- •1.Предмет биохимии. Биохимия в системе естественных наук. Роль биохимии в развитии медицины.
- •2.Аминокислоты. Структура. Явление стереоизомерии. Классификации аминокислот.
- •Ионные формы аминокислот
- •Классификация По радикалу
- •По функциональным группам
- •По классам аминоацил-тРнк-синтетаз
- •По путям биосинтеза
- •По способности организма синтезировать из предшественников
- •По характеру катаболизма у животных
- •3.Аминокислоты. Свойства аминокислот, их поведение в растворе. Методы определения аминокислот.
- •4.Биосинтез аминокислот. Заменимые и незаменимые аминокислоты.
- •5.Непротеиногенные аминокислоты. Производные аминокислот.
- •Соли аминокислот
- •Эфиры аминокислот
- •Азометины
- •6.Катаболизм аминокислот.
- •1. Механизм реакции
- •2. Органоспецифичные аминотрансферазы ант и act
- •3. Биологическое значение трансаминирования
- •4. Диагностическое значение определения аминотрансфераз в клинической практике
- •1. Окислительное дезаминирование
- •2. Непрямое дезаминирование (трансдезаминирование)
- •3. Неокислительное дезамитровате
- •7.Структура и биологические функции пептидов и белков. Классификации белков.
- •8.Первичная структура белков.
- •9.Вторичная структура белков. Структурирующие факторы (силы). Явления денатурации и ренатурации белков.
- •10.Третичная и четвертичная структура белков. Структурирующие факторы (силы). Глобулярные и фибриллярные белки.
- •11.Расщепление белков в желудочно-кишечном тракте. Протеазы. Проферменты, их биологическая роль.
- •12.Катаболизм белков. Убиквитин-зависимая и убиквитин-независимая деградация белков. Цикл мочевины. Мочевая кислота.
- •13.Ферменты. Принципы классификации и номенклатуры. Структура и биологическая роль.
- •14.Активные центры ферментов. Основные представления о механизме ферментативных реакций. Обратимость ферментативных реакций.
- •15. Регуляция активности ферментов. Аллостерические ферменты. Активаторы и ингибиторы ферментов. Принцип обратной связи. Регуляция активности ферментов
- •16.Кинетика ферментативных реакций. Зависимость Михаэлиса-Ментен. График обратных величин Лайнуивера-Берка и его практическое применение.
- •20.Структура моносахаридов. Альдозы и кетозы. Стереоизомеры. Эпимеры. Номенклатура. Моносахариды или простые сахара
- •Стереоизомерия моносахаридов
- •21.Циклические формы моносахаридов. Пиранозы и фуранозы. Стереоизомеры циклических форм моносахаридов. Конформация циклических форм. Пиранозные и фуранозные кольцевые структуры моносахаридов
- •Аномерия
- •22.Структура и свойства олигосахаридов. Их биологическая роль. Олигосахариды
- •23.Структура и свойства полисахаридов. Их биологическая роль. Полисахариды
- •Гомополисахариды
- •24.Гликопротеины, гликозаминогликаны, протеогликаны. Структура и биологическая роль. Гликопротеины и протеогликаны
- •Гликопротеины
- •Общий обзор
- •Локализация
- •Результат
- •29.Окисление пировиноградной кислоты. Функционирование пируватдегидрогеназного комплекса. Роль коферментов. Регуляция процесса.
- •31. Цикл лимонной кислоты. Биологическая роль. Ферментное обеспечение. Энергетический выход. Образование nadh, fadh2 и gtp в цикле лимонной кислоты. Регуляция цикла
- •Глиоксилатный путь катаболизма углеводов. Ферментное обеспечение. Биологическая роль.
- •Окисление внемитохондриального nadh. Челночные системы митохондрий.
- •Пентозомонофосфатный путь катаболизма углеводов. Ферментное обеспечение. Биологическая роль.
- •Глюконеогенез. Биосинтез гликогена из пировиноградной кислоты. Ключевые стадии. Ферментное обеспечение. Регуляция глюконеогенеза.
- •Биосинтез гликогена. Ферментное обеспечение процесса. Реципрокная регуляция гликоген-синтазы и гликоген-фосфорилазы.
- •Регуляция расщепления и синтеза гликогена также взаимосвязана
- •Общие свойства, классификация и номенклатура липидов. Жирные кислоты. Строение и свойства нейтральных жиров. Воска.
- •Строение и свойства фосфоглицеридов.
- •Сфинголипиды. Строение и биологическая роль.
- •41) Строение и св-ва стероидов. Холестерол и его эфиры. Соединения липидов с друг. Биомолекулами. Липопротеины.
- •42) Образование мицелл, монослоёв, бислоёв и липосом фосфолипидами. Их роль. Структура, св-ва и функционирование биологических мембран.
- •47) Биосинтез насыщенных жк. Стр-ра синтазной с-мы для жк. Биосинтез пальмитиновой к-ты.
- •48) Биосинтез ненасыщенных жк. Незаменимые жк. Регуляция биосинтеза жк.
- •49) Биосинтез моно-, ди-, триацилглицеролов.
- •50) Метаболизм глицерофосфолипидов.
- •53. Строение нуклеиновых кислот. Пуриновые и пиримидиновые основания. Углеводные компоненты нуклеиновых кислот.
- •54. Нуклеотиды и их биологическая роль. Структура и функции атф.
- •55. Биосинтез пуриновых нуклеотидов
- •Образование дифосфатов и трифосфатов пуриновых нуклеозидов
- •Синтез пуриновых дезоксирибонуклеотидов
- •56. Пути регенерации и деградации пуринов. Пути регенерации пуриновых нуклеотидов
- •57. Биосинтез пиримидиновых нуклеотидов. Регуляция
- •Далее следуют реакции образования нуклеозидди- и трифосфатов, дезоксирибо-нуклеотидов, а также других типов нуклеотидов – цитидиновых и тимидиновых.
- •Регуляция биосинтеза пиримидинов
- •58. Пути регенерации и деградации пиримидиновых нуклеотидов. Регенерация пиримидиновых нуклеотидов
- •Деградация пиримидиновых нуклеотидов
- •59. Классификация нуклеиновых кислот. Первичная и вторичная структура днк. Значение двуспирального строения днк. Принцип комплиментарности.
- •61.Экспрессия генов
- •62. Оперон
- •63. Регуляция экспрессии генома у эукариот осуществляется на нескольких уровнях:
- •66. Новосинтезированным белкам надо "созреть"
- •70. Жирорастворимые витамины, их биологическая роль.
- •71. Водорастворимые витамины, их биологическая роль.
- •72.Биологическая роль микроэлементов: железа, меди, цинка, кобальта, марганца, йода. Биологическая роль макроэлементов: натрия, калия, кальция, магния, фосфора, серы, хлора.
- •Биогенные элементы
- •67. Фотосинтетический аппарат. Хлорофиллы, каратиноиды и другие пигменты. Световая стадия фотосинтеза. Фотофосфорилирование.
- •68. Темновая стадия фотосинтеза. Цикл Кальвина. Общее уравнение фотосинтеза. Затраты атр и nadph.
- •69.Механизм реализации фотосинтетического пути Хэтча-Слэка (с4). Его биологическая роль. Фотодыхание.
- •73.Биохимические основы адаптации.
- •74.Биотрансформация вредных (токсических) веществ в экосистемах.
- •75.Пути метаболизма ксенобиотиков в организме
- •76. Функционирование микросомальной системы окисления
- •1. Основные ферменты микросомальных
- •2. Функционирование цитохрома р450
- •3. Свойства системы микросомального
- •Широкая субстратная специфичность. Изоформы р450
- •77.Реакции конъюгации в печени.
- •78.Биохимические основы защиты клеток от повреждающих воздействий
- •79. Антиоксидантная система.
71. Водорастворимые витамины, их биологическая роль.
Витамин В1 (антиневритный) – тиамин – по химической природе представляет собой производное колец пиримидина и тиазола, суточная потребность которого в организме человека составляет 1,2 – 2,2 мг.
Источники:ука темного помола, отруби, неочищеный рис, дрожжи и печень.
В виде тиаминпирофосфата витамин В1 входит в состав ферментов: транскелотазы, пируватдегидрогеназного и -кетоглутаратдегидрогеназного комплексов, дегидрогеназы -оксиглутаровой кислоты.
Тиамин
При гипо- и авитаминозе В1 в первую очередь нарушается обмен углеводов: превращение пировиноградной кислоты в ацетил-КоА, ЦТК, пентозофосфатный путь превращения глюкозы (неокислительная ветвь). Основные признаки: поражение нервной системы (невриты), ведущие в запущенных случаях к атрофии мышц, потере памяти, нарушениям в сердечно-сосудистой системе (бери-бери).
Витамин В2 (витамин роста) – рибофлавин – по химической природе представляет собой кольцо изоаллоксазина, связанное с рибитолом, суточная потребность которого в организме составляет 2,7 мг.
Источники: молочные продукты, яйца, мясо, печень, хлеб грубого помола.
Витамин В2 в виде ФАД и ФМН входит в состав следующих флавиновых ферментов: ацил-КоА-дегидрогеназы, оксидаз L-и D-аминокислот, ксантиноксидазы, глициноксидазы, НАДН-дегидрогеназы, моноаминооксидазы, альдегидоксидазы, сукцинатдегидрогеназы.
Рибофлавин
Гипо- и авитаминоз В2 приводит к нарушениям ЦТК, микросомального окисления, -окисления высших жирных кислот, обмена нуклеиновых кислот и биогенных аминов.
Витамин РР (В5) (антипеллагрический) – по химической природе – никотинамид, Суточная потребность которого в организме человека составляет 18 мг.
Источники: рис, хлеб, морковь, печень, картофель.
Одно из производных витамина РР – НАД+ состоит из остатков двух нуклеотидов соединенных связью по фосфатным группировкам.
Ниацин (никотинамид и никотиновая кислота)
Витамин РР в составе НАД+ и НАДФ+ входит в состав ферментов: -оксиацил-КоА-дегидрогеназы, глутаматдегидрогеназы, малатдегидрогеназы, изоцитратдегидрогеназы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, 6-фосфоглюконатдегидрогеназы, пируват- и -кетоглутаратдегидрогеназных комплексов, участвуя в ЦТК, -окислении высших жирных кислот, биосинтезе высших жирных кислот, стероидных гормонов, кетоновых тел, в цепи микросомального окисления, окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты, пентозофосфаином превращении глюкозы, прямом окислительном дезаминировании глутаминовой кислоты.
Витамин В6 (антидерматитный) по химической природе – пиридоксин, суточная потребность которого в организме человека составляет 2,0-3,0 мг.
Источники: зерновые, бобовые, мясо, рыба.
Витамин В6 сейчас рассматривают как сочетание трех индивидуальных веществ: пиридоксола (пиридоксина), пиридоксаля и пиридоксамина, каждое из которых обладает свойствами витамина, так как в организме способно перейти в пиридоксальфосфат, который собственно и участвует в химических реакциях, связанных с деятельностью данного витамина.
Витамин В6 в виде пиридоксальфосфата (активная форма) входит в состав следующих ферментов: аминотрансфераз, диаминооксидаз, декарбоксилаз аминокислот, -аминолевулинатсинтетазы, серин- и треониндегидрогеназ, синтетазы сфингомиелина, изомераз аминокислот, гликогенфосфорилазы.
Гипо- и авитаминоз В6 приводит к нарушению биосинтеза заменимых аминокислот, белка, гема, сфингомиелинов, НАД+ и НАДФ+, биогенных аминов, гаммааминомасляной кислоты и обезвреживанию биогенных аминов, нарушению распада гликогена.
Витамин Н (антисеборейный) – биотин – по химической природе производное мочевины и тиофена с валериановой кислотой в боковой цепи, суточная потребность которого в организме человека составляет 0,25 мг.
Источники: желток яйца, дрожжи, печень, молоко, картофель, лук, томаты. Может синтезироваться в кишечнике человека микробами.
Витамин Н входит в состав ферментов: карбамоилфосфатсинтетазы I и II, пируваткарбоксилазы, ацетил-КоА-карбоксилазы, метилмалонил-КоА-изомеразы, пропионил-КоА-карбоксилазы.
Гипо- и авитаминоз витамина Н приводит к нарушению биосинтеза нуклеиновых кислот, мочевины, высших жирных кислот, а также к нарушению глюконеогенеза. Антагонистом биосинтеза является авидин – гликопротеид, содержащийся в сыром яичном белке, который взаимодействует с биотином и препятствует всасыванию в желудочно-кишечном тракте.
Фолиевая кислота (фолацин, В9, Вс) по химической природе – птероилглутаминовая кислота, суточная потребность которой в организме человека составляет 200 мкг.
Источники: петрушҺа, укроп, листья салата, мясо, печень.
Фолиевая кислота
Фолиевая кислота в виде тетрагидрофолиевой кислоты участвует в транспорте одноуглеродных групп: формила, метилена, метила и оксиметилена.
Гипо- и авитаминоз фолиевой кислоты приводит к нарушению биосинтеза серина, метионина, белков и нуклеиновых кислот, что сопровождается задержкой роста, анемией, лейкопенией. Антагонистами фолацина являются 4-аминоптерин и 2-бромурацил, используемые в лечении опухолей (тормозят синтез нуклеиновых кислот).
Витамин В12 (антианемический) по химической природе – кобаламин, суточная потребность которого в организме человека составляет 2-3 мкг.
Источники: говяжья печень, мясо, рыба, молоко, яйца.
Кобаламин
Витамин В12 в виде металкобаламина и дезоксиаденозилкобаламина входит в состав ферментов: метилтрансфераз, ферментов переноса одноуглеродных групп, глутаматмутазы, метилмалонил-КоА-мутазы, участвуя в превращении метилмалонил-КоА в сукцинил-КоА. Кроме этого, В12-коферменты участвуют в реакциях изомеризации (перенос водорода), в глицерол- и диолдегидрогеназных реакциях, реакциях превращения рибонуклеотидов, в этаноламиндезаминазной реакции.
Гипо- и авитаминоз В12 проявляется:
нарушением процессов кроветворения, приводящих к гиперхромной мегалобластической анемии и пернициозной анемии,
нарушением катаболизма нечетных высших жирных кислот и разветвленных аминокислот, что приводит к накоплению их в мозге с последующим нарушением психики.
Витамин С (антицинготный, антискорбутный) по химической природе – аскорбиновая кислота, суточная потребность которого в организме человека составляет 100мг.
Витамин С является кофактором ферментных систем: гидроксилаз пролина, лизина, триптофана, фенилаланина, а также участвует в восстановлении Fe3+ в Fe2+.
Источники: шиповник, черная смородина, болгарский перец, картофель, цитрусовые, ягоды рябины, хрен, укроп, капуста.
Гипо- и авитаминоз С приводит к нарушению биосинтеза коллагена, стероидных гормонов, адреналина, карнитина, гемоглобина и серотонина.
Витамин Р, который в последнее время условно обозначают как рутин, представляет семейство веществ, близких по химической структуре. В основе всех их лежит скелет флавона.
Рутин
При отсутствии витамина Р в пище у животных и человека повышается проницаемость капилляров, что сопровождается внезапными кровоизлияниями после сдавливания ткани, болью в конечностях, общей слабостью и быстрой утомляемостью.
Предполагают, что витамины группы Р участвуют в окислительно-восстановительных реакциях, обеспечивая таким образом нормальный ход процессов биологического окисления в организме. Установлено, что действие витаминов Р и С взаимосвязано: каждый из них в присутствии другого обладает гораздо более высоким эффектом.
