- •Содержание
- •Введение
- •Программа учебной дисциплины «Органическая химия»
- •Раздел 1 Строение органических веществ
- •Тема 1.1. Элементный анализ органических веществ
- •Лабораторное занятие №1
- •Практическое занятие № 1
- •Тема 1.2 Общие вопросы теории химического строения органических веществ
- •Раздел 2 Углеводороды
- •Тема 2.1 Алканы
- •Лабораторное занятие №2
- •Практическое занятие №2
- •Тема 2.2 Циклоалканы
- •Тема 2.3 Алкены
- •Лабораторное занятие№3
- •Практическое занятие№3
- •Тема 2.4 Алкины
- •Лабораторное занятие№4
- •Практическое занятие№4
- •Тема 2.5 Диеновые углеводороды
- •Тема 2.6 Ароматические углеводороды
- •Лабораторное занятие№5
- •Практическое занятие№5
- •Тема 2.7 Нефть и продукты её переработки
- •Контрольная работа №1
- •Раздел 3 Соединения с однородными функциями
- •Тема 3.1 Галогенопроизводные
- •Лабораторное занятие№6
- •Тема 3.2 Гидроксидные соединения и их производные
- •Лабораторное занятие№7
- •Лабораторное занятие№8
- •Практическое занятие№6
- •Тема 3.3 Альдегиды и кетоны
- •Лабораторное занятие№9
- •Практическое занятие№7
- •Тема 3.4 Карбоновые кислоты и их производные. Липиды
- •Лабораторные занятия№12
- •Лабораторное занятие№13
- •Лабораторное занятие№14
- •Лабораторное занятие№15
- •Лабораторное занятие№16
- •Тема 5.2 Поликонденсационные вмс
- •Методические указания к темам
- •Вопросы для самоконтроля знаний по разделу «Строение органических веществ»
- •Алканы (Предельные, насыщенные углеводороды или парафины).
- •Непредельные или ненасыщенные углеводороды (алкены или олефины) Общая формула СnН2n
- •Алкины (ацетиленовые углеводороды) Общая формула СnН2n-2
- •Диеновые углеводороды (алкадиены, диолефины) Общая формула СnН2n-2
- •Ароматические углеводороды (арены) Общая формула СnН2n-6
- •Вопросы для самоконтроля знаний по разделу «Углеводороды»
- •Галогенопроизводные
- •Спирты (Алкоголи). Фенолы
- •Альдегиды и кетоны
- •Карбоновые кислоты и их производные
- •Предельные одноосновные кислоты
- •Одноосновные непредельные кислоты
- •Двухосновные кислоты
- •Нитросоединения
- •Диазосоединения [Ar-n≡n]X
- •Элементорганические соединения
- •Гетерофункциональные соединения
- •Гидроксикислоты
- •Аминокислоты
- •Углеводы
- •Дисахариды
- •Полисахариды
- •Гетероциклические соединения
- •Пиридин
- •Пятичленные гетероциклы
- •Высокомолекулярные соединения
- •Методические указания к выполнению контрольной работы
- •Задания для контрольной работы Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 9
- •Вариант 10
- •Литература
Тема 5.2 Поликонденсационные вмс
Реакции поликонденсации. Полиамиды. Синтетические волокна: полиамиды, полиэфиры. Фенолоформальдегидные смолы.
Кремнийорганические полимеры. Работы Андрианова В.А.
Обобщение опорных знаний: причины многочисленности органических соединений. Зависимость свойств от строения. Важнейшие промышленные синтезы на основе углеводородного сырья.
Решение заданий профессиональной направленности: реакции дегидрирования, алкилирования, изомеризации, ароматизации, полимеризации
Методические указания к темам
Органическая химия - химия соединений углерода или химия углеводородов и их производных.
Органическая химия основывается на теории химического строения органических соединений А.М. Бутлерова (1861г.). Основные положения теории следующие:
1 Атомы, входящие в состав молекулы органического вещества, не находятся в беспорядочном состоянии, а соединены между собой в определенной последовательности, согласно их валентности. Определенный порядок и последовательность соединения атомов в молекуле называется химическим строением.
2 Свойства веществ зависят не только от того, какие атомы и сколько их входит в состав молекулы, но и от того, в какой последовательности они соединены между собой в молекуле т.е. от химического строения.
3 Строение молекулы можно выразить при помощи структурной формулы, которая для данного вещества является единственной.
4 Атомы и группы атомов, входящие в молекулу, оказывают влияние на химическое поведение друг друга.
5 Зная свойства вещества, можно установить его строение и наоборот, зная химическое строение можно определить его свойства.
Электронные представления о строении органических соединений.
Атом углерода - основа органических соединений, поэтому его электронное строение представляет особый интерес при изучении органических соединений.
Электронная конфигурация его атома, исходя из положения в Периодической системе Д.И. Менделеева 1s22s22р2 , но в возбуждённом состоянии, происходит распаривание 2s2 - электронов и переход одного из них на свободную 2р орбиталь: углерод в возбуждённом состоянии С* имеет конфигурацию 1s22s12р3 и валентность его в органических соединениях равна четырём.
4 электрона различны по своему состоянию, это означает, что неравноценными будут и 4 связи, которые углеродный атом образует с любым другим атомом (например, водородом).
|
|
|
|
2S |
2Px |
2Py |
2Pz |
Рис. 1 Типы атомных орбиталей
Практически же, в молекуле метана СН4, все четыре связи одинаковы. Для объяснения этого факта было введено понятие гибридизации (смешения, усреднения) орбиталей. Согласно этой гипотезе в «чистом» виде S - электрон и три Р - электрона не существуют.
Для атома углерода возможны три типа гибридизации (три валентных состояния).
sр3 - гибридизация - смешение одной 2s и трёх 2р орбиталей и образование четырёх гибридных орбиталей , строго ориентированных в пространстве подуглом 109°28' (правильный тетраэдр).
Рис.2 Электронные орбитали атома углерода в состоянии sр3-гибридизации
В таком состоянии углерод образует простые, одинарные связи. Данный тип гибридизации характерен для алканов.
sр2 - гибридизация смешение одной 2s и двух 2р - орбиталей и образование трёх гибридных орбиталей, которые располагаются в одной плоскости под углом 120°, оставшаяся 2р - орбиталь негибридизована и перпендикулярна плоскости, в которой расположены три гибридизованные орбитали.
Рис. 3 Электронные орбитали атома углерода в состоянии sр2-гибридизации
В состоянии sр2 - гибридизации углерод образует двойные связи, характерно для алкенов.
sр - гибридизация - смешение одной 2s и одной 2р - орбитали. Две гибридные орбитали расположены на одной прямой линии под углом 180° друг к другу. Остальные две негибридизованные 2р орбитали, расположены во взаимно перпендикулярных плоскостях и перпендикулярны гибридизованным орбиталям.
Рис. 4 Электронные орбитали атома углерода в состоянии sр-гибридизации
Это состояние атома углерода характерно для тройной связи (алкинов).
Основной тип связи углеродного атома - ковалентная связь, образована парой, двумя, тремя парами обобщённых электронов, которые до образования связи принадлежали двум атомам А• + В• → А:В
Атом углерода образует простые, двойные, тройные связи.
Простая связь - σ - (сигма-) перекрывание (взаимодействие) атомных орбиталей находится на прямой, соединяющей центры атомов, например, перекрывание 1s — орбитали атома водорода с гибридной орбиталью атома углерода.
Рис. 5 σ – вязь
Двойная связь - образована двумя парами неравноценных электронов, одна пара электронов гибридизованных, образующих σ - связь, другая пара электронных орбиталей негибридизованных. Углеродный атом находится в состоянии sр2 - гибридизации
Рис. 6 Состав двойной связи
2р - орбитали перекрываются «боками» и не проходят через центры атомов. Поэтому π (пи) - связь менее прочная, чем σ - (сигма) - связь.
Тройная связь образована тремя парами неравноценных орбиталей, одна пара электронов гибридизованных, две пары электронов негибридизированных.
Рис. 7 Схема образования тройной связи
