
- •Диаграммы фазового равновесия в двухкомпонентных системах
- •Типовые диаграммы состояния
- •Из чистых компонентов (I рода)
- •Диаграмма состояния сплавов с неограниченной растворимостью компонентов в твердом состоянии (п рода)
- •Диаграмма состояния сплавов с ограниченной растворимостью компонентов в твердом состоянии (III рода) Диаграмма с эвтектическим превращением
- •Диаграмма с перитектическим превращением
- •Диаграмма состояния сплавов, образующих химические соединения (iу рода)
- •Диаграмма состояния сплавов, испытывающих полиморфные превращения
- •Связь между свойствами сплавов и типом диаграмм состояния
Диаграмма состояния сплавов с ограниченной растворимостью компонентов в твердом состоянии (III рода) Диаграмма с эвтектическим превращением
Исходные данные: компоненты неограниченно растворимы в жидком состоянии, ограниченно растворимы в твердом состоянии и не образуют химических соединений.
Компоненты: химические элементы А, В (К=2).
Фазы: жидкость Ж, твердые растворы (раствор компонента А в В) и ( раствор компонента В в А) (Ф=3).
Такой тип диаграмм
широко распространен у промышленных
сплавов: Fe-C,
Al-Cu
и др.
В рассматриваемой системе ограниченная растворимость компонентов в твердом состоянии может не меняться с изменением температуры, а может и меняться (рисунок слева).
GCH – линия ликвидус, выше которой все сплавы имеют однородный жидкий раствор. Линия GEDH – линия солидус, ниже которой в сплавах отсутствует жидкая фаза.
Компоненты А и В не могут при затвердевании образовывать собственных кристаллов, т.к. они между собой образуют твердые растворы и в тех областях диаграммы, которые расположены соответственно слева от вертикали EN и справа от линии DF. В этих областях все сплавы кристаллизуются в интервале между ликвидусом и солидусом. Соответственно в области слева от EN при кристаллизации из жидкости начинают выделяться кристаллы твердого раствора . В интервале кристаллизации сплавы имеют двухфазную структуру Ж+a. После завершения кристаллизации до самого охлаждения эти сплавы имеют структуру однородного твердого раствора a. Аналогично справа, с той разницей, что выделяются кристаллы -твердого раствора.
У сплавов, расположенных в интервале между точкой F и проекцией точки D, первичная кристаллизация в интервале между ликвидусом и солидусом протекает аналогично описанной. Сплавы после завершения кристаллизации до пересечения с линией DF имеют однородную структуру b-твердого раствора (например, сплав IУ между точками 2 и 3). При дальнейшем охлаждении этих сплавов (сплав IУ ниже точки 3) до полного охлаждения в структуре этих сплавов происходят изменения, связанные с выделением из b-твердого раствора второй фазы aП, причиной появления которой является уменьшение предела растворимости b-твердого раствора при снижении температуры. На это указывает наклонный характер кривой DF. При понижении температуры твердый раствор b становится пересыщенным компонентом А, и для приведения системы в равновесие из этого твердого раствора выделяется избыток растворенного компонента А. Но т.к. чистые компоненты в этой системе не могут существовать как самостоятельные фазы (они должны образовать твердые растворы), то на базе избыточных кристаллов компонента А образуется сразу же a-твердый раствор, кристаллы которого выделяются из b-твердого раствора и располагаются в виде мелкодисперсных включений внутри зерен основной фазы. Такие избыточные кристаллы, выделяющиеся не из жидкости, а из твердой фазы, обозначаются aП (вторичные a-кристаллы), а сам процесс выделения новой фазы в твердом состоянии называется вторичной кристаллизацией.
Точки E и N характеризуют предельную растворимость компонента В в компоненте А, т.е предельную концентрацию a-твердого раствора при эвтектической и комнатной температурах, а точки D и F – предельную растворимость компонента А в компоненте В, т.е. предельную концентрацию b-твердого раствора при эвтектической и комнатной температурах.
Точки E и D являются границами линии ED, в пределах которой протекает эвтектическое превращение, а точка С – эвтектической точкой. Во всех сплавах, расположенных в пределах границ эвтектической линии, будет проходить эвтектическое превращение, аналогичное тому, которое имеет место на диаграммах состояния I рода с той разницей, что в данном случае эвтектика состоит не из механической смеси компонентов А и В, а из механической смеси их твердых растворов a и b. Эвтектика в этом случае будет иметь вид Э(a+b), а эвтектическая реакция: ЖЭ(aE+bD). Сплав компонентов А и В, соответствующий проекции точки С, т.е. сплав состава точки С, называется эвтектическим.
Все сплавы, расположенные между точками С и Е, называются доэвтектическими. Их кристаллизация начинается с выделения кристаллов a-твердого раствора. В интервале кристаллизации у этих сплавов будет двухфазная структура Ж+a. На линии ЕС в доэвтектических сплавах будет проходить эвтектическая реакция у той части жидкости Ж, которая еще осталась в сплаве на этот момент (ее количество определяется по правилу отрезков). Доэвтектические сплавы после окончания охлаждения будут иметь структуру a+Э(a+b).
Все сплавы, расположенные между С и D, называются заэвтектическими. Их кристаллизация начинается с выделения кристаллов b-твердого раствора. В интервале кристаллизации эти сплавы имеют двухфазную структуру Ж+b. На линии CD будет проходить эвтектическая реакции: ЖЭ(a+b). При дальнейшем охлаждении из твердого раствора b будет выделяться aП. Т.е. все заэвтектические сплавы ниже температуры эвтектического превращения будут иметь структуру b+Э(a+b)+aП. Эта структура содержит три структурных составляющих: b, Э(a+b) и aП, но при этом структура остается двухфазной: a-фаза и b-фаза.