- •Вопросы по «Ксенобиологии»
- •Особенности биотрансформации, поступления и выведения кс у разных организмов.
- •Общие представления об избирательном действии кс. Определение понятия избирательности. Роль физико-химических свойств кс в процессах избирательности.
- •Тестирование биологической активности кс. Стандартизация и подбор тест-систем. Специфические и неспецифические модели (тест-объекты).
- •Процессы метаболического превращения кс
- •8. Принципы организации системы тестирования биологической активности ксенобиотиков. Биологический эпиморфизм. Основные цели биотестирования.
- •9. Биоаккумулирование ксенобиотиков. Коэффициент накопления. Одно- и многоразовые дозы.
- •Многоячеечные системы
- •10. Характеристика факторов, влияющих на биоаккумулирование ксенобиотиков. Трофические цепи и экологические пирамиды.
- •11. Характеристика вредного влияния ксенобиотиков на экосистемы: критерии вредного влияния, последствия и формы, зависимость от времени.
- •12. Разнообразие видов биологической активности, причины ее обуславливаю-щие. Системы классификации биологического действия ксенобиотиков.
- •13.Система оценки первичной безопасности ксенобиотиков: характеристика тест-объектов и тест-реакций.
- •Примерный перечень тест-объектов и тест-реакций, используемых в системе первичной оценки безопасности ксенобиотиков
- •14. Экологический мониторинг среды. Биотесты и биоиндикаторы. Использование приемов биотестирования в системе экологического мониторинга.
- •15.Простая и облегченная диффузия ксенобиотиков через биологические мембраны, их отличительные черты.
- •Облегченная диффузия в отличие от простой, может ингибироваться некоторыми соединениями (иногда в весьма малых концентрациях), которые блокируют переносчик.
- •16.Влияние физиологических, генетических и факторов окружающей среды на биотрансформацию ксенобиотиков.
- •17.Основные пути поступления и выведения гидрофильных и гидрофобных ксенобиотиков живыми организмами.
- •18.Характеристика основных процессов поведения ксенобиотиков в экосистемах. Роль адсорбции и перемещения.
- •19.Экологическая опасность процессов разрушения ксенобиотиков в биоценозах.
- •20. Реакции метаболического окисления органическихксенобиотиков, основныетипы и ферменты.
- •21. Общая схема и основные реакции конъюгации в живых системах. Ферменты,катализирующие эти реакции.
- •Антагонизм, аддитивность и синергизм биологического действия кс. Примеры синергизма и схема антагонистических взаимодействий.
- •23.Образование хелатных комплексов. Характеристика лиганд (хелатирующих агентов). Сродство, коэффициент устойчивости.
- •24.Концепция рецепторов. Критерии отнесения молекулы к рецептору. Регуляция внутриклеточных процессов с участием вторичных мессенджеров.
- •25.Амфифильные кс, их классификация (на примере пав). Характеристика этапов их взаимодействия с биологическими мембранами, характер изменения селективности мембраны.
- •26. Роль физико-химических факторов в превращениях ксенобиотиков в окружающей среде
- •1.Фотохимические превращения.
- •2.Окислительно-восстановительные превращения.
- •3.Гидролиз.
- •4.Конъюгация ксенобиотика
- •27.Химиобиологические закономерности кс и подходы, используемые для их установления.
- •28.Понятия токсичности и опасности кс для живых систем. Яды и токсины. Приемы классификации.
- •29 Реакции метаболического восстановления и гидролиза органических ксенобиотиков, основные типы и ферменты.
- •1)Восстановление альдегидов и кетонов в спирты под действием алкогольдегидрогеназ.
- •4) Немикросомное метаболическое восстановление:
- •1)Гидролиз эфиров карбоновых кислот
- •2) Гидролиз амидов, гидразидов и нитрилов
- •3) Гидролиз фосфорорганических веществ
- •30) Активный транспорт ксенобиотиков через биологические мембраны: определение и характеристика основных механизмов.
- •31) Характеристика процессов адсорбции ксенобиотиков. Изотерма Лэнгмюра.
- •32) Экологическая и токсикологическая характеристика оксидов азота, серы и фторсодержащих углеводородов
- •33. Экологическая и токсикологическая характеристика тяжелых металлов
- •34) Экологическая и токсикологическая характеристика пестицидов, удобрений и биогенных элементов
- •Экологическая и токсикологическая характеристика органических ксенобиотиков: полихлорбифенилы, нефть и нефтепродукты, поверхностно-активные вещества.
- •Виды мембранотропных эффектов. Типы мембранотропности кс.
- •Описание процессов связывания молекул кс с активными сайтами биологических мембран в отсутствии диффузионных ограничений.
- •Модели биофазы и Хилла, их использование для описания закономерностей взаимодействия веществ с активными центрами биологических мембран.
- •Пиноцитоз и фагоцитоз кс. Основные этапы.
- •Пассивный транспорт кс. Общие закономерности, виды пассивного транспорта. Движущие силы пассивного транспорта.
- •Масштабы химического загрязнения биосферы. Основные типы и причины роста глобального химического загрязнения.
- •1) Газообразные вещества:
- •2) Тяжелые металлы
- •4) Органические соединения.
- •Связь процессов ионизации молекул кс с их биологической активностью
- •Кс, обладающие большей биологической активностью в ионизированном состоянии.
- •2)Кс, обладающие большей биологической активностью в неионизированном состоянии.
- •3) Кс, проявляющие биологическое действие в виде ионов и неионизированных молекул.
- •44. Поверхностные явления в системах воздух-вода, масло (липид) - вода. Классификация поверхностно-активных веществ. Мицеллообразование пав. Виды мицелл.
- •Развитие биологической реакции на действие эффектора. Многоканальная система передачи сигнала.
- •Экологическая и токсикологическая характеристика моно-, диоксида углерода и озона
- •Основные типы химических связей и их роль в процессах связывания эффектора с мембранактивными сайтами (рецепторами).
- •Ионизация, ее природа. Константа и степень ионизации молекул кс.
- •Периоды и этапы формирования представлений о биологической активности химических соединений.
- •Роль природы превращений и процессов перемещения кс для функционального состояния экосистем.
- •Накопление и распределение как один из механизмов избирательного действия кс. Цитологический механизм избирательного действия.
- •Биохимический механизм избирательного действия кс для различных организмов.
- •Удаление или маскировка как один из механизмов биологического действия хелатирующих агентов. Характеристика антидотов.
- •1. Аденилциклазные и ионизитодфосфатные пути передачи внутриклеточного сигнала
- •Влияние наноматериалов на среду
- •Наноматериалы и примеры их токсическогр действия
11. Характеристика вредного влияния ксенобиотиков на экосистемы: критерии вредного влияния, последствия и формы, зависимость от времени.
В связи с неспособностью экосистем к полной биодеградации (точнее, к детоксикаци) ксенобиотиков создается экологическая опасность, обусловленная наличием в биосфере как устойчивых или вообще неразлагающихся в среде ксенобиотиков, так и подвергающихся биодеградации. Возникает несколько возможных ситуаций:
- нарушение функционирования экосистем, обусловл. наличием устойчивых, неразлагающихся или разлаг. медленно ксенобиотиков. Постоянно накапливаясь, они будут негативно влиять на экосистемы.
- нарушение нормального функционирования экосистем, связанное с наличием биоразрушаемых ксенобиотиков, обусловленное: природой превращений и аккумуляцией ксенобиотиков; опасностью воздействия больших доз; воздействием малых (сублетальных) концентраций.
Природа превращений и аккумуляция ксен-ов:
Знание скорости разрушения веществ биологическими системами необходимо, чтобы представлять, как долго вещество может сохраняться в природных условиях. Важно знание типов веществ, которые образуются в процессе разрушения, т.к. промежуточные вещества могут быть более токсичными, чем исходные. типы веществ образуются в процессе разрушения:
- органическое вещество разрушается полностью с образованием углерода и воды, как это происходит во многих микробных системах.
Например, ДДТ очень устойчив, но всё же может метаболизироваться: при удалении атома хлора образуется ДДД, при удалении HCl образ-ся ДДЭ. ДДЭ – крайне опасен для окр. среды, он разрушается медленно, в отличие от ДДД, который разрушается быстро. ДДЭ – основная экологическая проблема при разложении ДДТ.
Почти любой органич. ксенобиотик метаболизируестся в каком-либо организме в ходе последовательности реакций, которые протекают с различной скоростью. Скорость накопления метаболитов зависит от скоростей их образования, последующего метаболизирования и вывода из организма. Метаболит накапливается, если он вырабатывается с относительно высокой скоростью, последующие реакции идут с меньшей скоростью или скрость его выведения из организма мала по сравнению со скоростью его образования.
Экологическая опасность больших доз биоразрушаемых ксенобиотиков и остатков неразложившихся ксенобиотиков связана с возможностью нарушения структуры и функционирования экосистем, включая разнообразие видов, структуру популяций, стабильность и продуктивность экосистем.
во-первых, большие дозы могут нести экологическую опасность, т.к.отравляют организмы раньше, чем эти организмы успевают их метаболизировать; во-вторых, опасность, связанная с накоплением ксенобиотиков организмами. В результате биоконцентрации может усиливаться токсическое воздействие, ухудшаться качество кормовой базы для организмов вышестоящих трофических уровней.
Опасность сублетальных концентраций.
А) Хроническое отравление организмов малыми концентрациями (дозами), ведущее к падению репродуктивной способности – вымирание популяции из-за снижения рождаемости.
Б) сублетальные концентрации ксенобиотиков могут нарушать регуляции межвидовых и внутривидовых взаимодействий, которая опосредована хемомедиаторами и хеморегуляторами.
в)сублетальные концентрации, оказывая неодинаковое влияние на конкурентные друг с другом виды одного трофического уровня, могут нарушать естественный экологический баланс в экосистемах;
г )малые дозы ряда пестицидов, могут стимулировать воспроизводство популяций нежелательных ви- дов, наносящих экономический ущерб в агроэкосистемах.
экологическая опасность ксенобиотиков-поллютантов определяется их токсичностью, но и токсичностью и персистентностью продуктов их биотрансформации, способностью ксенобиотиков и продуктов их биотрансформации влиять на биохимические и физико-химические процессы в экосистемах.
Один из путей снижения нежелательных последствий загрязнения биосферы - разработка, производство и применение биодеградабельных соединений, т. е. материалов и веществ, быстро разлагаемых в экосистемах без образования токсичных или персистентных продуктов распада.
Еще важный путь - природных веществ для регуляции различных физиологических процессов и создания интегрированной системы защиты растений.
поведения ксенобиотиков в экосистемах и возможные взаимодействия, основные положения:
ксенобиотики включают многие классы веществ, они способны мигрировать по всей биосфере и переходить из одной среды в другую: из атмосферы в океан, с суши в водоемы и т. д.;
биологическое действие многих ксенобиотиков, действующих совместно, усиливается, т. е. в функциональном смысле мы наблюдаем эффект, больший суммы отдельных веществ, многие ксенобиотики или продукты их метаболизма оказываются более токсичными и канцерогенными, чем исходные;
-действию ксенобиотиков подвергаются структурно-функциональные системы клетки, как генетический аппарат, биомембраны, белки и их обмен;
трансформация ксенобиотиков в объектах окружающей среды может приводить к появлению персистентных и остатков неразложившихся соединений;
многие ксенобиотики (например, гидрофобные пестициды, некоторые металлы и их соединения) способны аккумулироваться в живых организмах в более высоких концентрациях, чем в окружающей среде;
Вредные вещества, с которыми контактирует человек, 4 класса опасности
- чрезвычайно опасные (токсичные),
- высокоопасные (токсичные),
- умеренно опасные (токсичные),
- малоопасные (токсичные)
Устойчивость живых систем к вредным воздействиям КС определяется не только интенсивностью влияния химического фактора (доза или концентрация длительность воздействия), но способностью токсикантов к разрушению в окружающей среде и возможностью превращений в живых организмах (биотрансформация),
Всякое влияние КС на объект можно охарактеризовать некоторыми элементами проявления его биологического действия, на основании которых возможно создать систему классификации наблюдаемых явлений, используя различные критерии:
По типу биологического действия на мишень (мембранотропные вещества, разобщители дыхания, ингибиторы биосинтеза ДНК, РНК и др.),
Принцип LD50 или LC50 может быть распространен на любую клас-ю и не обязательно связан с гибелью организма. Можно говорить в этой связи о дозе (концентрации) КСа, вдвое снижающей любую тест-реакцию (скорость биосинтеза белка, мембранный потенциал и т. д.).
По видам токсичности и опасности (эмбриональная, мутагенная, канцерогенная); и в том и другом случае можно установить определенные классы. При классификации по видам опасного действия необходимо учитывать период действия и срок проявления эффекта (кратковременные, длительные).
По избирательности действия КС в-ва могут быть токсичными по отношению к разным организмам Научные основы этой классификации были заложены в начале XX в, в трудах Эрлиха
По концентрационным пределам (пороговым значениям) токсического и/или опасного дей-я
По характеру фармакол-го действия (снотворные, нейролептики, гормональные и т. д.).
