- •Содержание
- •Введение
- •Программа учебной дисциплины «Органическая химия»
- •Раздел 1 Строение органических веществ
- •Тема 1.1. Элементный анализ органических веществ
- •Лабораторное занятие №1
- •Практическое занятие № 1
- •Тема 1.2 Общие вопросы теории химического строения органических веществ
- •Раздел 2 Углеводороды
- •Тема 2.1 Алканы
- •Лабораторное занятие №2
- •Практическое занятие №2
- •Тема 2.2 Циклоалканы
- •Тема 2.3 Алкены
- •Лабораторное занятие№3
- •Практическое занятие№3
- •Тема 2.4 Алкины
- •Лабораторное занятие№4
- •Практическое занятие№4
- •Тема 2.5 Диеновые углеводороды
- •Тема 2.6 Ароматические углеводороды
- •Лабораторное занятие№5
- •Практическое занятие№5
- •Тема 2.7 Нефть и продукты её переработки
- •Контрольная работа №1
- •Раздел 3 Соединения с однородными функциями
- •Тема 3.1 Галогенопроизводные
- •Лабораторное занятие№6
- •Тема 3.2 Гидроксидные соединения и их производные
- •Лабораторное занятие№7
- •Лабораторное занятие№8
- •Практическое занятие№6
- •Тема 3.3 Альдегиды и кетоны
- •Лабораторное занятие№9
- •Практическое занятие№7
- •Тема 3.4 Карбоновые кислоты и их производные. Липиды
- •Лабораторные занятия№12
- •Лабораторное занятие№13
- •Лабораторное занятие№14
- •Лабораторное занятие№15
- •Лабораторное занятие№16
- •Тема 5.2 Поликонденсационные вмс
- •Методические указания к темам
- •Вопросы для самоконтроля знаний по разделу «Строение органических веществ»
- •Алканы (Предельные, насыщенные углеводороды или парафины).
- •Непредельные или ненасыщенные углеводороды (алкены или олефины) Общая формула СnН2n
- •Алкины (ацетиленовые углеводороды) Общая формула СnН2n-2
- •Диеновые углеводороды (алкадиены, диолефины) Общая формула СnН2n-2
- •Ароматические углеводороды (арены) Общая формула СnН2n-6
- •Вопросы для самоконтроля знаний по разделу «Углеводороды»
- •Галогенопроизводные
- •Спирты (Алкоголи). Фенолы
- •Альдегиды и кетоны
- •Карбоновые кислоты и их производные
- •Предельные одноосновные кислоты
- •Одноосновные непредельные кислоты
- •Двухосновные кислоты
- •Нитросоединения
- •Диазосоединения [Ar-n≡n]X
- •Элементорганические соединения
- •Гетерофункциональные соединения
- •Гидроксикислоты
- •Аминокислоты
- •Углеводы
- •Дисахариды
- •Полисахариды
- •Гетероциклические соединения
- •Пиридин
- •Пятичленные гетероциклы
- •Высокомолекулярные соединения
- •Методические указания к выполнению контрольной работы
- •Задания для контрольной работы Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 9
- •Вариант 10
- •Литература
Вариант 3
1 Смесь 2-хлорпропана и этилхлорида введите в реакцию Вюрца с металлическим натрием. Полученные алканы назовите по систематическим номенклатуре.
2 Для бутен-1 напишите реакции:
а) с бромистым водородом;
б) полимеризации. Назовите вещества.
3 Из пропена через алкин получите 2,2-дихлорпропан.
4 Из бензола получите мета - сульфоэтилбензол.
5 Получите З-метилбутанол-2 из соответствующего алкена, введите спирт в реакцию с бромистым водородом. Назовите вещества по систематической номенклатуре.
6. На бутин-1 подействуйте водой (в присутствии солей ртути). Полученное вещество окислите.
7 1,1,1-трихлорпропан подвергните гидролизу, к полученной кислоте добавьте метиловый спирт в присутствии концентрированной серной кислоты. Укажите реакцию этерификации. Назовите вещества.
8 Из этилена, через промежуточную реакцию получите магнийорганическое соединение, введите его в реакцию
а) с водой;
б) оксидом углерода IV.
Назовите вещества.
Вариант 4
1 Смесь 1-хлорпропана и 2-хлорпропана введите в реакцию с металлическим натрием (реакция Вюрца).
2 Для пропена напишите реакции:
а) с водой;
б) полимеризации.
3 На бутин-2 подействуйте водой в присутствии солей ртути. Полученное соединение назовите.
4 Из бензола получите мета-нитробензойную кислоту.
5 Получите 2-метилпентанол-1 из соответствующего галогенпроизводного. Введите полученный спирт в реакцию с металлическим натрием. Назовите вещества.
6 Из этилена, через стадию образования этилового спирта и уксусной кислоты, получите уксусноэтиловый эфир. Как называется последняя реакция?
7 На акриловую кислоту подействуйте бромистым водородом. Полученное вещество введите в реакцию с водой при условии (Н+ или ОН-).
8 Из ацетилена, через промежуточное вещество, получите тиофен.
Вариант 5
1 Напишите уравнение реакции 2-бромбутана с металлическим натрием (реакция Вюрца). Назовите алкан по систематической номенклатуре.
2 Для 2-метилпропена напишите реакции:
а) с бромистым водородом:
б) полимеризации.
3 Из 2,3 - дихлор-4-метилпентан в присутствии спиртового раствора щёлочи получите алкин, назовите.
4 Из бензола получйте орто - бромэтилбензол.
5 Гидратацией пропилена получите спирт. Напишите уравнения межмолекулярной и внутримолекулярной дегидратации. Назовите вещества.
6 Напишите уравнения реакции метилэтилкетона:
а) с синильной кислотой;
б) гидроксиламином.
Назовите вещества.
7. Из метана, через стадию ацетилена получите акриловую кислоту. Введите её в реакцию с бромистым водородом.
8 На 2- хлорпропионовую кислоту подействуйте водой (условия Н+ или ОН-), полученное вещество введите в реакцию с этиловым спиртом.
Вариант 6
1 Напишите уравнение реакции 2-бромпропана с металлическим натрием (реакция Вюрца). Назовите апкан по систематической номенклатуре.
2 На 1,4 - дихлорбутан подействуйте избытком спиртовой щёлочи (с целью дегидрогалогенирования 2-молей НСl). Полученное соединение полимеризуйте.
3 На 3-метилбутин-1 подействуйте 2 молями брома. Назовите полученные вещества.
4 Из бензола получите мета - толуолсульфокислоту.
5 Получите первичный изобутиловый спирт из соответствующего галогенпроизводного. Напишите уравнения его межмолекулярной дегидратации. Назовите вещества.
6 2-метилбутаналь получите окислением соответствующего спирта. Введите полученный альдегид в реакцию с:
а) гидроксиламином;
б) водородом.
7 Из толуола, через стадию бензотрихлорида, получите бензойную кислоту. Введите её в реакцию с гидроксидом калия. Назовите вещества.
8 Как из метана путём химических превращений, получить пиридин?
