- •2.7 Элементы механики жидкостей*
- •2.7.1 Элементы кинематики сплошной среды. Действительная и идеальная жидкости
- •2.7.2 Элементы гидростатики и гидродинамики
- •Основные законы и соотношения гидростатики
- •Основные законы гидродинамики идеальной жидкости
- •2.8 Основы теории относительности
- •2.8.1 Принцип относительности Галилея. Преобразования Галилея
- •Преобразования Галилея для некоторого частного случая
- •2.8.2 Принцип относительности Эйнштейна. Преобразования Лоренца
- •2.8.3 Кинематика теории относительности (следствия из преобразований Лоренца)
- •2.8.4 Динамика теории относительности
- •3 Молекулярная физика и термодинамика
- •3.1 Молекулярная физика
- •3.1.1 Основное уравнение молекулярно-кинетической теории идеальных газов
- •Основное уравнение мкт газов
- •Закон Дальтона
- •3.1.2 Уравнение состояния и законы идеального газа для изопроцессов
- •Уравнение состояния идеального газа (уравнение Менделеева – Клапейрона)
- •3.1.3 Внутренняя энергия идеального газа. Степени свободы молекул
- •Закон о равномерном распределении энергии по степеням свободы
- •3.1.4 Явления переноса в газах
- •Длина свободного пробега, эффективный диаметр молекул
- •Эмпирические уравнения явлений переноса
- •3.1.5 Явления переноса в жидкостях*
- •3.1.6 Статистические распределения. Функция распределения вероятности
- •Теорема об умножении вероятностей
- •Распределение Максвела
- •Барометрическая формула
- •Распределение Больцмана
- •Функция распределения Больцмана
- •3.1.7 Понятие о статистических ансамблях*
- •3.2 Термодинамика
- •3.2.1 Термодинамическая система и её параметры
- •3.2.2 Первое начало термодинамики
- •Работа, совершаемая газом в различных изопроцессах
- •Теплоемкость газов и число степеней свободы
- •3.2.4 Первое начало термодинамики в изопроцессах
- •3.2.5 Адиабатический процесс
- •3.2.6 Политропный процесс
- •3.2.7 Цикл Карно. Коэффициент полезного действия
- •Кпд цикла Карно
- •3.2.8 Второе начало термодинамики
- •Приведенное количество теплоты
- •Энтропия. Закон возрастания энтропии
- •Закон возрастания энтропии (неравенство Клаузиуса):
- •Энтропия идеального газа
- •Энтропия и термодинамическая вероятность. Физический смысл энтропии
- •3.2.9 Третье начало термодинамики
- •3.2.10 Понятие о неравновесной термодинамике*
- •3.2.11 Реальные газы Силы межмолекулярного взаимодействия
- •Уравнение Ван-дер-Ваальса
- •3.2.12 Агрегатные состояния и фазовые переходы. Изотермы Ван-дер-Ваальса
- •3.2.13 Внутренняя энергия реального газа
- •3.2.14 Изотермы реальных газов
- •3.2.14 Эффект Джоуля – Томсона*
- •3.2.15 Некоторые термодинамические свойства жидкостей. Поверхностное натяжение жидкостей*
- •Смачивание и капиллярные явления*
- •3.2.16 Термодинамические потенциалы*
Кпд цикла Карно
Цикл Карно – прямой круговой процесс, при котором выполненная системой работа максимальна. Цикл состоит из двух изотермических и двух адиабатических расширений и сжатий (рис. 68)
В
процессе 1 – 1' рабочее тело получает
от нагревателя
количество теплоты
,
а в процессе 2 – 2' – рабочее
тело отдает холодильнику количество,
теплоты
Теорема Карно.
Тепловая
машина при данных значениях температур
нагревателя и холо
дильника,
не может иметь большего КПД, чем машина,
работающая по обратимому циклу Карно
при тех же значениях температур
нагревателя и холодильника.
Термический коэффициент полезного действия обратимого цикла Карно не зависит от природы рабочего тела и является функцией только абсолютных температур нагревателя – Т1 и холодильника Т2.
.
(3.2.37)
В обратимом цикле Карно выполняется соотношение:
,
(3.2.38)
где
Т1
– температура
нагревателя,
Т2
–температура
холодильника,
– количество
теплоты, переданное системе нагревателем,
– количество
теплоты, переданное системой холодильнику.
Термический КПД произвольного обратимого цикла:
,
(3.2.39)
где Тmах и Тmin – экстремальные значения температуры нагревателя и холодильника, участвующих в осуществлении рассматриваемого цикла.
3.2.8 Второе начало термодинамики
Первое начало термодинамики, выражает закон сохранения и превращения энергии для тепловых процессов, но не позволяет установить направление протекания термодинамических процессов.
Второе начало термодинамики определяет направление протекания термодинамических процессов и тем самым дает ответ на вопрос, какие процессы в природе могут протекать самопроизвольно.
Некоторые из формулировок второго начала термодинамики:
невозможен процесс, единственным результатом которого является превращение всей теплоты, полученной от некоторого тела, в эквивалентную ей работу.
невозможен процесс, единственным результатом которого является передача энергии в окорме теплоты от менее нагретого тела к более нагретому телу.
Приведенное количество теплоты
В изотермическом процессе приведенным количеством теплоты Q* называется отношение количества теплоты Q , полученного системой, к температуре Т теплоотдающего тела:
,
(3.2.40)
где Q > 0 при подводе к телу теплоты (энергии), Q < 0 при отводе теплоты (энергии). Для произвольного процесса приведенное количество теплоты равно:
,
(3.2.41)
где dQ – количество теплоты, сообщенное системе на элементарном участке процесса теплоотдающим телом, температура которого Т .
Приведенное количество теплоты, сообщаемое системе в любом обратимом круговом процессе, равно нулю (равенство Клаузиуса):
,
(3.2.42)
где Т – температура тела, отдающего тепло. При обратимом процессе она равна температуре системы.
Подынтегральное выражение, в отличие от dQ, является полным дифференциалом. Т играет роль интегрирующего делителя для элементарного количества теплоты dQ , сообщаемого системе в обратимом процессе.
