- •А.К. Мамырбекова, қ.Қ. Бабашева химия ПәНінен тәжірибелік сабақтарға арналған тест тапсырмалардың жинағы т‡ркістан - 2011
- •Тақырып № 1. Химиялық эквивалент. Организмнің тіршілігінде ерітінділердің маңызы. Ерітінділердің концентрацияларын көрсету тәсілдері
- •Тақырып № 2. Химиялық кинетика. Реакцияның жылдамдығына әр түрлі факторлардың әсері
- •Тақырып № 3. Судың иондық көбейтіндісі. Активті қышқылдық пен сілтіліктің сандық өлшеу ретінде сутектік көрсеткіш
- •Тақырып № 4. Биогенді s-, p-, d-элементтер және олардың биологиялық маңызы. Кейбір s-, p-, d-элементтердің аниондар мен катиондарға сапалық реакциялар
- •Тақырып № 5. Комплексті қосылыстар және олардың қасиеттері. Комплексті қосылыстардың медициналы- биологиялық маңызы
- •1. Бидентатты комплексті қосылыстарға жатады:
- •Тақырып № 7. Электродтық потенциалдар. Потенциометриялық титрлеу. Медициналық тәжірибедегі потенциометрия
- •Тақырып № 8. Дисперсті жүйелер, оларды алу және тазалау әдістері. Дисперсті жүйелердің қасиеттері. Коллоидты ерітінділердің тұрақтылығы
- •Тақырып № 10. Ерітінділердің коллигативті қасиеттері. Осмос қысымы. Изотонды коэффициент
- •Тақырып № 11. Термодинамика. Термодинамикалық жүйелер. Термохимия
- •Тақырып № 12. Термодинамиканың бірінші және екінші заңдары. Термодинамикалық функциялар
- •5) Толуол
- •5) Диметиланилин
- •5) Толуол
- •Тақырып № 14. Альдегидтер мен кетондар. Нуклеофилды қосылу реакциялары. Карбон және дикарбон қышқылдары. Нуклеофилді орын басу реакциялары
- •Тақырып № 15. Гетерофункционалды органикалық қосылыстар. Гидрокси-, оксо-, фенолқышқылдардың реакциялық қабілеттілігі. Стереоизомерия және таутомериясы
- •Тақырып № 16. Аминқышқылдар – гетерофункционалды органикалық қосылыстар. Аминқышқылдардың жіктелуі, құрылысы, номенклатурасы, химиялық қасиеттері, стереоизомериясы
- •4) Аланин
- •5) Аспарагин қышқылы
- •Тақырып № 17. Көмірсулар. Моносахаридтер. Стереоизомериясы. Цикло-оксо таутомериясы. Химиялық қасиеттері
- •Тақырып № 18. Олиго- және полисахаридтер. Дисахаридтер. Кұрылысы, химиялық қасиеттері, биологиялық маңызы. Гомо- және гетерополисахаридтер
- •5) Сірке ангидриді
- •5) Ацетилфосфат
- •5) Индол
- •5) Анилин
- •5) Тотықсыздандырғыш
- •5) Тиазол
- •5) Урацил
- •5) Тиазол
- •5) Тиазол
- •32. Кұрамында бір гетероатомы бар алты мүшелі гетероциклды косылыс:
- •Тақырып № 20. Конденсирленген гетероциклдар. Нуклеотидтер мен олардың туындылары. Нуклеин қышқылдары
- •Тақырып № 21. Липидтер. Сабынданатын липидтер. Фосфолипидтер. Сабынданбайтын липидтер және олардың биологиялық маңызы
- •5) Лимонен
- •5) Ментол
- •Әдебиет
- •Мазмұны
Тақырып № 14. Альдегидтер мен кетондар. Нуклеофилды қосылу реакциялары. Карбон және дикарбон қышқылдары. Нуклеофилді орын басу реакциялары
1 . Альдегидтердің функционалдық тобы:
1) – ОН
2) = С=О
3) – СНО
4) – СООН
5) – ОR
2. Карбонил тобындағы көміртегі атомының гибридтенуі:
1) sp
2) sp2d
3) sp3
4) sp3d
5) sp2
3. Альдегидтердің спирттермен әрекеттесу реакциясының механизмі:
1) AE
2) AN
3) AR
4) SN
5) SE
4. Альдегидтердің спирттермен әрекеттесуі нәтижесінде түзіледі:
1) жай эфирлер
2) жартылай ацетальдар
3) гидразондар
4) карбон қышқылдары
5) күрделі эфирлер
5. Альдегидтер тотықсызданғада түзіледі:
1) екіншілік спирттер
2) карбон қышқылдары
3) біріншілік спирттер
4) жай эфирлер
5) ацетальдар
6. Ацетон тотықсызданғанда түзіледі:
1) пропанол-1
2) пропанол-2
3) пропандиол-1,2
4) пропандиол–1,3
5) пропен
7. Толленс реактивімен [Ag(NH3) 2]OH реакцияға қатысады:
1) малеин қышқылы
2) ацетилхлорид
3) ацетон
4) натрий ацетаты
5) кұмырсқа альдегиді
8. Этилацетаттың гидролиздену реакциясының механизмі:
1) нуклеофилді косып алу AN
2) электрофилді косып алу AE
3) электрофилді орын басу SE
4) радикалды орын басу SR
5) нуклеофилді орын басу SN
9. Карбон қышқылдарының функционалдық тобы:
1) – СНО
2) – СО –
3) – ОR
4) – СООН
5) – ОН
10. Қышқылдардың амидтерінің функционалдық тобы:
1) – СООН
2) – ОR
3) – СОНаl
4) – CONH2
5) – CO –
11. Қышқылдың хлорангидриді:
1) СІСН2СООН
2) СІ3ССООН
3) СН3СООН
4) СН3СОNH2
5) СН3COCI
12. Бензой қышқылының құрамындағы карбоксил тобының электрондық әсері:
1) + М, - I
2) - М, + I
3) - М, - I
4) + М, + I
5) -I
13. Этилбензол тотыққанда түзіледі:
1) этилбензоат
2) бензой қышқылы
3) о-бензохинон
4) п-бензохинон
5) фталь қышқылы.
14. Метилацетат гидролизденгенде түзіледі:
1) метанол, ацетальдегид
2) метанол, сірке қышқылы
3) метаналь, сірке қышқылы
4) этанол, құмырсқа қышқылы
5) метаналь, ацетальдегид
15. Этилбензоат гидролизденгенде түзіледі:
1) этанол, бензой қышқылы
2) этанол, бензальдегид
3) этилен, бензой қышқылы
4) этан қышқылы, бензол
5) этанол, бензил спирті
16. Ацетамидтің гидролиздену өнімі:
1) сірке қышқылы
2) ацетонитрил
3) сірке альдегиді
4) этан
5) ацетон
17. Янтарь (бутанди) қышқылын қыздырғанда түзіледі:
1) ангидрид
2) пропан қышқылы
3) кымыздық қышқылы
4) көмір қышқылы
5) май қышқылы
18. Малон (пропанди) қышқылы декарбоксилденгенде түзіледі:
1) этан
2) пропан қышқылы
3) пропаналь
4) пропанон
5) этан қышқылы
19. Кымыздық (этанди) қышқылы декарбоксилденгенде түзіледі:
1) метан
2) этан қышқылы
3) этаналь
4) метан қышқылы
5) метаналь
20. Оңай декарбоксилденеді:
1) HOOC–COOH
2) CH3COOH
3) HOOC–CH2–CH2–COOH
4) CH3CHOHCOOH
5) HOCH2CH2COOH
21. Сірке қышқылының амиді:
1) NH2CH2COOH
2) NH2NHCH2COOH
3) NH2CONHCH2COOH
4) CH3CONHCONH2
5) CH3CONH2
22. Май қышқылындағы карбоксил тобының саны:
1) 2
2) 3
3) 4
4) 1
5) 5
23.Қымыздық қышқылы:
1) HOOC–COOH
2) CH3 –CH2–COOH
3) HOOC–CH2–COOH
4) CH3–CHOH–COOH
5) HO–CH2–CH2–COOH
24. Лимон қышқылындағы карбоксил тобының саны:
1) 2
2) 3
3) 4
4) 1
5) 5
25. Көміртегі атомы sp2 – гибридтелмеген күйде болатын затты көрсетіңіз:
1) ацетон
2) ацетальдегид
3) бензальдегид
4) бутанол – 2
5) формальдагид
26. Этанальды Гриньяр реактивімен әрекеттестіру нәтижесінде алынатын зат:
1) біріншілік спирт
2) екіншілік
3) үшіншілік спирт
4) карбон қышқылы
5) кетон
27. Альдегидтер мен кетондардың гомологтық қатарының жалпы формуласы арасындағы сәйкестікті көрсетіңіз:
1) CnH2n+1CO2H
2)CnH2n+2O
3) CnH2nO
4)CnH2n+1OH
5)CnH2n+1H2
28. Хлорлы сутегі қатысында альдегидтер спирттермен әрекеттеседі және нәтижесінде келесі қосылыстар түзіледі:
құрғақ HCl
СН3
СНО + 2C2H5OH
жартылай ацетальдар
карбон қышқылдары
ацетальдар
күрделі эфирлер
жай эфирлер
29. Альдегидтерге қарағанда кетондардың нуклеофильді агенттерге қатысты реакцияласу қабілеті төмендеу болады. Бұл жағдай алкил топтарының мына қасиеттерімен түсіндіріледі:
жай байланыстың электрон тығыздығын өзгерту
орын басу реакцияларына түсу
карбонил тобының полярлығын төмендету
электрон акцепторлық қасиеттер
электрон донорлы қасиеттер
30. Альдегидтердің аминдермен әрекеттесу реакциясының механизмі:
1) AE
2) AN
3) AR
4) SN
5) SE
