База тестовых заданий МЛЭ «КРОК-1»

1. При всех способах размножения (половом и бесполом) элемен­тарными дискретными единицами наследственности являются:

1. * один ген

2. одна пара нуклеотидов

3. одна цепь молекулы ДНК Б. один нуклеотид

Е. две цепи молекулы ДНК

2. В ходе медико-генетического консультирования семьи установ­лено, что один из родителей гомозиготен по доминантному гену полидактилии, а второй — здоров (гомозиготен по рецессивному гену). В этом случае у детей проявится закон:

1. * Единообразия гибридов первого поколения

2. Расщепления гибридов

3. Независимого наследования В. Чистоты гамет

Е. Сцепленного наследования

3. Мужчина гомозиготен по доминантному гену темной эмали зу­бов, а у его жены зубы имеют нормальную окраску. У их детей проявится закономерность:

1. * Единообразие гибридов первого поколения

2. Расщепление гибридов

3. Неполное сцепление

В. Независимое наследование Е. Полное сцепление

4. У матери и отца — широкая щель между резцами (доминантный признак). Оба гомозиготны. Какая генетическая закономерность проявится у их детей?

1. * Единообразие гибридов первого поколения

2. Расщепление гибридов по фенотипу

3. Независимое наследование признака Б. Несцепленное наследование

Е. Сцепленное наследование

165

5. У мальчика -— широкая щель между резцами. Известно, что это доминантный признак. У родной сестры этого мальчика зубы обычного положения. По генотипу девочка будет:

1. * Гомозигота рецессивная

2. Гомозигота доминантная

3. Гетерозигота В. Дигетерозигота Е. Тригетерозигота

6. У больного ребенка наблюдаются признаки ахондроплазии (карликовости). Известно, что это моногенное заболевание и ген, который отвечает за развитие такой аномалии, доминантный. У родного брата этого ребенка развитие нормальное. Каков генотип здорового ребенка?

1. * аа

2. АА

3. Аа

В. АаВЬ Е. ААВВ

7. У одного из родителей предполагается носительство рецессив­ного гена фенилкетонурии. Каков риск рождения в этой семье ре­бенка, больного фенилкетонурией?

1. *0%

2. 25%

3. 50%

В. 75%

Е. 100%

8. Фенилкетонурия — это заболевание, обусловленное рецессив­ным геном, который локализуется в аутосоме. Родители гетерози­готны по данному гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвертый ребенок, которого они ожидают, родится также больным?

1. *25%

2. 0%

3. 50%

Б. 75%

Е. 100%

9. У генетически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией (аутосомно-рецессивное наследственное заболе­вание). Каковы генотипы родителей?

1. * Аа х Аа

2. ААхАА

3. ААхАа Б. Аа х аа Е. аахаа

10. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному ти­пу. У родителей с какими генотипами могут родиться дети с фе­нилкетонурией ?

1. * Аа х Аа

2. АА х АА

3. АА х Аа

В. АА х аа

Е. Х^сХ^схХ^сУ

11. При обследовании новорожденных в одном из городов Украи­ны у ребенка выявлена фенилкетонурия. Родители ребенка не страдают этой болезнью и имеют двух здоровых детей. Определи­те возможные генотипы родителей по гену фенилкетонурии:

1. * Аа х Аа

2. АА х аа

3. аа х аа

В. Аа х аа Е. АахАА

12. У родителей с гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования), родилась здоровая девочка. Каковы генотипы родителей?

1. * Оба гетерозиготны по гену гемоглобинопатии

2. Мать гетерозиготна по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует

3. Оба гомозиготны по гену гемоглобинопатии

166