1. Активность трмт в эритроцитах пациента или генотип пациента с помощью пцр

2. активность сывороточной холинэстеразы

3. концентрацию дигоксина

4. активность ТРМТ в эритроцитах пациента и генотип с помощью цитогенетического метода

32. Какой фармакогенетический тест следует провести перед применением

Maraviroc:

1. ССК5, хемокиновый рецептор

2. EGFR, экспрессия рецептора эпидермального фактора роста

3. HER2, сверхэкспрессия гена

4. Philadelphia Chromosome

33. Какой фармакогенетический тест следует провести перед применением

Trastuzumab:

1. HER2, сверхэкспрессия гена

2. ССК5, хемокиновый рецептор

3. EGFR, экспрессия рецептора эпидермального фактора роста

4. Philadelphia Chromosome

34. Какой фармакогенетический тест следует провести перед применением

Dasatinib:

1. Philadelphia Chromosome

2. HER2, сверхэкспрессия гена

3. ССК5, хемокиновый рецептор

4. EGFR, экспрессия рецептора эпидермального фактора роста

35. Частота встречаемости гомозиготных носителей аллеля с 7 повторами гена

UGT1А1 в популяции русских составляет (синдром Жильбера):

1. 11%

2. 50%

3. 3%

4. 30%

36. Бета-блокаторы не эффективны при LQTS типа:

1. 3 типа

2. 1 типа

3. 2 типа

4. 1 и 3 типа

37. Мутация G1691A Leiden приводит к замене:

1. аргинина на глутамин

2. аргинина на гуанин

3. глутамина на гуанин

4. аргинина на тимин

38. Мутация G1691A Leiden придает устойчивость активной форме фактора V к

расщепляющему действию фермента, что приводит к гиперкоагуляции.

39. Одно из рекомендованных показаний тестирования FII (G20210A) и FV (G1691A):

1. В случае инфаркта миокарда у курящих женщин до 50 лет

2. Гипокоагуляции в анамнезе

3. Частые инфекции

4. Положительные аллергопробы

40. Одно из рекомендованных показаний тестирования FII (G20210A) и FV

(G1691A):

1. Венозный тромбоз в нетипичных местах (портальные, мезентериальные, церебральные вены)

2. Гипокоагуляции в анамнезе

3. Частые инфекции

4. Положительные аллергопробы

41. Одно из рекомендованных показаний тестирования FII (G20210A) и FV

(G1691A):

1. Венозный тромбоз у женщин, принимающих оральные контрацептивы или на фоне гормонзаместительной терапии

2. Гипокоагуляции в анамнезе

3. Частые инфекции

4. Положительные аллергопробы

42. Одно из рекомендованных показаний тестирования FII (G20210A) и FV

(G1691A):

1. Самопроизвольное прерывание беременности в 10 недель и позднее

2. Гипокоагуляции в анамнезе

3. Частые инфекции

4. Положительные аллергопробы

43. Энзимопатия, обусловленная полиморфизмом холинэстеразы, относится к группе фармакогенетической патологии:

1. С доказанной возможностью наследования

2. Генетические нарушения, изменяющие чувствительность к лекарства

3. Состояния, при которых генетические факторы могут изменять реакции на лекарства

44. Синдром Жильбера относится к группе фармакогенетической патологии:

1. Генетические нарушения, изменяющие чувствительность к лекарствам

2. С доказанной возможностью наследования

3. Состояния, при которых генетические факторы могут изменять реакции

на лекарства 45. Подагра относится к группе фармакогенетической патологии:

1. Генетические нарушения, изменяющие чувствительность к лекарствам

2. С доказанной возможностью наследования

3. Состояния, при которых генетические факторы могут изменять реакции на лекарства

46. Энзимопатия, обусловленная дефицитом Г-6-ФД, относится к группе фармакогенетической патологии:

1. С доказанной возможностью наследования

2. Генетические нарушения, изменяющие чувствительность к лекарствам

3. Состояния, при которых генетические факторы могут изменять реакции на лекарства

47. Энзимопатия, развивающаяся вследствие полиморфизма внутриглазного давления при кортикостероидной терапии, относится к группе фармакогенетической патологии:

1. С доказанной возможностью наследования

2. Генетические нарушения, изменяющие чувствительность к лекарствам

3. Состояния, при которых генетические факторы могут изменять реакции

на лекарства 48. Энзимопатия, обусловленная дефицитом метгемоглобинредуктазы, относится

• группе фармакогенетической патологии:

1. С доказанной возможностью наследования

2. Генетические нарушения, изменяющие чувствительность к лекарствам

3. Состояния, при которых генетические факторы могут изменять реакции

на лекарства

49. Болезнь итаи-итаи относится к группе фармакогенетической патологии:

1. Состояния, при которых генетические факторы могут изменять реакции на лекарства

2. Генетические нарушения, изменяющие чувствительность к лекарствам

3. С доказанной возможностью наследования

50. Направление фармакологии, изучающее влияние генетических изменений на чувствительность к препаратам и связь экспрессии гена или нуклеотидного полиморфизма (SNPs) с эффективностью ЛС или его токсичностью, называется

фармакогеномика