- •Вопросы по «Ксенобиологии»
- •Особенности биотрансформации, поступления и выведения кс у разных организмов.
- •Общие представления об избирательном действии кс. Определение понятия избирательности. Роль физико-химических свойств кс в процессах избирательности.
- •Тестирование биологической активности кс. Стандартизация и подбор тест-систем. Специфические и неспецифические модели (тест-объекты).
- •Процессы метаболического превращения кс
- •8. Принципы организации системы тестирования биологической активности ксенобиотиков. Биологический эпиморфизм. Основные цели биотестирования.
- •9. Биоаккумулирование ксенобиотиков. Коэффициент накопления. Одно- и многоразовые дозы.
- •Многоячеечные системы
- •10. Характеристика факторов, влияющих на биоаккумулирование ксенобиотиков. Трофические цепи и экологические пирамиды.
- •11. Характеристика вредного влияния ксенобиотиков на экосистемы: критерии вредного влияния, последствия и формы, зависимость от времени.
- •12. Разнообразие видов биологической активности, причины ее обуславливаю-щие. Системы классификации биологического действия ксенобиотиков.
- •13.Система оценки первичной безопасности ксенобиотиков: характеристика тест-объектов и тест-реакций.
- •Примерный перечень тест-объектов и тест-реакций, используемых в системе первичной оценки безопасности ксенобиотиков
- •14. Экологический мониторинг среды. Биотесты и биоиндикаторы. Использование приемов биотестирования в системе экологического мониторинга.
- •15.Простая и облегченная диффузия ксенобиотиков через биологические мембраны, их отличительные черты.
- •Облегченная диффузия в отличие от простой, может ингибироваться некоторыми соединениями (иногда в весьма малых концентрациях), которые блокируют переносчик.
- •16.Влияние физиологических, генетических и факторов окружающей среды на биотрансформацию ксенобиотиков.
- •17.Основные пути поступления и выведения гидрофильных и гидрофобных ксенобиотиков живыми организмами.
- •18.Характеристика основных процессов поведения ксенобиотиков в экосистемах. Роль адсорбции и перемещения.
- •19.Экологическая опасность процессов разрушения ксенобиотиков в биоценозах.
- •20. Реакции метаболического окисления органическихксенобиотиков, основныетипы и ферменты.
- •21. Общая схема и основные реакции конъюгации в живых системах. Ферменты,катализирующие эти реакции.
- •Антагонизм, аддитивность и синергизм биологического действия кс. Примеры синергизма и схема антагонистических взаимодействий.
- •23.Образование хелатных комплексов. Характеристика лиганд (хелатирующих агентов). Сродство, коэффициент устойчивости.
- •24.Концепция рецепторов. Критерии отнесения молекулы к рецептору. Регуляция внутриклеточных процессов с участием вторичных мессенджеров.
- •25.Амфифильные кс, их классификация (на примере пав). Характеристика этапов их взаимодействия с биологическими мембранами, характер изменения селективности мембраны.
- •26. Роль физико-химических факторов в превращениях ксенобиотиков в окружающей среде
- •1.Фотохимические превращения.
- •2.Окислительно-восстановительные превращения.
- •3.Гидролиз.
- •4.Конъюгация ксенобиотика
- •27.Химиобиологические закономерности кс и подходы, используемые для их установления.
- •28.Понятия токсичности и опасности кс для живых систем. Яды и токсины. Приемы классификации.
- •29 Реакции метаболического восстановления и гидролиза органических ксенобиотиков, основные типы и ферменты.
- •1)Восстановление альдегидов и кетонов в спирты под действием алкогольдегидрогеназ.
- •4) Немикросомное метаболическое восстановление:
- •1)Гидролиз эфиров карбоновых кислот
- •2) Гидролиз амидов, гидразидов и нитрилов
- •3) Гидролиз фосфорорганических веществ
- •30) Активный транспорт ксенобиотиков через биологические мембраны: определение и характеристика основных механизмов.
- •31) Характеристика процессов адсорбции ксенобиотиков. Изотерма Лэнгмюра.
- •32) Экологическая и токсикологическая характеристика оксидов азота, серы и фторсодержащих углеводородов
- •33. Экологическая и токсикологическая характеристика тяжелых металлов
- •34) Экологическая и токсикологическая характеристика пестицидов, удобрений и биогенных элементов
- •Экологическая и токсикологическая характеристика органических ксенобиотиков: полихлорбифенилы, нефть и нефтепродукты, поверхностно-активные вещества.
- •Виды мембранотропных эффектов. Типы мембранотропности кс.
- •Описание процессов связывания молекул кс с активными сайтами биологических мембран в отсутствии диффузионных ограничений.
- •Модели биофазы и Хилла, их использование для описания закономерностей взаимодействия веществ с активными центрами биологических мембран.
- •Пиноцитоз и фагоцитоз кс. Основные этапы.
- •Пассивный транспорт кс. Общие закономерности, виды пассивного транспорта. Движущие силы пассивного транспорта.
- •Масштабы химического загрязнения биосферы. Основные типы и причины роста глобального химического загрязнения.
- •1) Газообразные вещества:
- •2) Тяжелые металлы
- •4) Органические соединения.
- •Связь процессов ионизации молекул кс с их биологической активностью
- •Кс, обладающие большей биологической активностью в ионизированном состоянии.
- •2)Кс, обладающие большей биологической активностью в неионизированном состоянии.
- •3) Кс, проявляющие биологическое действие в виде ионов и неионизированных молекул.
- •44. Поверхностные явления в системах воздух-вода, масло (липид) - вода. Классификация поверхностно-активных веществ. Мицеллообразование пав. Виды мицелл.
- •Развитие биологической реакции на действие эффектора. Многоканальная система передачи сигнала.
- •Экологическая и токсикологическая характеристика моно-, диоксида углерода и озона
- •Основные типы химических связей и их роль в процессах связывания эффектора с мембранактивными сайтами (рецепторами).
- •Ионизация, ее природа. Константа и степень ионизации молекул кс.
- •Периоды и этапы формирования представлений о биологической активности химических соединений.
- •Роль природы превращений и процессов перемещения кс для функционального состояния экосистем.
- •Накопление и распределение как один из механизмов избирательного действия кс. Цитологический механизм избирательного действия.
- •Биохимический механизм избирательного действия кс для различных организмов.
- •Удаление или маскировка как один из механизмов биологического действия хелатирующих агентов. Характеристика антидотов.
- •1. Аденилциклазные и ионизитодфосфатные пути передачи внутриклеточного сигнала
- •Влияние наноматериалов на среду
- •Наноматериалы и примеры их токсическогр действия
Экологическая и токсикологическая характеристика моно-, диоксида углерода и озона
Выделяют следующие типы глобального химического загрязнения биосферы:
загрязнение газообразными веществами (угарный, углекислый газы, оксиды азота и серы)
тяжелыми металлами (кадмий, свинец, ртуть и их соединения)
удобрениями и биогенными элементами;
органическими соединениями (нефть и нефтепродукты; пестициды (фосфороорганические и хлорорганические); полихлорбифенилы; поверхностно-активные вещества).
радиоактивными веществами (радионуклидами).
СО2 углекислый газ
идет рост С02 в атмосфере за счет сжигания ископаемого топлива,
вырубки лесов, окисления органического вещества почвы.
Увеличение содержания может привести к нестабильности климата, засухам, снегопадам, наводнениям, и вызвать изменение климатических зон и глобальное потепление.
СО угарный газ
образуется при неполном сгорании углеродсодержищих веществ.
Набольшие его количества образуются при извержениях вулканов и окисления метана в атмосфере.
Внутри помещений- при неполном сгорании топлива и курении
Монооксид углерода опасен для человека т.к он может связываться с гемоглобином крови. СО может образовывать высокотоксичные соединения - карбонилы.
Насыщение гемоглобина СО концентрацией 0,1% происходит за 6 часов. Накоплению СОв атмосфере препятствуют высшие растения, водоросли микроорганизмы.
У высших растений СО может связываться с аминокислотой - серином, может происходить его окисление до С02. В почве некоторые микроорганизмы частично включают СО в органические соединения, либо окисляют до С02. почва удаляет СО из атмосферы.
Озон:
Высокая окисляющая способность и
Участвует в реакциях образования свободных радикалов => его высокую токсичность.
Воздействие озона на организм может приводить к преждевременной смерти. Наиболее опасное воздействие высоких концентраций озона в воздухе: на органы дыхания прямым раздражением; на холестерин в крови человека с образованием нерастворимых форм, приводящим к атеросклерозу; на органы размножения у самцов всех видов животных, в том числе и человека (вдыхание этого газа убивает мужские половые клетки и препятствует их образованию). При долгом нахождении в среде с повышенной концентрацией этот газ может стать причиной мужского бесплодия.
Основные типы химических связей и их роль в процессах связывания эффектора с мембранактивными сайтами (рецепторами).
1) Ковалентная связь
образуется за счет обоществления 2 мя атомами пары электронов принадлежащих этим атомам.связь прочнее остальных. Если действие веществ можно предотвратить простым отмыванием, то это значит, что ковалентная связь не образовывалась. В случае образования ковалентных связей между агентом и рецептором (это редко), эффект агента практически необратим. 230-1000 Кдж/моль
2)Электростатические взаимодействия: связи образованные электростатическими силами.играют важную роль при взаимодействии веществ с мембранными структурами, притяжение атомов происходит на большом расстоянии, легкость обмена ионами.
-ионная связь (NaCl) – между ионами, не имеет строгой направленности.
-ион-дипольная (гидратирование ионов): между диполем, имеющим частично положительный и частично отрицательный заряд, и диполем. Несколько слабее, чем ионные.
-диполь-дипольные-между 2мя диполями, энергия взаимодействия обратно пропорциональна третьей степени расстояния между молекулами.
3) Водородные связи образуются только на малых расстояниях между атомами кислорода, азота или фтора и водорода. Обладают строгой избирательностью и направленностью, что очень важно при связывании вещества с рецептором и в стабилизации структур молекул. Механические свойства тв. веществ, определяющихя водородной связью-лёд, бумага, нейлон.
4) Ван-дер-Ваальсовы связи могут возникать только когда геометрия молекул дает возможность 2 атомам подойти достаточно близко друг к другу. Это играет очень важную роль при соединении веществ с рецептором (антиген и антитело). Образуются благодаря наличию энергии молекул, достаточной для колебания их атомов. Образуются временные диполи в соседних молекулах, что приводит к возникновения притяжения между ними. Энергия сил изменяется обратно пропорционально седьмой степени расстояния.
Оказавшись в непосредственной близости от места связывания (рецептора), молекула вещества немедленно вступает во взаимодействие. Длительность и избирательность этого взаимодействия определяется особенностями химической природы вещества и рецептора, а также типом связей между ними.
Лэнгмюр показал: каждое вещество обладает определенными физическими свойствами, всегда обусловленными химическими особенностями его структуры.
Например, повышение температуры воды до точки кипения является, казалось бы, чисто физическим процессом. Однако, на самом деле при этом происходит деполимеризация, сопровождающаяся разрывом водородных связей между молекулами воды, т. е. фактически протекает химическая реакция.
Эрлих первым подчеркнул, что действие лекарственных веществ обусловлено образованием именно нековалентных связей: ионных, водородных и ван-дер-ваальсовых. В случае образования ковалентных связей между агентом и рецептором, что встречается редко, эффект агента практически необратим.
