Образование обычного моноспорического восьмиядерного женского гаметофита

В результате первого митотического деления ядра функционирующей мегаспоры образуется два ядра, которые расходятся к полюсам сильно удлиняющейся мегаспоры, а между ядрами образуется крупная вакуоля. У каждого полюса происходит два последовательные деления ядер и образуется по 4 ядра. Это восьмиядерная стадия развития женского гаметофита. В дальнейшем от каждого полюса отходят по одному ядру в центральную часть гаметофита. Эти полярные ядра сливаются и образуется вторичное ядро центральной клетки женского гаметофита. Три оставшиеся около каждого полюса ядра облекаются цитоплазмой, преобразуются в плотно прилегающие клетки. Из халазальных клеток формируются антиподы, а из микропилярных – одна яйцеклетка и две синергиды. Такое строение имеет женский гаметофит у большинства покрытосеменных.

Синергиды у многих таксонов участвуют в транспорте питательных веществ. В центральной клетке после оплодотворения появляются выступы клеточной оболочки. Наличие выростов клеточной оболочки у антипод обеспечивает поток метаболитов из халазального конца. В целом поверхность зародышевого мешка принимает участие в поглощении питательных веществ из тканей спорофита.

Существует гипотеза неотенического происхождения женского гаметофита покрытосеменных. Согласно этой гипотезе, безархегональные женские гаметофиты возникли путем наследственной неотенической задержки развития женского гаметофита архегониального типа на начальной свободноядерной его стадии с последующим образованием клеточных структур нового типа. Произошла не простая наследственная фиксация ранней стадии, а коренное изменение всего хода развития гаметофита, благодаря чему гаметы созревают без образования архегониев.

Развитие женского гаметофита покрытосеменных заканчивается значительно раньше той стадии клеточной дифференциации, на которой возможно формирование архегониев. Яйцеклетка дифференцируется тогда, когда еще не закладывается архегоний. Поэтому архегоний элиминируется (лат. eliminatio – изгонять, элиминация - устранение) целиком и бесследно.

Вообще гаметофиты покрытосеменных характеризуются крайней упрощенностью своей структуры. Как женский, так и особенно мужской гаметофит образуются в результате наименьшего количества митотических делений и из минимального количества строительного материала. Даже развитие женского гаметофита (а он значительно сложнее мужского) осуществляется путем всего только трех ядерных митотических делений, а у голосеменных женский гаметофит развивается в результате самое малое 9 делений. В связи с резким сокращением онтогенеза гаметофиты покрытосеменных утратили свои гаметангии – антеридии и архегонии. Утрата гаметангиев произошла в результате неотении. Это преждевременное завершение онтогенеза гаметофита началось с относительно более поздних стадий онтогенеза и перемещалось в процессе эволюции на все более ранние. Вместе с тем гаметогенез, которым завершается развитие гаметофита, также перемещается на все боле ранние фазы развития. Гаметы образуются без гаметангиев. Развитие самих гамет сокращается и они крайне упрощаются.