28. Образование в клетках человека белка интерферона, который производится для защиты от вирусов, связано с взаимодействием генов. Какой из перечисленных видов взаимодействия генов обу­словливает синтез белка интерферона?

1. * Комплементарное действие

2. Полное доминирование

3. Полимерия

Б. Кодоминирование Е. Эпистаз

29. В Х-хромосоме человека локализован доминантный ген, отве- - чающий за свертывание крови. Такую же функцию выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие любого из этих генов приводит к нарушению свертывания крови. Назовите форму взаи­модействия этих генов.

1. * Комплементарность

2. Эпистаз

3. Полимерия

Б. Кодоминирование Е. Плейотропия

30. У глухонемых родителей с генотипами ВВее и сШЕЕ родились дети с нормальным слухом. Какова форма взаимодействия генов Б и Е?

1. * Комплементарность

2. Доминирование

3. Эпистаз

В. Полимерия Е. Сверхдоминирование

31. У женщины, имеющей 0 (I) группу крови, родился ребенок с группой крови АВ. Муж этой женщины имел группу крови А. Ка­кое из приведенных видов взаимодействия генов объясняет это яв­ление.

1. * Эпистаз рецессивный

2. Кодоминирование

3. Полимерия

В. Неполное доминирование Е. Комплементарность

32. Интенсивность пигментации кожи у человека контролируют несколько независимых доминантных генов. Установлено, что при увеличении количества этих генов пигментация становится более интенсивной. Каков тип взаимодействия между этими генами?

1. * Полимерия

2. Плейотропия

3. Эпистаз

В. Кодоминирование Е. Комплементарность

33. Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих по типу аддитивной по­лимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом А^АгАг А3А3 будет:

1. *Черной (негроид)

2. Белой (европеоид)

3. Желтой (монголоид)

Б. Коричневой (мулат)

Е. Альбинос

34. Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном, локализо­ванным в Х-хромосоме. Мать имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет прояв­ляться эта аномалия?

1. * Только у дочерей

2. У всех детей

3. Только у сыновей

В. У половины дочерей Е. У половины сыновей

35. В медико-генетическую консультацию обратилась семейная пара с вопросом о вероятности рождения у них детей с X- сцепленной формой рахита (доминантный признак). Отец здоров, мать гетерозиготна и страдает этим заболеванием. Витамино­устойчивым рахитом могут заболеть:

169