- •Предисловие
- •Часть I Общие вопросы клинической фармакологии
- •Глава 1
- •Фармакодинамика и фармакокинетика лекарственных препаратов
- •Производное
- •Глава 2 Изменённое действие лс
- •2.1. Побочное действие лс
- •1. Пд от лс, связанные с фармакологическими свойствами лс.
- •2. Пд лс из-за их передозировки.
- •5. Синдромальные проявления пд лс.
- •2.2. Взаимодействие лс
- •Часть II Частные вопросы клинической фармакологии
- •Глава 1
- •Клиническая фармакология антиангинальных средств
- •1.1. Понятие об ишемической болезни сердца
- •1.2. Первая медицинская помощь при ангинозной боли и в случае развития ангинозного статуса
- •1.3. Клиническая фармакология органических нитратов и нитритов
- •1.4. Клиническая фармакология антагонистов ионов кальция
- •Классификация бкк
- •Глава 2 Клиническая фармакология антагонистов бета - адренорецепторов
- •2.1. Признаки активности симпатоадреналовой и парасимпатической систем
- •Волокон периферической нервной системы и биофаз лекарственных средств
- •2.2. Клиническая фармакология баб
- •2.3. Тактика фармакотерапии оим
- •Глава 3 Клиническая фармакология гипотензивных средств
- •3.1. Основные механизмы развития и виды аг
- •3.2. Клиническая фармакология антигипертензивных лс
- •3.2.1. Артериальные вазодилататоры
- •3.2.2. Ганглиоблокаторы
- •3.2.3. Симпатолитики
- •3.2.4. Антагонисты альфа–адренорецепторов
- •1. Неселективные альфа - адреноблокаторы.
- •3.2.5. Антагонисты бета - адренорецепторов
- •3.2.6. Гипотензивные лс центрального действия
- •3.2.7. Лекарственные средства, снижающие активность раас
- •Глава 4 Клиническая фармакология мочегонных лекарственных средств и тактика фармакотерапии аг
- •4.1. Клиническая фармакология диуретиков
- •4.1.1. Мочегонные лс, действующие в основном в проксимальных (начальных) отделах нефрона
- •4.1.2. Диуретики, действующие на всём протяжении петли Генле
- •4.1.3. Диуретики, действующие в основном в области дистальных сегментов нефрона
- •4. 2. Тактика фармакотерапии аг
- •4. 3. Неотложная терапия при гипертоническом кризе
- •Глава 5 Клиническая фармакология кардиотонических лс
- •5.1. Понятие о хронической сердечной недостаточности
- •5. 2. Клиническая фармакология сердечных гликозидов
- •5.3. Клиническая фармакология негликозидных кардиотоников
- •5.3.1. Симпатомиметики
- •5.3.2. Ингибиторы фосфодиэстеразы
- •5.3.3. Средства, повышающие чувствительность сократительных белков к ионам кальция
- •5.3.4. Стимуляторы глюкагоновых рецепторов миокарда
- •5.4. Тактика фармакотерапии хсн
- •Глава 6 Клиническая фармакология лс для лечения бронхообструктивного синдрома
- •6.1. Понятие о бронхообструктивном синдроме
- •6.2. Клиническая фармакология бронходилататоров
- •6.2.1. Агонисты адренорецепторов
- •6.2.2. Агонисты бета – адренорецепторов
- •6.2.3. Антагонисты м – холинорецепторов
- •6.2.4. Антагонисты а1 – рецепторов
- •Глава 7
- •7.1.2. Стабилизаторы клеточных мембран
- •7.1.3. Гормональные лс, применяемые для лечения бос
- •На метаболизм арахидоновой кислоты
- •7.1.4. Антагонисты н1 - гистаминовых рецепторов
- •7.2. Тактика фармакотерапии бос
- •7.3. Медицинская помощь при астматическом статусе
- •Глава 8 Клиническая фармакология лс для лечения гастродуоденальной патологии
- •8.1. Патогенез, особенности течения и лечения гастродуоденальной патологии
- •8.2. Антагонисты н2 - гистаминовых рецепторов
- •(Ингибиторы протонного насоса)
- •8.4. Антагонисты м-холинорецепторов
- •8.5. Лс, защищающие слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки
- •8.6. Антацидные, обволакивающие, вяжущие и адсорбирующие лс
- •8.7. Лекарственные средства, регулирующие двигательную функцию жкт
- •8.8. Тактика фармакотерапии гастродуоденальной патологии
- •Алгоритм лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
- •Комбинации для семидневного курса лечения:
- •8.9. Симптоматика и первая медицинская помощь при прободной язве желудка
- •Глава 9 Основные виды и принципы антибактериальной терапии
- •Установление вида инфекционного возбудителя и его чувствительности к лечению противомикробными лс
- •Принципы проведения антибактериальной терапии
- •Комбинирование антибиотиков I, II и III групп друг с другом
- •Глава 10 Клиническая фармакология антибиотиков
- •10.1. Клинико - фармакологическая характеристика
- •Бета – лактамных антибиотиков
- •10.1.1. Пенициллины
- •2. Полусинтетические пенициллины:
- •10.1.2. Цефалоспорины
- •10.1.3. Карбапенемы
- •10.1.4. Монобактамы
- •10.2. Макролиды
- •10.3. Линкозамиды
- •10.4. Аминогликозиды
- •10.5. Полимиксины
- •10.6. Хлорамфеникол
- •10.7. Тетрациклины
- •10.8. Рифамицины
- •10.9. Фузидин
- •10.10. Гликопептидные антибиотики
- •10.11. Ристомицин
- •10.12. Фосфомицин
- •10.13. Оксазолидиноны
- •10.14. Кетолиды
- •10.15. Спектиномицины
- •10.16. Мупироцин
- •10.17. Бацитрацин
- •10.18. Грамицидин
- •10.19. Фузафунжин
- •Глава 11 Клиническая фармакология синтетических противомикробных лс
- •11.1. Сульфаниламиды
- •11.2. Фторхинолоны
- •11.3. Нитрофураны
- •11.4. Нитроимидазолы
- •11.5. Хиноксалины
- •Алфавитный указатель использованных терминов и сокращений
- •1. В русской транскрипции
- •2. В иностранной транскрипции
- •Литература
- •Оглавление
- •Глава 2. Клиническая фармакология антагонистов бета - рецепторов
- •Глава 3. Клиническая фармакология гипотензивных средств.................. 31
- •Глава 4. Клиническая фармакология мочегонных лекарственных
- •4.1.2. Диуретики, действующие на всём протяжении петли Генле
- •Глава 5. Клиническая фармакология кардиотонических (инотропных)
- •5.3.3. Средства, повышающие чувствительность сократительных
- •Глава 6. Клиническая фармакология лекарственных средств для
- •6.2. Клиническая фармакология бронходилататоров...............................56
- •Глава 7. Клиническая фармакология противовоспалительных
- •7.2. Тактика фармакотерапии бронхообструктивного синдрома................66
- •Глава 8. Клиническая фармакология лекарственных средств для
- •Глава 9. Основные виды и принципы антибактериальной терапии............77
- •Глава 10. Клиническая фармакология антибиотиков.......................................81
- •Глава 11. Клиническая фармакология синтетических
2.3. Тактика фармакотерапии оим
Одновременно с внутривенным введением нитратов с целью разгрузки миокарда и уменьшения зоны ишемии для купирования болевого синдрома применяют анальгетики. Анальгетики вводятся внутривенно и лучше дробно (по 2 мл с интервалами между введениями в 2 – 3 мин) до наступления полного обезболивания или введения всей дозы под контролем состояния больного. В случае угнетения дыхания от наркотических анальгетиков вводят 1 мл налорфина или налоксона (антидоты морфина).
Обезболивание:
● Литическая смесь (внутривенно вводят 2 мл 50% раствора анальгина в одном шприце с 1 – 2 мл 1% раствора димедрола, растворив их до 10 мл в изотоническом растворе хлорида натрия). Возможно сочетание другого анальгетика и антигистаминного средства.
● Внутривенное введение 1 мл 1% раствора морфина или 1 мл 1% (0,5 мл 2%) раствора промедола, растворив препарат до 10 мл в изотоническом растворе хлорида натрия. У пациентов пожилого и старческого возраста доза морфина не должна превышать 0,5 мл 1% раствора (рациональнее использовать дробное введение 2% раствора промедола).
● Атаранальгезия (от слова «атарактик» – малый транквилизатор). Комбинируют 10 мг промедола (1 мл 1% раствора или 0,5 мл 2% раствора) и 10 мг диазепама (2мл 0,5% раствора). Препараты набирают в один шприц и растворяют до 20 мл в изотоническом растворе NaCl. Вводят медленно дробно по 4 мл с интервалом в 5 мин до достижения эффекта или до введения всей дозы. Следует помнить, что атаранальгезия вызывает мышечную релаксацию, из-за чего возможно западение языка (профилактика западения языка – введение воздуховода). Возможно сочетание другого атарактика и наркотического анальгетика.
● Нейролептаналгезия (НЛА). Внутривенно медленно в течение 5 – 10 мин. вводят смесь обычно 0,5 – 2 мл 0,005% раствора фентанила (наркотического анальгетика в 100 раз сильнее морфина) и такое же количество 0,25% раствора дроперидола (нейролептика), растворив их до 20 мл изотоническим раствором хлорида натрия или 5% раствором глюкозы. Или внутривенное введение таламонала, содержащего в 1 мл 0,05 мг фентанила и 2,5 мг дроперидола.
● При АГ внутривенно вводят пиритрамид (наркотический анальгетик) с дроперидолом.
● При артериальной гипотензии внутривенно вводят наркотический анальгетик пентазоцин.
● При устойчивом болевом синдроме внутривенно вводят анестетик натрия оксибутират (натриевую соль гамма - оксимасляной кислоты - ГОМК). ГОМК – естественный метаболит организма, содержится в тканях мозга и принимает участие в тормозных процессах в ЦНС. Это ЛС усиливает и продлевает действие анальгезирующих ЛС, оказывает на организм седативное действие, а в больших дозах вызывает сон и состояние наркоза. Препарат обладает мощным антигипоксическим эффектом (повышает устойчивость тканей к ишемии), оказывает на организм противошоковое действие, улучшает сократительную способность миокарда и микроциркуляцию, увеличивает печёночный и почечный кровоток, при тахикардии уменьшает ЧСС. Препарат особенно показан в постреанимационном периоде у пациентов, перенёсших клиническую смерть вследствие фибрилляции желудочков. Обычно вводят 20 мл 20% раствора со скоростью не более 1 мл/мин, а затем переходят на поддерживающее медленное капельное введение натрия оксибутирата, растворив 10 – 20 мл 20% раствора препарата в 500 мл 5% раствора глюкозы. Сон наступает через 5 – 7 мин и длится 2 ч и более. Если боль и возобновляется, то не ранее чем через 4 – 6 ч.
При остаточных болях применяют внутрь наркотический анальгетик трамадол (трамал, маброн), баралгин или анальгин.
С момента установления диагноза ангинозного статуса следует стремиться к подключению больного к системе оксигенотерапии 40% кислородно-воздушной смесью (скорость её подачи составляет 3 – 4 л/мин).
В целях повышения толерантности миокарда к ишемии и профилактики нарушений ритмической активности сердца за счёт увеличения внутриклеточных запасов ионов калия и магния используют «поляризующую» смесь, содержащую в 500 мл 5% раствора глюкозы 6 ЕД инсулина, 1,5 г калия хлорида и 2,5 г магния сульфата (возможна замена калия хлорида и магния сульфата на 20 мл раствора панангина).
Для лечения злокачественных нарушений ритма сердца используют антиаритмик лидокаин. Лечение начинают с болюсного введения ЛС (3 – 5 мл 2% раствора препарата разводят в 10 мл физиологического раствора и вводят внутривенно в течение 3 – 5 мин). Доза определяется от массы тела из расчёта 1 мг на 1 кг. Эффект длится до 20 мин. Сразу же после болюсного введения переходят к капельному введению лидокаина со средней скоростью 2 мг/мин. Для этой цели 12 мл 2% раствора лидокаина разводят до 250 мл в физиологическом растворе. Средняя скорость инфузии – 17 капель в 1 мин. У пациентов, у которых ангинозный приступ протекает на фоне злокачественных нарушений сердечного ритма, инфузию лидокаина начинают одномоментно или даже раньше введения наркотических анальгетиков.
Для восстановление коронарного кровотока в зоне ишемии и коррекции реологических свойств крови как можно раньше внутривенно болюсно вводят 5000 - 10000 ЕД гепарина. После переходят к капельной инфузии препарата со скоростью1000 ЕД в час. Длительность инфузии – сутки и более. Инфузию гепарина можно заменить его подкожным введением в нижнюю часть живота по 10000 ЕД каждые 12 ч. В случае появления геморрагических осложнений при передозировке гепарина (появления подкожных кровоизлияний особенно в местах инъекций и сдавления мягких тканей, гематурии) внутривенно медленно (за 10 мин) вводят антагонист гепарина – протамина сульфат. Эффективность антикоагулянтного действия гепарина усиливается при применении 1 раза в сутки АСК по 160 мг. После отмены гепарина дозу АСК увеличивают до 325 мг/сутки за 1 приём. Ежедневный приём АСК пациентами, перенёсшими ОИМ, снижает риск повторного ОИМ на 50% и более.
Существенное уменьшение площади ишемии миокарда можно добиться путём тромболизиса (растворением тромба, закупорившего коронарную артерию). Тромболитики вводят внутривенно в первые 12 часов от начала ангинозного приступа (после эффект от них незначителен). К ним относятся стрептокиназа (1 500 000 МЕ за 60 мин), урокиназа (3 000 000 МЕ за 60 мин), анистреплаза (30 мг внутривенно струйно за 2 – 5 мин), альтеплаза (100 мг за 1,5 часа), стрептодеказа, тканевой активатор плазминогена и др.
