- •Предисловие
- •Часть I Общие вопросы клинической фармакологии
- •Глава 1
- •Фармакодинамика и фармакокинетика лекарственных препаратов
- •Производное
- •Глава 2 Изменённое действие лс
- •2.1. Побочное действие лс
- •1. Пд от лс, связанные с фармакологическими свойствами лс.
- •2. Пд лс из-за их передозировки.
- •5. Синдромальные проявления пд лс.
- •2.2. Взаимодействие лс
- •Часть II Частные вопросы клинической фармакологии
- •Глава 1
- •Клиническая фармакология антиангинальных средств
- •1.1. Понятие об ишемической болезни сердца
- •1.2. Первая медицинская помощь при ангинозной боли и в случае развития ангинозного статуса
- •1.3. Клиническая фармакология органических нитратов и нитритов
- •1.4. Клиническая фармакология антагонистов ионов кальция
- •Классификация бкк
- •Глава 2 Клиническая фармакология антагонистов бета - адренорецепторов
- •2.1. Признаки активности симпатоадреналовой и парасимпатической систем
- •Волокон периферической нервной системы и биофаз лекарственных средств
- •2.2. Клиническая фармакология баб
- •2.3. Тактика фармакотерапии оим
- •Глава 3 Клиническая фармакология гипотензивных средств
- •3.1. Основные механизмы развития и виды аг
- •3.2. Клиническая фармакология антигипертензивных лс
- •3.2.1. Артериальные вазодилататоры
- •3.2.2. Ганглиоблокаторы
- •3.2.3. Симпатолитики
- •3.2.4. Антагонисты альфа–адренорецепторов
- •1. Неселективные альфа - адреноблокаторы.
- •3.2.5. Антагонисты бета - адренорецепторов
- •3.2.6. Гипотензивные лс центрального действия
- •3.2.7. Лекарственные средства, снижающие активность раас
- •Глава 4 Клиническая фармакология мочегонных лекарственных средств и тактика фармакотерапии аг
- •4.1. Клиническая фармакология диуретиков
- •4.1.1. Мочегонные лс, действующие в основном в проксимальных (начальных) отделах нефрона
- •4.1.2. Диуретики, действующие на всём протяжении петли Генле
- •4.1.3. Диуретики, действующие в основном в области дистальных сегментов нефрона
- •4. 2. Тактика фармакотерапии аг
- •4. 3. Неотложная терапия при гипертоническом кризе
- •Глава 5 Клиническая фармакология кардиотонических лс
- •5.1. Понятие о хронической сердечной недостаточности
- •5. 2. Клиническая фармакология сердечных гликозидов
- •5.3. Клиническая фармакология негликозидных кардиотоников
- •5.3.1. Симпатомиметики
- •5.3.2. Ингибиторы фосфодиэстеразы
- •5.3.3. Средства, повышающие чувствительность сократительных белков к ионам кальция
- •5.3.4. Стимуляторы глюкагоновых рецепторов миокарда
- •5.4. Тактика фармакотерапии хсн
- •Глава 6 Клиническая фармакология лс для лечения бронхообструктивного синдрома
- •6.1. Понятие о бронхообструктивном синдроме
- •6.2. Клиническая фармакология бронходилататоров
- •6.2.1. Агонисты адренорецепторов
- •6.2.2. Агонисты бета – адренорецепторов
- •6.2.3. Антагонисты м – холинорецепторов
- •6.2.4. Антагонисты а1 – рецепторов
- •Глава 7
- •7.1.2. Стабилизаторы клеточных мембран
- •7.1.3. Гормональные лс, применяемые для лечения бос
- •На метаболизм арахидоновой кислоты
- •7.1.4. Антагонисты н1 - гистаминовых рецепторов
- •7.2. Тактика фармакотерапии бос
- •7.3. Медицинская помощь при астматическом статусе
- •Глава 8 Клиническая фармакология лс для лечения гастродуоденальной патологии
- •8.1. Патогенез, особенности течения и лечения гастродуоденальной патологии
- •8.2. Антагонисты н2 - гистаминовых рецепторов
- •(Ингибиторы протонного насоса)
- •8.4. Антагонисты м-холинорецепторов
- •8.5. Лс, защищающие слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки
- •8.6. Антацидные, обволакивающие, вяжущие и адсорбирующие лс
- •8.7. Лекарственные средства, регулирующие двигательную функцию жкт
- •8.8. Тактика фармакотерапии гастродуоденальной патологии
- •Алгоритм лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
- •Комбинации для семидневного курса лечения:
- •8.9. Симптоматика и первая медицинская помощь при прободной язве желудка
- •Глава 9 Основные виды и принципы антибактериальной терапии
- •Установление вида инфекционного возбудителя и его чувствительности к лечению противомикробными лс
- •Принципы проведения антибактериальной терапии
- •Комбинирование антибиотиков I, II и III групп друг с другом
- •Глава 10 Клиническая фармакология антибиотиков
- •10.1. Клинико - фармакологическая характеристика
- •Бета – лактамных антибиотиков
- •10.1.1. Пенициллины
- •2. Полусинтетические пенициллины:
- •10.1.2. Цефалоспорины
- •10.1.3. Карбапенемы
- •10.1.4. Монобактамы
- •10.2. Макролиды
- •10.3. Линкозамиды
- •10.4. Аминогликозиды
- •10.5. Полимиксины
- •10.6. Хлорамфеникол
- •10.7. Тетрациклины
- •10.8. Рифамицины
- •10.9. Фузидин
- •10.10. Гликопептидные антибиотики
- •10.11. Ристомицин
- •10.12. Фосфомицин
- •10.13. Оксазолидиноны
- •10.14. Кетолиды
- •10.15. Спектиномицины
- •10.16. Мупироцин
- •10.17. Бацитрацин
- •10.18. Грамицидин
- •10.19. Фузафунжин
- •Глава 11 Клиническая фармакология синтетических противомикробных лс
- •11.1. Сульфаниламиды
- •11.2. Фторхинолоны
- •11.3. Нитрофураны
- •11.4. Нитроимидазолы
- •11.5. Хиноксалины
- •Алфавитный указатель использованных терминов и сокращений
- •1. В русской транскрипции
- •2. В иностранной транскрипции
- •Литература
- •Оглавление
- •Глава 2. Клиническая фармакология антагонистов бета - рецепторов
- •Глава 3. Клиническая фармакология гипотензивных средств.................. 31
- •Глава 4. Клиническая фармакология мочегонных лекарственных
- •4.1.2. Диуретики, действующие на всём протяжении петли Генле
- •Глава 5. Клиническая фармакология кардиотонических (инотропных)
- •5.3.3. Средства, повышающие чувствительность сократительных
- •Глава 6. Клиническая фармакология лекарственных средств для
- •6.2. Клиническая фармакология бронходилататоров...............................56
- •Глава 7. Клиническая фармакология противовоспалительных
- •7.2. Тактика фармакотерапии бронхообструктивного синдрома................66
- •Глава 8. Клиническая фармакология лекарственных средств для
- •Глава 9. Основные виды и принципы антибактериальной терапии............77
- •Глава 10. Клиническая фармакология антибиотиков.......................................81
- •Глава 11. Клиническая фармакология синтетических
1.2. Первая медицинская помощь при ангинозной боли и в случае развития ангинозного статуса
Купирование ангинозной боли начинают с сублигвального приёма 1 таблетки нитроглицерина. При применении капсул их необходимо раскусить. В случае отсутствия эффекта в течение 5 мин приём нитроглицерина повторяют, после чего сразу следует разжевать и держать под языком в качестве антиагреганта (средства для профилактики тромбообразования) 125 мг АСК.
Впервые нитроглицерин следует принимать сидя из-за опасности развития ортостатического коллапса в случае повышенной чувствительности организма к препарату. При отсутствии коллаптоидной реакции поза пациента при дальнейшем приёме нитроглицерина значения не имеет.
Все больные с острым коронарным синдромом подлежат срочной госпитализации в специализированное кардиологическое отделение, предпочтительно в блок интенсивной терапии.
В случае развития ангинозного статуса до прибытия скорой помощи (врача) необходимо больному обеспечить максимальный физический и психический покой: его следует уложить и по возможности успокоить. При появлении удушья или нехватки воздуха больному придают полусидячее положение в постели. Хотя при ОИМ таблетки нитроглицерина полностью не устраняют боли, целесообразно их повторное применение под контролем пульса и АД по 1 таблетке под язык каждые 15 минут. При возможности следует больного перевести на дыхание кислородом. Облегчение приносят и отвлекающие средства: горчичники на область сердца и грудину, грелки к ногам, согревание рук.
Фармакологическая коррекция ишемии миокарда возможна тремя способами:
● снижением пред- и постнагрузки на сердце (см. стр. 19);
● снижением силы и частоты сердечных сокращений, что уменьшает нагрузку на миокард и снижает его потребность в кислороде;
● снижением тонуса коронарных сосудов, что усилит коронарный кровоток. Однако этот способ, основанный на применении коронаролитиков (средств, расширяющих коронарные сосуды), неприменим на фоне выраженного атеросклероза из-за опасности развития синдрома коронарного «обкрадывания» (см. стр. 12 - 13).
Для купирования и предупреждения болевого синдрома применяют три основные группы антиангинальных ЛС (препаратов «первого ряда» или препаратов выбора), с которых начинают лечение ИБС: нитраты и нитриты, антагонисты ионов кальция (блокаторы кальциевых каналов - БКК) и бета – адреноблокаторы (БАБ).
Спектр ЛС для лечения самой ИБС гораздо шире. В него входят также противоаритмические препараты, гиполидемические (антисклеротические) и антитромботические средства (антиагреганты, антикоагулянты, фибринолитики), анальгетики и др. ЛС. Причём список данных ЛС постоянно обновляется и пополняется. Например, в последнее время было показано, что у 85% пациентов, страдающих атеросклерозом, в атеросклеротичес-ких бляшках обнаружены патогенные микроорганизмы – хламидии, что делает актуальным вопрос о целесообразности использования антибиотиков группы макролидов для лечения ИБС.
1.3. Клиническая фармакология органических нитратов и нитритов
(венозных вазодилататоров)
В основе фармакодинамики нитратов лежит их взаимодействие с сульфгидрильными (SH -) группами (молекулами аминокислоты цистеина) «нитратных» рецепторов, расположенных в эндотелиальных клетках сосудов. В ходе этого взаимодействия выделяется оксид азота (NO), называемый эндотелия релаксирующим (расслабляющим) фактором (EDRF). Он проникает внутрь ГМК сосудов, где активирует гуалинатциклазу, принимающую участие в синтезе циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ). Накопление в ГМК сосудов цГМФ влечёт за собой уменьшение внутриклеточного содержания ионов кальция и, как следствие этого, расслабление ГМК сосудов.
Кроме того, в эндотелии под влиянием нитратов увеличивается выработка высокоактивного эндогенного местного медиатора короткого действия - простагландина I2 (ПГI2), участвующего в ауторегуляции тонуса ГМК, и снижается синтез тромбоксана А2, что тормозит агрегацию тромбоцитов и их адгезию (их прилипание к сосудистой стенке). В итоге улучшается реология крови. У нитратов кроме периферического действия, есть ещё центральное действие: они подавляют адренергическую импульсацию к сердцу и сосудам, что также способствует расширению артериальных сосудов (см. стр. 23).
Нитросодержащие соединения в терапевтических дозах расслабляют гладкую мускулатуру вен, т. е. являются венозными вазодилататорами. В результате кровь перемещается в ёмкостные сосуды (вены), уменьшается приток крови к сердцу, и снижается преднагрузка на миокард (сила, растягивающая сердечную мышцу перед её сокращением). При этом снимается напряжение стенок желудочков во время систолы и снижается АД, в результате чего уменьшается и постнагрузка на миокард (давление в магистральных сосудах, против которого происходит изгнание крови из желудочков сердца в систолу). Уменьшение преднагрузки на сердце ведёт и к разгрузке малого круга кровообращения, что позволяет использовать нитросодержащие препараты при лечении острой левожелудочковой недостаточности (отёка лёгких).
Нитраты снижают и тонус ГМК бронхов, ЖКТ, мочеточников, матки. Поэтому они могут использоваться для снятия кишечной, почечной или печёночной колики.
Классификация органических нитратов и нитритов:
1. Группа нитроглицерина:
а) короткого действия ЛС (нитроглицерин, нитролингвал спрей, нитроминт);
б) пролонгированного действия (нитронг, сустак, нитродерм ТТС, тринитролонг);
в) препараты нитроглицерина для внутривенного введения (нитростат, нитропол, перлинганит).
2. Группа изосорбида динитрата (ИСДН):
а) короткого действия (изодинит, изо мак спрей, аэрозоль изокет, нитросорбид);
б) пролонгированного действия (динитросорбилонг, изокет ретард, кардикет);
в) препараты для внутривенного введения (изосорбид динитрат для инфузии, ампулы изокет).
3. Группа изосорбида-5-мононитрата (ИС5МН): моночинкве, изомонат, монизид, элантан, эфокс лонг, оликард ретард, моно мак депо (все они длительного действия).
ЛС группы ИС5МН имеют следующие преимущества по сравнению с ЛС группы нитроглицерина и ИСДН: у них отсутствует эффект первичного прохождения через печень (у них почти 100% биодоступность) и отсутствует синдром отмены.
Для купирования ангинозного приступа при ИБС назначают нитросодержащие ЛС короткого действия (капли, сублингвальные таблетки, аэрозоли). Препараты пролонгированного действия назначаются для профилактики ангинозных приступов. Действие нитроглицерина после сублингвального приёма начинается через 1 – 3 мин, максимально - через 5 мин и продолжается в течение 15 – 20 мин.
В случае ангинозного статуса для снижения нагрузки на миокард и максимального ограничения зоны некроза используют препараты для внутривенного введения, содержащие специальные стабилизаторы, например пропиленгликоль. Готовят раствор в стеклянных флаконах, т. к. пластиковые флаконы адсорбируют на своих стенках до 80% нитроглицерина. Флакон и систему для внутривенной инфузии необходимо защитить от света обёртыванием их чёрной бумагой или фольгой. Раствор вводят внутривенно капельно в течение 10 – 15 минут со скоростью не более 5 – 10 мкг нитроглицерина (1 – 2 капель) в минуту под контролем АД. Снижение систолического АД при этом не должно быть более чем на 10 – 20% и не ниже 90 мм рт. ст. При снижении АД ниже этого уровня скорость инфузии уменьшают или её временно прекращают. В случае отсутствия эффекта (купирования ангинозной боли) скорость инфузии постепенно увеличивают на 5 – 10 мкг в минуту до получения желаемого эффекта или снижения уровня систолического АД до допустимого уровня. Оптимальная скорость инфузии обычно колеблется в пределах 40 – 60 мкг в минуту. Длительность инфузии от несколько часов до несколько суток. По окончании инфузии переходят на приём нитратов per os.
Нежелательные эффекты от действия нитратов:
1. Артериальная гипотензия (снижение диастолического давления более чем на 10 – 15 мм рт. ст. от исходного). При этом ухудшается перфузия (кровоснабжение) органов, в том числе сердца, и нарастает компенсаторная рефлекторная тахикардия (более чем на 10 – 12 ударов в минуту по сравнению с исходным ритмом) из-за рефлекторного активирования симпатической нервной системы, что усиливает ишемию миокарда.
2. У особо чувствительных к нитроглицерину больных и при передозировке нитратов возможно резкое падение АД из-за не только венозной, но и артериальной вазодилатации с развитием нитратного шока (коллапса).
3. Головная боль из-за расширения в большей мере поверхностных, нежели глубоких сосудов головного мозга, что ведёт к перераспределению крови и развитию синдрома «обкрадывания» с гипоксией мозга. Обычно после 3 – 5 дней постоянного приёма нитратов этот побочный эффект перестаёт проявляться. С целью профилактики головных болей совместно с нитросодержащим ЛС назначают препараты с ментолом, повышающим тонус вен головного мозга (например, валидол), а лечение пролонгированными формами нитратов начинают с малых доз.
4. Чувство жара и гиперемия лица.
5. Повышение внутричерепного и ВГД из-за расширения и переполнения кровью внутричерепных вен.
6. Тошнота и изжога из-за расслабления кардиального сфинктера пищевода и попадания в пищевод кислого желудочного содержимого.
7. Толерантность к препаратам, обусловленная снижением чувствительности «нитратных» рецепторов из-за истощения SH-групп, обычно проявляющаяся через 1,5 – 2 месяца непрерывного приёма нитроглицерина. Для восстановления чувствительности рецепторов следует:
● комбинировать приём препарата с донаторами SH-групп (унитиолом, ацетилцистеином, метионином, тиосульфатом натрия), АСК, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, БКК, диуретиками;
● использовать, если позволяет состояние больного, прерывистую схему приёма ЛС, т. е. делать 8 – 12 часовые перерывы в их приёме в течение суток или однодневные перерывы в их приёме каждые 7 дней;
●отменить органические нитраты на 2 – 4 недели, заменив их другими антиангинальными ЛС.
8. Синдром отмены, возникающий через 1 – 2 дня после прекращения длительного приёма нитратов (кроме ЛС группы ИС5МН). Поэтому, при прекращении курса лечения дозу нитроглицерина следует понижать медленно (на 1 – 2 таблетки каждые 7 дней).
Кроме группы органических нитратов и нитритов к венозным вазодилататорам или вазодилататорам смешанного типа относят нитратоподобные соединения: молсидомин и нитропруссид натрия.
Действие молсидомина также как и нитратов реализуется через EDRF, но образование самого EDRF в данном случае не зависит от наличия SH-групп цистеина, т. к. сам препарат в организме трансформируется в EDRF, т. е. молсидомин является пролекарством. Препарат назначают сублигвально и внутрь. От нитратов он отличается более редким развитием побочных эффектов и абсолютно редким развитием к нему толерантности.
Нитропруссид натрия, как и нитраты, подавляет адренергическую импульсацию к сердцу и сосудам и оказывает прямое миотропное действие на артерии и вены. Препарат вводят только внутривенно капельно, растворив предварительно в 5 - 10 мл 5% раствора глюкозы. Эффект возникает в течение 5 минут и сохраняется 10 – 15 минут после прекращения инфузии. Растворы препарата крайне не стойки на свету и нуждаются после их приготовления в защите от света чёрной бумагой или металлической фольгой. Свежий раствор имеет слегка коричневатый оттенок, его можно использовать в течение не более 4 часов. Растворы, имеющие голубой, зелёный или тёмно-красный цвет, применять нельзя (!).
