Іспит Медична біологія 2016

1.Аналіз ідіограми каріотипу жінки дозволив встановити, що в Х–хромосомі центромера розташована майже посередині. Така хромосома має назву:

1. Субметацентрична

2. Субакроцентрична

3. Телоцентрична

4. Акроцентрична

5. Супутникова

2. Аналiзуються дiти в однiй сiм’ї. Один з батькiв гомозиготний по домiнантному гену полiдактилiї, а другий - здоровий (гомозиготний по рецесивному гену) в цьому випадку у дiтей проявиться закон:

A. Одноманiтностi гiбридiв першого поколiння

B. Розщеплення гiбридiв

C. Незалежного спадкування

D. Чистоти гамет

E. Зчеплене успадкування

3.Більшість структурних генів евкаріот (фрагмент ДНК) є функціонально неоднаковими. Вони містять екзони (інформативні ділянки) та інтрони (неінформативні фрагменти). Яка молекула РНК синтезується спочатку на цій ДНК? :

1. про-іРНК

2. іРНК

3. тРНК

4. рРНК

5. мРНК

4.Біохіміки встановили, що гемоглобін дорослої людини містить 2- альфа і 2- бета поліпептидні ланцюги. Гени, що кодують ці ланцюги розміщені в різних парах гомологічних хромосом. Яка форма взаємодії між генами відбувається?

1. Комплементарність

2. Епістаз

3. Полімерія

4. Наддомінування

5. Повне домінування

5.В анамнезі жінки відмічено три викидні, внаслідок четвертої вагітності народилась дитина з ураженням центральної нервової системи та очей, збільшення лімфовузлів, селезінки. Відомо, що дома у жінки живуть дві кішки. Мікроскопічним дослідженням мазків крові та пунктатів лімфовузлів виявлено в клітинах тільця у формі півмісяця, один кінець загострений і має утвір у вигляді присоски, інший заокруглений. Який паразит виявлений у жінки?

1. Toxoplasma gondii

2. Lamblia intestinalis

3. Trichomonas hominis

4. Balantidium coli

5. Plasmodium vivax

6.В клініку звернувся хворий, що приїхав з відрядження з Близького Сходу із скаргами на слабкість, зниження апетиту, головні болі, періодичне підвищення температури, болі в животі невизначеної локалізації. В крові еозинофілія, лейкоцитоз. При копрологiчному дослідженні знайдені яйця овальної форми, витягнуті, з крупною шпилькою на бічній поверхні. Яке захворювання можна припустити?

1. Шистосомоз

2. Аскаридоз

3. Дифiлоботриоз

4. Тенiоз

5. Опiсторхоз

7.В клініку потрапив хворий з ознаками спазматичної кишкової непрохідності. При наданні медичної допомоги з кишечника хворого виділено гельмінтів, які належать до класу круглих червів, розмірами 25-40 см. Визначте вид гельмінту?

1. Аскарида людська

2. Кривоголовка дванадцятипала

3. Волосоголовець людський

4. Вугриця кишкова

5. Гострик

8.В клiтинi вiдбувається процес трансляцiї. Коли рибосома доходить до кодонiв УАА, УАГ або УГА, синтез полiпептидного ланцюга закiнчується. Цi кодони у процесi бiосинтезу полiпептиду не розпiзнаються жодною т-РНК i тому є сигналом:

1. Термiнацiї

2. Посттрансляцiйної модифікації

3. Початку транскрипції

4. Елонгацiї

5. Iнiцiацiї

9.В стоматологічній клініці у хворої А. було проведено видалення зуба. Через два тижні на цьому місці відбулася регенерація багатошарового плоского епітелію. Які органели приймали активну участь у відновленні слизової оболонки?

1. Рибосоми

2. Центросоми.

3. Постлізосоми

4. Гладкий ЕПР

5. Мітохондрії

10. В хромосомному наборi жiнки виявлено хромосому, в якiй плечi p i q мають однакову довжину. До якого морфологiчного типу належить ця хромосома?

A. Метацентричний

B. Акроцентричний

C. Субметацентричний

D. Телоцентричний

E. Субакроцентричний

11.В Х-хромосомі людини локалізований домінантний ген, який бере участь у згортанні крові.Таку ж роль виконує і аутосомно-домінантний ген. Відсутність кожного з цих генів призводить до порушення згоратння крові. Назвіть форму взаємодії між цими генами.

1. Комплементарність

2. Епістаз

3. Полімерія

4. Кодомінування

5. Плейотропія

12.В ядерцевих організаторах хромосом 13-15, 21,22 людини знаходяться близько 200 кластерних генів, що синтезують РНК. Інформацію про який тип РНК несуть ці ділянки хромосом?

1. рРНК

2. тРНК

3. мРНК

4. мяРНК

5. тРНК + рРНК

13.Відбулося пошкодження структурного гена – ділянки молекули ДНК. Однак, це не призвело до зміни амінокислот у білку тому, що через деякий час пошкодження було ліквідовано за допомогою специфічних ферментів. Це є здатність ДНК до:

1. Репарації

2. Транскрипції

3. Мутації

4. Реплікації

5. Редуплікації

14.Вiдомi трисомна, транслокацiйна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференцiювати названi форми синдрому Дауна?

1. Цитогенетичний

2. Близнюковий

3. Генеалогiчний

4. Бiохiмiчний

5. Популяцiйно-статистичний

15. Вiдомо, що деякi гельмiнти в личинковiй стадiї паразитують в м’язах риби. Вкажiть назву гельмiнтозу, яким може заразитися людина, вживаючи рибу:

1. Дифiлоботрiоз

2. Тенiоз

3. Тенiарiнхоз

4. Трихiнельоз

5. Дикроцелiоз

16.Вiдомо, що iнформацiю про послiдовнiсть амiнокислот у молекулi бiлка записано у виглядi послiдовностi чотирьох видiв нуклеотидiв у молекулi ДНК, причому рiзнi амiнокислоти кодуються рiзною кiлькiстю триплетiв - вiд одного до шести. Як називається така особливiсть генетичного коду?

1. Виродженiсть

2. Унiверсальнiсть

3. Неперекривнiсть

4. Триплетнiсть

5. Специфiчнiсть

17.Вiдомо, що ген, вiдповiдальний за розвиток груп кровi системи MN, має два алельних стани. Якщо ген М вважати вихiдним, то поява алельного йому гена N вiдбулася внаслiдок:

1. Мутацiї

2. Комбiнацiї генів

3. Репарацiї ДНК

4. Реплiкацiї ДНК

5. Кросинговеру

18.Відомо, що клітинний цикл включає ряд послідовних перетворень.На одному з етапів відбуваються процеси підготовки до синтезу ДНК. В який період клітинного циклу це відбувається?

1. Пресинтетичний

2. Синтетичний

3. Власне мітоз

4. Премітотичний

5. Постсинтетичний

19.Вiдпочиваючи на дачi, хлопчик знайшов павука з такими морфологiчними особливостями: довжина - 2 см, округле черевце чорного кольору, на спинному боцi якого видно червонi цяточки у два ряди, чотири пари членистих кiнцiвок вкритi дрiбними чорними волосками. Визначте дане членистоноге:

1. Каракурт

2. Скорпiон

3. Фаланги

4. Клiщ

5. Тарантул

20.Відсутність малих корінних зубів успадковується як рецесивно-аутосомна ознака. У сім’ї, де батьки мали нормальну зубну систему, народилася дитина без корінних зубів. Визначте імовірність народження дітей без патології (%) у цій родині

1. 75

2. 50

3. 25

4. 12,5

5. 0

21.Вживання тетрациклiнiв в першiй половинi вагiтностi призводить до виникнення аномалiй органiв i систем плода, в тому числi до гiпоплазiї зубiв, змiни їх кольору. До якого виду мiнливостi належить захворювання дитини?

1. Модифiкацiйна

2. Комбiнативна

3. Мутацiйна

4. Спадкова

5. Рекомбiнантна

22.Вивчається каріотип хворої з синдромом Шерешевського-Тернера - 45(Х0). Які хромосоми виявляються у такої пацієнтки?

1. 44 автосоми + 1 Х-хромосома

2. 43 автосоми + 2 Х-хромосома

3. 44 автосоми + 2 Х-хромосоми

4. 45 автосом + 0 Х-хромосом

5. 42 автосом и + 3 Х-хромосоми

23.Вивчається мiтотичний подiл клiтин епiтелiю ротової порожнини. Встановлено, що в клiтинi диплоїдний набiр хромосом. Кожна хромосома складається з двох максимально спiралiзованих хроматид. Хромосоми розташованi у площинi екватору клiтини. Ця картина характерна для такої стадiї мiтозу:

1. Метафаза

2. Прометафаза

3. Профаза

4. Анафаза

5. Телофаза

24.Вивчається родовiд сiм’ї, в якiй спостерiгаються надмiрно великi зуби. Ця ознака трапляється в усiх поколiннях тiльки у чоловiкiв i успадковується вiд батька до сина. Визначте тип успадкування :

1. Зчеплений з Y-хромосомою

2. Автосомно-рецесивний

3. Автосомно-домiнантний

4. Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний

5. Зчеплений з Х-хромосомою домiнантний

25.Вивчення каріотипу людини проводиться на стадії метафази. При цьому процес поділу клітин припинили за допомогою:

1. Колхіцину

2. Йоду

3. Метанолу

4. KCl

5. Етанолу

26.Визначіть, як називається новий стан біосфери, при якому визначальним фактором розвитку є розумова діяльність людини?

1. Ноосфера

2. Гідросфера

3. Літосфера

4. Атмосфера

5. Тропосфера

27.Визначте, як називаються клітинні органели, які містять гідролітичні ферменти, що розщеплюють органічні речовини:

1. Лізосоми

2. рибосоми

3. скоротливі вакуолі

4. полісоми

5. мітохондрії

28. Вiтамiн D резистентний рахiт визначається домiнантним геном, який локалiзований в Х-хромосомi. Який генотип має здоровий хлопчик у родинi, де мати здорова, а у батька дiагностовано дану форму рахiту?

A. XаY

B. Аа

C. аа

D. XАY

E. AA

29.Внаслідок впливу гама-випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулася на 180 градусів. Яка з перелічених видів мутацій відбулася в ланцюзі ДНК?

1. Інверсія

2. Делеція

3. Дуплікація

4. Транслокація

5. Реплікація

30.Внаслідок дії тератогенного фактору у зародка порушено розвиток кровоносної системи. В якому зародковому листку виникло це порушення?

1. Мезодерми

2. Ентодерми

3. Екзодерми

4. Енто- і мезодерми

5. Енто- і ектодерми

31.Вивчаючи мазок із сечостатевих шляхів чоловіка під мікроскопом були виявлені найпростіші, які мають наступні ознаки: тіло грушеподібної форми розміром 20 мкм, є 4 джгутики, ундулююча мембрана, ядро, вакуолі і аксостиль. Визначте даного паразита.

1. Трихомонада

2. Балантидій

3. Лямблія

4. Трипаносома

5. Токсоплазма

32.Внаслідок забрудненості навколишнього середовища пестицидами, важкими металами та іншими токсичними речовинамиз зростає рівень генних та хромосомних мутацій, з’являються нові штами мікроорганізмів і т. ін. Це призвело до зростання захворюваності за такою нозологією, як наприклад, карієс. Це захворювання ви віднесете до групи:

1. Мультифакторна хвороба

2. Генна хвороба

3. Хромосомна хвороба

4. Геномна хвороба

5. Філогенетично обумовлена хвороба

33.Внаслiдок надмiрного годування тварини вуглеводами в клiтинах печiнки при гiстологiчному дослiдженнi виявлена значна кiлькiсть гранул глiкогену. До якої групи структур клiтини вiдноситься глiкоген?

1. Трофiчнi включення

2. Секреторнi включення

3. Екскреторнi включення

4. Пiгментнi включення

5. Органели спецiального призначення

34.Внаслiдок порушення розходження хромосом при мейозi утворилися: яйцеклiтина тiльки з 22 аутосомами i полярне тiльце з 24 хромосомами. Який синдром можливий у дитини при заплiдненнi такої яйцеклiтини нормальним сперматозооном (22 + X)?

1. Синдром Шерешевського-Тернера

2. Синдром Клайнфельтера

3. Трисомiя Х

4. Синдром Дауна

5. Синдром Едвардса

35.Встановлено, що в клітинах організмів відсутні мембранні органели та їх спадковий матеріал не має нуклеосомної організації. Що це за організми?

1. Прокаріоти

2. Віруси

3. Аскоміцети

4. Еукаріоти

5. Найпростіші

36.Встановлено, що в клітинах, які культивуються, кількість мітохондрій зростає вдвічі безпосередньо перед поділом клітин. Подвоєння кількості мітохондрій можливо тому, що в них є:

1. Кільцева ДНК

2. Кристи

3. Подвійна мембрана

4. Ядро

5. Кільцева РНК

37.Ген, що кодує ланцюг поліпептиду, містить 4 екзони і 3 інтрони. Після закінчення процесингу в зрілій і-РНК ділянки будуть комплементарні:

1. 4 екзонам

2. 2 екзонам і 1 інтрону

3. 1 екзону і 1 інтрону

4. 3 інтронам

5. 4 екзонам і 3 інтронам

38.Гiпоплазiя емалi зумовлена домiнантним геном, локалiзованим в Х-хромосомi. Мати має нормальну емаль зубiв, а у батька спостерiгається гiпоплазiя емалi. У кого з дiтей буде виявлятися ця аномалiя?

1. Тiльки у дочок

2. У всiх дітей

3. Тiльки у синів

4. У половини дочок

5. У половини синiв

39.Деякі органели клітини містять у своєму матриксі власний апарат біосинтезу білка, що робить їх відносно автономними у порівнянні з іншими органелами. До таких органел належать: