2. Неполное доминирование.

ЗАДАЧА № 1.

Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них проявляется чаще всего субклинически. Малярийный плазмодий не может использовать для своего питания S-гемоглобин, поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, наряду с нормальным гемоглобином А, т.е. гетерозиготы, не болеют малярией.

а)Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака? б)Какова вероятность рождения детей, неустойчивых к малярии, в семье, где оба родителя устойчивы к паразиту?

РЕШЕНИЕ.

А - ген серповидноклеточной анемии,

а - ген нормального гемоглобина.

а) Р Аа х аа б) Р Аа х Аа

G А,а а G А, а А,а

F Аа, аа F АА, Аа, Аа, аа

50 % 25 %

ЗАДАЧА № 2.

Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются как два признака с неполным доминированием; гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии, также как и у гетерозигот по талассемии, заболевание не имеет выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серповидноклеточной анемии устойчивы к малярии. У дигетерозигот развивается микродрепаноцитарная анемия (В.П. Эфроимсон, 1968). Гомозиготы по серповидноклеточной анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве.

Определите вероятность рождения здоровых и устойчивых к малярии детей в семье, где оба родителя устойчивы к малярии, но по разным причинам.

РЕШЕНИЕ.

А - серповидноклеточная анемия, Р Аавв х ааВв

а - N, G Ав аВ

В - талассемия, ав ав

в - N. F АаВв, ааВв, Аавв, аавв

50 % устойчивые и фенотипически

здоровы.

3. Многоаллельное наследование: наследование групп крови по системе аво.

ЗАДАЧА № 1

У матери первая группа крови, а у отца четвертая. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из родителей?

РЕШЕНИЕ:

нет, если у матери фенотипическое проявление группы крови соответствует ее генотипу.

ЗАДАЧА№2

В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют первую и вторую группы крови, родители другого - вторую и четвертую. Исследование показало, что дети имеют первую и четвертую группу крови. Определите, кто чей сын.

РЕШЕНИЕ.

Ребенок с первой группой крови не может родиться у родителей, один из которых имеет четвертую группу крови, следовательно:

1) P ii x I^Ai 2) P I^A- x I^AI^B

F ii F I^AI^B

ЗАДАЧА№3

Родители имеют 2 и 3 группы крови. У них родился ребенок с 1 группой крови и больной серповидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, несцепленное с группами крови), умер в 3 года. Определите вероятность рождения больных детей с 4 группой крови.

РЕШЕНИЕ.

А - серповидноклеточная анемия,

а - норма.

P I^A iAa x I^BiAa

I^AA I^BA

iA iA

I^Aa I^Ba

ia ia

F I^AI^BAA - 1/16 - 6,2 %