- •Лабораторная работа №3 Определение рН воды.
- •Экспериментальная часть.
- •Конструкция прибора.
- •Приготовление буферных растворов.
- •Свойства аммонийного буферного раствора.
- •Лабораторная работа №5 Потенциометрическое титрование.
- •Общий метод потенциометрического титрования. Титрование кислот и щелочей.
- •Лабораторная работа №6 Кондуктометрическое титрование.
- •Сопротивление проводника (r) зависит то его длины ( ) и площади поперечного сечения (s):
- •Экспериментальная часть
- •Литература
Приготовление буферных растворов.
Буферными называют растворы, одновременно содержащие слабую кислоту и ее соль (слабое основание и его соль) и обладающие свойством сохранять практически неизменной концентрацию ионов водорода при разбавлении, добавлении небольших количеств кислот или щелочей. Для любой слабой кислоты НА:
-
Кдис.кисл.
=
Н+ А-
;
Н+
=
Ккисл НА
.
НА
А-
При добавлении к раствору слабой кислоты раствора сильного электролита (соли этой кислоты) концентрация аниона А- значительно возрастает за счет диссоциации соли. Так как сильные электролиты диссоциируют практически полностью, то концентрацию аниона А- можно считать равной концентрации соли: А- = соли. Концентрацию недиссоциированной части слабой кислоты можно приравнять к общей концентрации кислоты, пренебрегая очень малой долей распавшихся молекул: НА = кисл.
Отсюда: |
Н+ |
= |
Ккисл кисл |
соли |
Буферная емкость раствора характеризует способность буферного раствора поддерживать постоянное значение рН при добавлении кислоты или щелочи. Буферную емкость раствора выражают количеством кислоты или щелочи, которое необходимо добавить к 1 л буферного раствора, чтобы понизить или повысить рН раствора на единицу. Добавление к буферному раствору кислоты понижает, а добавление щелочи увеличивает рН раствора.
Буферная емкость раствора тем больше, чем выше концентрация его компонентов:
В лабораторной практике и в ряде технологических процессов встречается необходимость работы с растворами, способными сохранять рН практически постоянными, не изменяющимся от разбавления раствора и от добавления некоторых количеств (в определенных пределах, то есть соответственно «буферной емкости» растворов) сильных кислот и оснований.
Например, смесь слабой кислоты с солью, образованной этой кислотой и сильным основанием:
СН3СООН + СН3СООNa,
NH3 H2O + NH4Cl
слабое основание NH3 H2O и соль, образованная этим основанием и сильной соляной кислотой - NH4Cl.
Способность буферных растворов или смесей поддерживать практически постоянный рН основана на том, что входящие в них компоненты связывают I+ - ионы кислот или ОН- - ионы оснований, вводимых в раствор или образующихся в результате реакции, протекающей в этом растворе. Например:
CH3COOH CH3COO- + H+ (слабая кислота),
CH3COONa CH3COO- + Na+ (сильный электролит)
при добавлении сильной кислоты Н+ связываются СН3СОО- в недиссоциированные молекулы СН3СООН, поэтому концентрация Н+ ионов в растворе не увеличивается; при добавлении же щелочи, ОН- которой связывают Н+ в Н2О, рН остается практически неизменным.
