Часть 4. Модели отношений врача и пациента. Корпоративная этика.

41. Какие модели отношений врача и пациента выделил Р. Витч? Выберете несколько вариантов.

А. патерналистская;

Б. информационная;

В. коллегиальная;

Г. техническая.

42. Какие действия Международный кодекс медицинской этики ВМА считает несовместимыми с профессией врача? Выберите нужные варианты

А. не предусмотренная законами страны самореклама;

Б. выплата врачом комиссионных за направление к нему пациента;

В. членство в политических партиях;

Г. исполнение чиновничьих функций.

43. Как определяет отношение врача к частной медицинской практике Кодекс врачебной этики РФ ?

А. осуждает;

Б. запрещает;

В. приветствует;

Г. относит к юридическому регулированию.

45. Кто осуществляет контроль за соблюдением медицинской этики согласно Кодексу врачебной этики РФ?

А. международные организации;

Б. суд;

В. этические комитеты;

Г. профессиональные организации и созданные при них этические комитеты.

46. В каких случаях Кодекс определяет право врача отказаться от лечения больного: (выберите нужные варианты)

А. если врач уверен, что между ним и пациентом нет необходимого взаимного доверия;

Б. если пациент ведет себя неадекватно;

В. если чувствует себя недостаточно компетентным;

Г. не располагает необходимыми для проведения лечения возможностями.

47. Как называется принцип взаимного профессионального уважения, поддержки и взаимопомощи врачей?

А. взаимная солидарность;

Б. коллегиальность;

В. круговая порука;

Д. взаимное поручительство.

48. Что представляет собой кадуцей в медицинской символике?

А. посох, обвитый змеей;

Б. жезл, обвитый двумя змеями;

В. чаша, обвитая змеей;

Г. горящая свеча.

49. Нормы корпоративной (конкретного ЛПУ) и медицинской профессиональной этики:

А. взаимодополнительны;

Б. находятся в отношения соподчинения;

В. могут противоречить друг другу;

Г.устанавливаются этическим комитетом.

50. Корпоративный этикет в медицинском учреждении устанавливает:

А. принципы руководства коллективом;

Б. правила общения с пациентом и поведения на работе;

В. правила внешнего вида;

Д. хорошие манеры представителя медицинской профессии.

Часть 1. Этика исследований

1. В чем заключатся моральный конфликт с привлечением человека в научное исследование?

А. в противоречии между альтруизмом ученых и эгоистическими целями испытуемых;

Б. в противоречии блага конкретного пациента и блага общества от получения новых научных данных;

В. в использовании неэтичных методов получения научных данных;

Г. в невозможности финансовой компенсации участия в исследовании.

2. К положениям Нюрнбергского кодекса относятся все, кроме:

А. необходимым предварительным условием участия в эксперименте является добровольное согласие;

Б. эксперимент должен преследовать цель а) значимую, б) недостижимую другими методами;

В. экспериментатор должен быть готов купировать возможные осложнения;

Г. степень риска не должна превышать значимости результата для человечества;

Д. негативные результаты эксперимента должны быть обнародованы;

Е. человек, участвующий в эксперименте обладает правом из него выйти в любой момент.

3. Согласно Нюрнбергскому кодексу в случае возникновения угрозы для здоровья или жизни испытуемого экспериментатор должен:

А. прервать эксперимент;

Б. купировать возможные осложнения;

В. опубликовать отчет о негативных данных;

Г. принять во внимание желание пациента;

Д. получить у другого испытуемого добровольное согласие на участие.

4. Установите соответствие положений, регулирующих проведение биомедицинских исследований и международных документов, к которым они относятся.

1.Нюрнбергский кодекс

2.Хельсинская декларация ВМА

А. участвовать в эксперименте может лицо, способное выразить добровольное согласие;

Б. допускает суррогатное согласие за некомпетентных лиц: детей, психически больных;

В. устанавливает проверку участия уязвимых групп населения и их равный доступ;

Г. цель и методы должны быть рассмотрены независимой организацией – этическим комитетом.

5. Представители уязвимых групп могут быть привлечены в исследование при соблюдений всех условий, кроме:

А. если целью исследования являются заболевания, которыми страдают представители уязвимых групп;

Б. если представитель уязвимой группы здоров и выразил согласие;

В. если невозможно провести исследование на здоровых (взрослых);

Г. если исследование имеет минимальный риск.

6. Назовите представителей уязвимых групп, которые не могут быть привлечены в исследование согласно законодательству Российской Федерации?

А. дети;

Б. дети, оставшиеся без попечения родителей;

В. студенты;

Г. заключенные.

8. В каких международных правилах установлены этические требования к публикациям по результатам клинических исследований?

А. GCP (Надлежащая клиническая практика)

Б. GMP (Надлежащая производственная практика)

B. GLP (Надлежащая лабораторная практика)

Г. GPP (надлежащая издательская практика)