- •Предисловие
- •Часть I Общие вопросы клинической фармакологии
- •Глава 1
- •Фармакодинамика и фармакокинетика лекарственных препаратов
- •Производное
- •Глава 2 Изменённое действие лс
- •2.1. Побочное действие лс
- •1. Пд от лс, связанные с фармакологическими свойствами лс.
- •2. Пд лс из-за их передозировки.
- •5. Синдромальные проявления пд лс.
- •2.2. Взаимодействие лс
- •Часть II Частные вопросы клинической фармакологии
- •Глава 1
- •Клиническая фармакология антиангинальных средств
- •1.1. Понятие об ишемической болезни сердца
- •1.2. Первая медицинская помощь при ангинозной боли и в случае развития ангинозного статуса
- •1.3. Клиническая фармакология органических нитратов и нитритов
- •1.4. Клиническая фармакология антагонистов ионов кальция
- •Классификация бкк
- •Глава 2 Клиническая фармакология антагонистов бета - адренорецепторов
- •2.1. Признаки активности симпатоадреналовой и парасимпатической систем
- •Волокон периферической нервной системы и биофаз лекарственных средств
- •2.2. Клиническая фармакология баб
- •2.3. Тактика фармакотерапии оим
- •Глава 3 Клиническая фармакология гипотензивных средств
- •3.1. Основные механизмы развития и виды аг
- •3.2. Клиническая фармакология антигипертензивных лс
- •3.2.1. Артериальные вазодилататоры
- •3.2.2. Ганглиоблокаторы
- •3.2.3. Симпатолитики
- •3.2.4. Антагонисты альфа–адренорецепторов
- •1. Неселективные альфа - адреноблокаторы.
- •3.2.5. Антагонисты бета - адренорецепторов
- •3.2.6. Гипотензивные лс центрального действия
- •3.2.7. Лекарственные средства, снижающие активность раас
- •Глава 4 Клиническая фармакология мочегонных лекарственных средств и тактика фармакотерапии аг
- •4.1. Клиническая фармакология диуретиков
- •4.1.1. Мочегонные лс, действующие в основном в проксимальных (начальных) отделах нефрона
- •4.1.2. Диуретики, действующие на всём протяжении петли Генле
- •4.1.3. Диуретики, действующие в основном в области дистальных сегментов нефрона
- •4. 2. Тактика фармакотерапии аг
- •4. 3. Неотложная терапия при гипертоническом кризе
- •Глава 5 Клиническая фармакология кардиотонических лс
- •5.1. Понятие о хронической сердечной недостаточности
- •5. 2. Клиническая фармакология сердечных гликозидов
- •5.3. Клиническая фармакология негликозидных кардиотоников
- •5.3.1. Симпатомиметики
- •5.3.2. Ингибиторы фосфодиэстеразы
- •5.3.3. Средства, повышающие чувствительность сократительных белков к ионам кальция
- •5.3.4. Стимуляторы глюкагоновых рецепторов миокарда
- •5.4. Тактика фармакотерапии хсн
- •Глава 6 Клиническая фармакология лс для лечения бронхообструктивного синдрома
- •6.1. Понятие о бронхообструктивном синдроме
- •6.2. Клиническая фармакология бронходилататоров
- •6.2.1. Агонисты адренорецепторов
- •6.2.2. Агонисты бета – адренорецепторов
- •6.2.3. Антагонисты м – холинорецепторов
- •6.2.4. Антагонисты а1 – рецепторов
- •Глава 7
- •7.1.2. Стабилизаторы клеточных мембран
- •7.1.3. Гормональные лс, применяемые для лечения бос
- •На метаболизм арахидоновой кислоты
- •7.1.4. Антагонисты н1 - гистаминовых рецепторов
- •7.2. Тактика фармакотерапии бос
- •7.3. Медицинская помощь при астматическом статусе
- •Глава 8 Клиническая фармакология лс для лечения гастродуоденальной патологии
- •8.1. Патогенез, особенности течения и лечения гастродуоденальной патологии
- •8.2. Антагонисты н2 - гистаминовых рецепторов
- •(Ингибиторы протонного насоса)
- •8.4. Антагонисты м-холинорецепторов
- •8.5. Лс, защищающие слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки
- •8.6. Антацидные, обволакивающие, вяжущие и адсорбирующие лс
- •8.7. Лекарственные средства, регулирующие двигательную функцию жкт
- •8.8. Тактика фармакотерапии гастродуоденальной патологии
- •Алгоритм лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
- •Комбинации для семидневного курса лечения:
- •8.9. Симптоматика и первая медицинская помощь при прободной язве желудка
- •Глава 9 Основные виды и принципы антибактериальной терапии
- •Установление вида инфекционного возбудителя и его чувствительности к лечению противомикробными лс
- •Принципы проведения антибактериальной терапии
- •Комбинирование антибиотиков I, II и III групп друг с другом
- •Глава 10 Клиническая фармакология антибиотиков
- •10.1. Клинико - фармакологическая характеристика
- •Бета – лактамных антибиотиков
- •10.1.1. Пенициллины
- •2. Полусинтетические пенициллины:
- •10.1.2. Цефалоспорины
- •10.1.3. Карбапенемы
- •10.1.4. Монобактамы
- •10.2. Макролиды
- •10.3. Линкозамиды
- •10.4. Аминогликозиды
- •10.5. Полимиксины
- •10.6. Хлорамфеникол
- •10.7. Тетрациклины
- •10.8. Рифамицины
- •10.9. Фузидин
- •10.10. Гликопептидные антибиотики
- •10.11. Ристомицин
- •10.12. Фосфомицин
- •10.13. Оксазолидиноны
- •10.14. Кетолиды
- •10.15. Спектиномицины
- •10.16. Мупироцин
- •10.17. Бацитрацин
- •10.18. Грамицидин
- •10.19. Фузафунжин
- •Глава 11 Клиническая фармакология синтетических противомикробных лс
- •11.1. Сульфаниламиды
- •11.2. Фторхинолоны
- •11.3. Нитрофураны
- •11.4. Нитроимидазолы
- •11.5. Хиноксалины
- •Алфавитный указатель использованных терминов и сокращений
- •1. В русской транскрипции
- •2. В иностранной транскрипции
- •Литература
- •Оглавление
- •Глава 2. Клиническая фармакология антагонистов бета - рецепторов
- •Глава 3. Клиническая фармакология гипотензивных средств.................. 31
- •Глава 4. Клиническая фармакология мочегонных лекарственных
- •4.1.2. Диуретики, действующие на всём протяжении петли Генле
- •Глава 5. Клиническая фармакология кардиотонических (инотропных)
- •5.3.3. Средства, повышающие чувствительность сократительных
- •Глава 6. Клиническая фармакология лекарственных средств для
- •6.2. Клиническая фармакология бронходилататоров...............................56
- •Глава 7. Клиническая фармакология противовоспалительных
- •7.2. Тактика фармакотерапии бронхообструктивного синдрома................66
- •Глава 8. Клиническая фармакология лекарственных средств для
- •Глава 9. Основные виды и принципы антибактериальной терапии............77
- •Глава 10. Клиническая фармакология антибиотиков.......................................81
- •Глава 11. Клиническая фармакология синтетических
8.6. Антацидные, обволакивающие, вяжущие и адсорбирующие лс
Антацидные ЛС являются щелочами и в желудке вступают в прямое химическое взаимодействие с соляной кислотой. Помимо собственно антацидного действия ряд препаратов этой группы обладает гастропротективными свойствами, которые обусловлены наличием в их составе ионов алюминия. Ионы алюминия стимулируют слизеобразование и синтез ПГЕ2. Относящийся к этой группе комбинированный препарат альмагель - А содержит в своём составе местный анестетик анестезин, т. е. оказывает и местное обезболивающее действие. Кроме того, анестезин подавляет секрецию гастрина. Адсорбционные свойства алюминия фосфата позволяют связывать бактерии, вирусы, токсины, а также газы, образующиеся из-за патологического брожения и гниения в кишечнике. Гели пектина и агар-агара дополняют действие геля алюминия фосфата образованием мукоидного, антипептического защитного слоя.
8.7. Лекарственные средства, регулирующие двигательную функцию жкт
(прокинетики)
Метоклопрамид блокирует дофаминовые рецепторы ствола головного мозга, вследствие чего подавляет рвотный рефлекс, тошноту, икоту. Кроме того, он является непрямым холиномиметиком и поэтому повышает тонус нижнего сфинктера пищевода, устраняя желудочно - пищеводный рефлюкс (затекание желудочного содержимого в пищевод), усиливает сокращение желудка и кишечника с одновременным расслаблением привратникового жома, чем облегчает пассаж желудка.
Цизапромид повышает выделение АЦХ и серотонина, стимулируя нейроны мышечных сплетений ЖКТ на всём его протяжении. Препарат не проникает через ГЭБ и не обладает центральным и нейроэндокринным побочным действием. Он эффективен в лечении дискинезий верхних отделов ЖКТ и хронических запоров различной этиологии.
Тримебутин – универсальный регулятор моторики ЖКТ. Препарат стимулирует энкефалиновые (опиатные) рецепторы и оказывает гармонизирующее (в зависимости от состояния моторики - стимулирующее или расслабляющее) действие на мышцы ЖКТ.
8.8. Тактика фармакотерапии гастродуоденальной патологии
Для лечения гастродуоаденальной патологии, инициированной HР, применяют трёх или четырёхкомпонентные семидневные или десятидневные медикаментозные схемы лечения, в которые обязательно включён активный в отношении НР антибиотик в сочетании с противопротозойным средством (метронидазолом или тинидазолом) (см. схему 6). Такое сочетание антимикробных ЛС устраняет возможность выработки устойчивости НР к каждому из них в отдельности.
Схема 6
Алгоритм лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
Комбинации для семидневного курса лечения:
● трикалия дицитрат (де-нол), метронидазол, амоксициллин или его препарат флемоксин Солютаб;
● де-нол, фуразолидон, тетрациклин;
● де-нол, метронидазол, кларитромицин.
Амоксициллин в специальной лекарственной форме флемоксин Солютаб имеет биодоступность 93%, что существенно уменьшает опасность возникновения дисбиоза (дисбактериоза кишечника) и сокращает время контакта препарата со слизистой кишечника, а значит снижает возможность развития диспепситических расстройств. Таблетку препарата можно ломать, разжёвывать и растворять, что облегчает его проглатывание, а, следовательно, соблюдение комплаенса (режима приёма).
Десятидневная схема лечения включает использование комбинированного препарата гастростат. Каждая упаковка препарата включает 3 вида таблеток по 15 штук: таблетки зелёного цвета содержат 107,7 мг калиевой двухзамещённой соли висмута цитрата, таблетки жёлтого цвета содержат 250 мг тетрациклина, таблетки красного цвета – 200 мг метронидазола.
После окончания комбинированного лечения с использованием любой из схем переходят на монотерапию одним из препаратов: ранитидином, фамотидином или пилоридом (комбинированным препаратом, содержащим в своём составе блокатор Н2 - рецепторов и висмута цитрат). Пациентам, страдающим ЯБЖ, курс монотерапии следует проводить в течение 7 недель, а пациентам с язвенной болезнью двенадцатиперстной – в течение 5 недель.
Фармакотерапию острого гастрита, протекающего с явлениями кровотечения из эрозированной слизистой оболочки желудка, начинают с внутривенного струйного медленного введения ранитидина (100 мг - 2 ампулы) или фамотидина (20 мг в 5 – 10 мл физиологического раствора). Возможно их внутривенное капельное введение в 100 мл 5% раствора глюкозы. Затем выбранный препарат принимают per os по 1 таблетке 2 раза в сутки. Вместо этих ЛС возможно внутривенное капельное однократное введение ИПН омепразола в количестве 40 мг (1 флакон) в 100 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы. Одновременно назначают гастропротектор сукральфат (вентер) – 12 таблеток (6 г). В случае продолжения кровотечения дозу препарата увеличивают до 15 г. Такая схема лечения острого эрозивного гастрита позволяет быстро остановить кровотечение и избежать переливания крови и хирургического вмешательства.
