов.
Чем выше валентность или заряд иона и меньше поперечный размер этой частицы иона, тем труднее он отделяется от глинистой частицы и труднее идет гидратация. Поэтому Na+ глины более интенсивно гидратируют, отделяя свои частицы от общего объема и замещая их молекулами воды.
С
а+2 Са+2
Н2О
Са+2 Са+2
Ca2+-глины менее интенсивно взаимодействуют с молекулами воды, и такие глины в меньшей степени гидратируют
Na+ Na+
Н2О
Na+ Na+
Na+-глины гидратируют более сильно, образуя мощный гидратный слой вокруг глинистых частиц.
Na+
Для Na+-глин идет интенсивное отделение чешуек глины от общего объема, которые замещаются молекулами воды – идет эффективная гидратация.
Влияние минерализации – содержание хлоридов натрия (NaCl)
а) до ввода NaCl
Na+ Н+ Na+ + ОН- = NaОН
ОН- Н2О Н+ + ОН-
Na+ Н+ Na+ + ОН- = NaОН
ОН- Н2О Н+ + ОН-
Na+ Н+ Na+ + ОН- = NaОН
гидратная оболочка
рН 7 – щелочная среда
Характерно состояние, при котором глинистая частица меняет Обменные катионы Na+, которые замещаются H+. Образуется щелочная среда рН>7, при которой глина хорошо гидратируется.
б) после ввода NaCl:
Н+ + Cl- = HCl
Н+ Na+ NaCl Na+ + Cl-
ОН-
Н+ + Cl- = HCl
Н+ Na+
ОН-
ОН-
Н+ + Cl- = HCl
Н+ Na+
рН 7 – кислая среда
После ввода в раствор NaCl катионы Н+ вытесняют с поверхности глинистых частиц Na+, за пределами адсорбционного и диффузного слоев концентрация Н+ возрастает, образуется кислая среда (рН7), которая способствует уменьшению гидратации глинистых частиц. Качество раствора ухудшается.
В кислой среде взаимодействие частиц глины и воды уменьшается.
Для получения глинистого раствора высокого качества должно быть pH = 8 9.
Схема кристаллической решетки глин
Глины имеют слоистое строение. Среди этих слоёв выделяют:
(ОН)
Обменные катионы
(О)
(О)
Al+3; Li+2 Са+2; Mg+2; K+; Na+; NH4+
(ОН)
(ОН)
(О)
Рис.47. Схема кристаллической решетки глин.
Обменная ёмкость глин
Это количество г-ион. (молей) обменных катионов, которое содержится в одном кг сухой глины.
Причинами катионного обмена глин являются следующие факторы:
Внутрикристаллическое замещение, связанное с катионным обменом (замещение атомов Al и Li обменными катионами);
Нарушение связей на краях глинистых частиц;
+
-
3) Наличие катионов водорода и анионов гидроксила (ОН-) внутри кристаллической решетки или в межслоевом пространстве.
Монтмориллонит имеет обменную емкость 0,8 ÷ 1,6 г-ион на 1кг сухой глины;
Гидрослюды имеют обменную емкость 0,1÷ 0,4 г-ион на 1кг сухой глины;
Палыгорскит имеет обменную емкость 0,2 ÷ 0,3 г-ион на 1кг сухой глины;
Каолинит имеет обменную емкость 0,03 ÷ 0,15 г-ион на 1кг сухой глины.
С
Катионы аммония NH+ способны модифицировать поверхность глин, преобразуя их в органические глины, хорошо взаимодействующие с углеводородными жидкостями.
пособность к модификации
NH4+ NH4
NH4+ NH4
NH4
NH4+
При насыщении поверхности глинистых частиц NH+-катионами образуется органофильная глина или олеоглина, или аммонийная глина, которая применяется для получения РУО - растворов на углеводородной основе.
