- •Каковы основные показания к назначению ганглиоблокаторов?
- •Билет 2 Парасимпатический отдел нервной системы. Ход нервных волокон от ядер цнс к органам, их деление на преганглионарные и постганглионарные, медиаторы этих волокон.
- •Реактиваторы холинэстеразы
- •2. Синалтической щели. 3. Постсинаптической мембраны эффекторной клетки. Нервные импульсы в синапсах передаются с помощью медиаторов в направлении от нервного окончания к эффекторной клетке.
- •Перечислите побочные эффекты, характерные для группы м-холиномиметиков
- •. У пациента после введения пенициллина развился анафилактический шок. Назначение каких адреномиметиков и почему наиболее целесообразно в этой ситуации?
- •Назовите механизм действия м-холиноблокаторов
- •.Перечислите основные показания к назначению н-холиномиметиков.
- •Билет 7 Типы адренергических медиаторных рецепторов. Их локализация, селективные агонисты и антагонисты.
- •Назовите холиномиметики, используемые для лечения глаукомы. Объясните механизм действия.
- •Билет 8 Укажите локализацию постсинаптических а- и б-ар в органах и тканях. В каких органах преобладают (функционально доминируют) а- или б-ар ?
- •Назовите показания к назначению антихолинэстеразных средств
- •Билет 9
- •3 Каковы механизмы действия миорелаксантов
- •4 Назовите механизм анестезирующего действия местных анестетиков Местные анестетики являются слабыми основаниями. Их молекулы
- •1.Какие изменения со стороны глаз вызывает введение м-холиномиметиков? Объясните механизм возникновения данных эффектов
- •1 Какое влияние адреналина, норадреналина, изопреналина на метаболизм. Какие изменения возникают со стороны дыхательной системы, желудочно-кишечного тракта, цнс?
Назовите холиномиметики, используемые для лечения глаукомы. Объясните механизм действия.
Пилокарпина гидрохлорид (Pilocamini hvdrochloridum). Аиетилхолина хлорид (AceMcholini chloridum). Карбахолин (Oarbacholinum). Физостигмина салииилат (Phvsostiamini salicvlas). Галантамина гидробромид. син: Нивалин (Galanthamini hvdrobromidum. svn.: Nivalin urn). Неостигмин. син.: Поозеоин (Neostigmine, svn.: Proserinurn). Армин (Arminum).снижают внутриглазное давление показания к назнач. бета-АБ – Артериальная гипертензия, при наличии ИБС, противоаритмическое действие, гипергликэмия Перечислите вяжущие средства. Механизм вяжущего их действия и показания к применению. Это лекарственные средства, которые наносят на участки кожи и
слизистых оболочек при их воспалении. Реагируя с компонентами
экссудатов, вяжущие вещества осаждают белки с образованием плотных
пленок альбумииатое, которые защищают чувствительные нервные
окончания и уменьшают болевые ощущения. При этом происходит местное
сужение сосудов, снижается экссудация, что приводит к уменьшению
воспаления.
Вяжущие средства :
• Танин
• Отвар коры дуба
• Настой листьев шалфея
• Цинка оксид
Показания:
1. Воспаление слизистых оболочек в полости рта, носа, горла (1-2%
растворы);
2. Обработка ожогов, трещин и пролежней (5-10-% водные
растворы);
3. Промывание желудка при пероральном отравлении алкалоидами
или солями тяжелых металлов (0,5% раствор);
Как меняется чувствительность адренорецепторов к эндогенным и экзогенным катехоламинам на фоне адреноблокаторов и симпатолитиков? Истощение запасов катехоламинов. Некоторые лекарственные средства, например резерпин, истощают запасы эндогенных катехоламинов. Реакции органов-мишеней на фармакологическую стимуляцию альфа- и бета-адренорецепторов и на раздражение симпатических нервов при этом изменяются и, как правило, бывают выражены сильнее, чем нормальные физиологические реакции (вызванная резерпином гиперчувствительность). Внезапная отмена бета-адреноблокаторов. Длительный прием бета-адреноблокаторов увеличивает чувствительность или число бета-адренорецепторов. Поэтому после отмены этих препаратов эндогенные катехоламины — адреналин и норадреналин, — взаимодействуя с бета-адренорецепторами миокарда, вызывают чрезмерное учащение и усиление сердечных сокращений. Резкая, даже кратковременная отмена бета-адреноблокаторов вызывает рикошетную артериальную гипертонию и тахикардию, а у больных ИБС может спровоцировать приступ стенокардии или инфаркт миокарда. Чтобы предупредить эти осложнения, бета-адреноблокаторы отменяют постепенно, снижая дозу в течение нескольких суток.
Билет 8 Укажите локализацию постсинаптических а- и б-ар в органах и тканях. В каких органах преобладают (функционально доминируют) а- или б-ар ?
Постсинаптические а1- и β1-адренорецепторы, напротив, в периферических органах обычно располагаются непосредственно в области адренергических окончаний и поэтому активируются главным образом выделяющимся из этих окончаний медиатором. Их много также в головном мозге у млекопитающих. Постсинаптические а2- и β2-адренорецепторы найдены на многих типах нейронов в головном мозге. На периферии постсинаптические а2-адренорецепторы обнаружены на гладких мышцах сосудов и других органов (активация этих рецепторов приводит к сокращению гладких мышц), липоцитах и секреторных эпителиальных клетках (в кишечнике, почках и эндокринных железах). Постсинаптические β2-адренорецепторы имеются в рабочем миокарде (их активация сопровождается положительным инотропным эффектом), на гладких мышцах сосудов и других органов (активация сопровождается расслаблением). Как а2-, так и β2-адренорецепторы нередко располагаются в участках, отдаленных от адренергических окончаний. Чаще всего такие внесинаптические рецепторы встречаются на гладких мышцах сосудов и форменных элементах крови (тромбоцитах и лейкоцитах); они могут активироваться преимущественно катехоламинами крови (адреналином).
A1 - Сосуды кожи, слизистых оболочек, органов брюшной полости, Радиальная мышца глаза, печень, матка.
Б2 – Сердце, кишечник.
А2 - Постсинаптические рецепторы цнс, Холинергические и адренергические нервные окончания, панкреатические клетки, тромбоциты, жировая ткань.
Б2 – Сосуды скелетных мышц, матка, бронхи.
