- •Микотоксины
- •История открытия микотоксинов
- •Классификация,химические формулы,основные представители
- •Трихотеценовые микотоксины
- •Воздействие микотоксинов на системы организма:
- •Методы определения микотоксинов и контроль за загрязнением пищевых продуктов
- •Методы деконтаминации зерновых и кормов, пораженных микотоксинами
- •Деконтаминация представляет собой направленное воздействиие физических, химических, биологических факторов или их комбинаций, после чего происходит разрушение микотоксинов.
- •Методы профилактики и лечения микотоксикозов
- •Основные пути загрязнения продовольственного сырья и пищевых продуктов микромицетами:
Микотоксины
Микотоксины (от греч. mukes — гриб и toxicon — яд) — это вторичные метаболиты микроскопических плесневых грибов, обладающие выраженными токсическими свойствами. Они не являются эссенциальными для роста и развития продуцирующих их микроорганизмов.
В настоящее время из кормов и продуктов питания выделено около 250 видов плесневых грибов, большинство из которых продуцирует высокотоксичные метаболиты, в том числе около 120 микотоксинов. Предполагают, что с биологической точки зрения микотоксины выполняют в обмене веществ микроскопических грибов функции, направленные на выживание и конкурентоспособность в различных экологических нишах.
С гигиенических позиций — это особо опасные токсические вещества, загрязняющие корма и пищевые продукты. Высокая опасность микотоксинов выражается в том, что они обладают токсическим эффектом в чрезвычайно малых количествах и способны весьма интенсивно диффундировать в глубь продукта.
Распространение микотоксинов в пищевых продуктах зависит от их образования специфическими штаммами грибов и подвержено влиянию таких факторов, как влажность и температура. Таким образом, загрязнение пищевых продуктов может изменяться в зависимости от географических условий, методов производства и хранения, вида продукта. Грибы-продуценты микотоксинов широко распространены в природе и способны развиваться практически на всех продуктах как растительного, так и животного происхождения с образованием токсинов на любом из этапов их производства – в полевых условиях, при уборке, транспортировке, хранении урожая, в процессе кулинарной обработки.
Токсины не удаляются из пищевых продуктов обычными способами кулинарной обработки. Снижения содержания токсинов в продуктах можно добиться правильным хранением урожая, применением устойчивых сортов, пестицидов. Характерно, что семена, в которых концентрируются токсины, отличаются окраской и их можно и нужно отделить.
Микотоксины являются важнейшими вторичными метаболитами микроскопических грибов, которые в течение последних 35–40 лет признаны одними из наиболее вредных для здоровья человека и животных агентов, введены в перечень веществ, регламентированных в пищевых продуктах, кормах и сырье. Высокая опасность микотоксинов выражается в том, что они обладают токсическим эффектом в чрезвычайно малых количествах и способны весьма интенсивно диффундировать вглубь продукта.
Выделено более 300 микотоксинов, продуцируемых представителями 350 видов микроскопических грибов, однако практическое значение как загрязнители пищевых продуктов имеют лишь около 20. Многие из них обладают мутагенными (в том числе канцерогенными) свойствами. Среди микотоксинов, представляющих опасность для здоровья человека и животных, наиболее распространены афлатоксины (формула I и II), трихотеценовые микотоксины, или трихотецены (III–IV), охратоксины (V), патулин (VI), зеараленон и зеараленол (VII).
Формула |
Наименование |
|
|
|
Группа I: Афлатоксин В1: R=H, м.м. – 312 Афлатоксин В2: R=H, положение 8 и 9 гидрированы, м.м. – 314 Афлатоксин М1: R=OH, м.м. – 328 |
|
Группа II: Афлатоксин G1: м.м. – 328 Афлатоксин G2: положения 9 и 10 гидрированы, м.м. – 330 |
|
Группа III: Токсин T-2: R1=OH, R2=R3=OAc, R4=H, R5=OCOCH2CH(CH3)2, м.м. – 424 Токсин HT-2: R1=R2=OH, R3=OAc, R4=H, R5=OCOCH2CH(CH3)2, м.м. – 466 Диацетоксискирпенол (ДАЗ): R1=OH, R2=R3=OAc, R4=H, R5=CH2, м.м. – 366 |
|
Группа IV: Ниваленол: R1=R2=R3=R4=OH, м.м. – 312 Дезоксиниваленол (ДОН): R1=R3=R4=OH, R2=Н, м.м. – 296 3-ацетил-дезоксиниваленол: R1=OAc, R2=Н, R3=R4=OH, м.м. – 338 15-ацетил-дезоксиниваленол: R1=R4=OH, R2=Н, R3=OAc, м.м. – 338 Фузаренон: R1=R3=R4=OH, R2=OAc, м.м. – 354 |
|
Группа V: Охратоксин А: R=H, R1=Cl, м.м. – 403 Охратоксин B: R=H, R1=H, м.м. – 369 Охратоксин C: R=Cl, R1=C2H5, м.м. – 431 |
|
Группа VI: Патулин: м.м. – 153 |
|
Группа VII: Зеараленон: X= CO, м.м. – 318 Зеараленол: X= CHOH, м.м. – 312 |
|
|
Большинство микотоксинов – кристаллические вещества, термически стабильны, хорошо растворимые в органических растворителях. Микотоксины (за исключением охратоксинов) достаточно устойчивы к действию кислот, разрушаются щелочами с образованием нетоксичных или малотоксичных соединений.
В настоящее время еще не сформирована единая классификация и номенклатура микотоксинов. В одних случаях в основу группового деления микотоксинов положена их химическая структура, в других — характер действия, в третьих — видовая принадлежность грибов-продуцентов.
