- •Раздел 1. Сварочная ванна, кристаллизация при сварке и формирование металла шва
- •1.1. Сварочная ванна
- •1.3. Деформирование металла при высоких температурах сварки
- •Раздел 2. Влияние термодеформационного цикла на структуру и свойства металла в сварных соединениях
- •2.1. Характерные зоны металла в сварных соединениях
- •2.2. Зона термического воздействия при сварке низкоуглеродистых сталей
- •2.3. Структура и свойства металла зоны термического
- •2.4. Холодные трещины в сварных соединениях
- •2.5. Изменение свойств металла в околошовных зонах
- •2.6. Технологическая свариваемость металлов
- •2.7. Принципы выбора сварочных материалов
- •2.8. Принципы выбора рациональных режимов сварки
2.5. Изменение свойств металла в околошовных зонах
высоколегированных сталей
Наиболее характерными из высоколегированных сталей, применяемых в сварных конструкциях, являются хромистые, ферритные, ферритно-мартен- ситные и мартенситные, а также хромоникелевые и аустенитные.
К высокохромистым сталям относятся низкоуглеродистые (обычно
С< 0,2%) с содержанием хрома от 5 до 30%.
Низкоуглеродистые
хромистые стали имеют ограничиваемую,
с содержанием хрома высокотемпературную
область
- раствора (рис. 2.8). Поэтому металл,
нагретый выше температуры превращения
α→
,
при достаточно быстром охлаждении
получает структуру мартенсита. При
увеличении концентрации (рис. 2.8, б)
углерода область хромистых сталей,
закаливающихся на мартенсит, расширяется
в сторону больших концентраций хрома,
а сам мартенсит получается более твердым.
Увеличение концентрации хрома при той же концентрации углерода изменяет сталь так, что при повышенных температурах появляется область смешанного α+ раствора. Сварочные скорости охлаждения приведут к получению смешанной ферритно-мартенситной структуры. Такая структура также характеризуется достаточно высокой твердостью, хотя с точки зрения образования трещин является менее опасной.
Эти стали сваривают сварочными материалами, при которых металл шва оказывается подобным свариваемому (предварительный подогрев до 300 - 500°С), либо материалами, обеспечивающими получение в шве металла с аустенитной структурой.
Рис. 2.8. Структурная диаграмма состояния Fe - Сг и влияние углерода на расширение - раствора
Более высокохромистые стали, при том же содержании углерода, имеют полностью ферритную структуру. Они не претерпевают превращений от комнатной температуры до температуры плавления. При нагреве до высоких температур и последующем охлаждении такие стали получают значительное увеличение зерна.
Хотя такая структура и не приводит к увеличению твердости, однако металл обладает малой деформационной способностью и в нем могут образовываться трещины. Сварка таких сталей производится с невысоким (около 200°С) предварительным подогревом.
Хромоникелевые стали аустенитного класса применяются как нержавеющие, кислотостойкие и жаропрочные. Они содержат от 15 до 25 % Сг и от
8 до 35 % Ni, при содержании углерода до 0,14 % и некоторых других элементов: Мо,V, Ti, Nb. Типичным представителем этой группы сталей является нержавеющая с 18% Сг; 9 % Ni и 0,1% С. Такая сталь получает наилучшие свойства после аустенизации при T - 1050 - 1100°С и быстрого охлаждения. После такой обработки в металле фиксируется состояние аустенита, растворившего повышенное для комнатной температуры количества углерода.
Последующий нагрев такого металла в определенной области температур способствует образованию карбидов хрома, выпадающих в основном вблизи границ зерен. Раствор в этом месте обедняется не только углеродом, но и хромом. Неоднородность состава (карбид; раствор, объединенный хромом у границ зерен, и нормальный в центре зерна, с различными электрохимическими потенциалами) вызывает склонность стали к развитию коррозии от поверхности внутрь металла по границам зерен (межкристаллитной
коррозии).
Сварные соединения, обладающие необходимой стойкостью против
межкристаллитной коррозии, можно получить, когда и шов, и околошовная зона не проявляют склонности к МКК.
Для этого основной металл при ограничении в нем углерода обычно легируют титаном, а сварочные материалы подбирают с еще более низким содержанием углерода, легированные титаном или ниобием. При этом автоматическая сварка под бескислородными флюсами и аргонодуговая сварка
позволяют в металле шва сохранить необходимое количество титана. При ручной дуговой сварке с применением любых покрытий титан почти полностью выгорает и в этом случае для легирования предпочитают в качестве стабилизатора применять ниобий или для более простых условий эксплуатации изделий - молибден.
В металле швов полезно иметь не чисто аустенитную, а аустенитно-
ферритную структуру с содержанием ферритной фазы до 10 - 15%. Получение двухфазной структуры определяется соотношением между количествами
ферритобразующих (Сг, Mo, Si, Ti) и аустенитобразующих (Ni, С, N, Мп) элементов.
Структурная диаграмма Шеффлера (рис. 2.9) связывает эквивалентные количества никеля и хрома с конечными структурами металла шва, получающимся после сварочных скоростей охлаждения.
Рис. 2.9. Структурная диаграмма Шеффлера
