- •2.7 Элементы механики жидкостей*
- •2.7.1 Элементы кинематики сплошной среды. Действительная и идеальная жидкости
- •2.7.2 Элементы гидростатики и гидродинамики
- •Основные законы и соотношения гидростатики
- •Основные законы гидродинамики идеальной жидкости
- •2.8 Основы теории относительности
- •2.8.1 Принцип относительности Галилея. Преобразования Галилея
- •Преобразования Галилея для некоторого частного случая
- •2.8.2 Принцип относительности Эйнштейна. Преобразования Лоренца
- •2.8.3 Кинематика теории относительности (следствия из преобразований Лоренца)
- •2.8.4 Динамика теории относительности
- •3 Молекулярная физика и термодинамика
- •3.1 Молекулярная физика
- •3.1.1 Основное уравнение молекулярно-кинетической теории идеальных газов
- •Основное уравнение мкт газов
- •Закон Дальтона
- •3.1.2 Уравнение состояния и законы идеального газа для изопроцессов
- •Уравнение состояния идеального газа (уравнение Менделеева – Клапейрона)
- •3.1.3 Внутренняя энергия идеального газа. Степени свободы молекул
- •Закон о равномерном распределении энергии по степеням свободы
- •3.1.4 Явления переноса в газах
- •Длина свободного пробега, эффективный диаметр молекул
- •Эмпирические уравнения явлений переноса
- •3.1.5 Явления переноса в жидкостях*
- •3.1.6 Статистические распределения. Функция распределения вероятности
- •Теорема об умножении вероятностей
- •Распределение Максвела
- •Барометрическая формула
- •Распределение Больцмана
- •Функция распределения Больцмана
- •3.1.7 Понятие о статистических ансамблях*
- •3.2 Термодинамика
- •3.2.1 Термодинамическая система и её параметры
- •3.2.2 Первое начало термодинамики
- •Работа, совершаемая газом в различных изопроцессах
- •Теплоемкость газов и число степеней свободы
- •3.2.4 Первое начало термодинамики в изопроцессах
- •3.2.5 Адиабатический процесс
- •3.2.6 Политропный процесс
- •3.2.7 Цикл Карно. Коэффициент полезного действия
- •Кпд цикла Карно
- •3.2.8 Второе начало термодинамики
- •Приведенное количество теплоты
- •Энтропия. Закон возрастания энтропии
- •Закон возрастания энтропии (неравенство Клаузиуса):
- •Энтропия идеального газа
- •Энтропия и термодинамическая вероятность. Физический смысл энтропии
- •3.2.9 Третье начало термодинамики
- •3.2.10 Понятие о неравновесной термодинамике*
- •3.2.11 Реальные газы Силы межмолекулярного взаимодействия
- •Уравнение Ван-дер-Ваальса
- •3.2.12 Агрегатные состояния и фазовые переходы. Изотермы Ван-дер-Ваальса
- •3.2.13 Внутренняя энергия реального газа
- •3.2.14 Изотермы реальных газов
- •3.2.14 Эффект Джоуля – Томсона*
- •3.2.15 Некоторые термодинамические свойства жидкостей. Поверхностное натяжение жидкостей*
- •Смачивание и капиллярные явления*
- •3.2.16 Термодинамические потенциалы*
Теплоемкость газов и число степеней свободы
Учитывая распределение внутренней энергии по степеням свободы и уравнение Майера, Получают распределение теплоёмкостей Ср и Cv по степеням свободы (табл. 4):
Таблица 4
Значения CV , Ср и для различных молекул
Молекула |
Характер связи между атомами |
Число степеней свободы |
i |
Cv |
Ср |
γ |
|
поступательных |
вращательных |
||||||
Одноатомная |
– |
3 |
– |
3 |
|
|
1,67 |
Двухатомная |
жёсткая |
3 |
2 |
5 |
|
|
1,40 |
Трёхатомная |
жёсткая |
3 |
3 |
6 |
|
|
1,33 |
где i – число степеней свободы молекулы
R – универсальная газовая постоянная,
СV – молярная теплоемкость при постоянном объеме,
Ср – молярная теплоемкость при постоянном давлении.
При рассмотрении термодинамических процессов удобно пользоваться отношением:
.
(3.2.17)
Величина γ определяется числом и характером степеней свободы молекулы.
3.2.4 Первое начало термодинамики в изопроцессах
Для равновесных изопроцессов в газах уравнение первого начала термодинамики имеет вид:
.
(3.2.18)
Первое начало термодинамики при изохорическом процессе (V = const):
,
,
(3.2.19)
где CV – теплоемкость газа при постоянном объеме, dT – изменение температуры газа, т – масса, М – молярная масса газа, ΔТ = Т2 – Т1 – разность температур конечного и начального состояний. При этом работа не совершается (см. рис. 63).
dA = pdV = 0,
где dV – изменение объема газа, dV = 0, (V = const), р – давление газа.
Первое начало термодинамики при изобарическом процессе (р = const):
,
,
(3.2.20)
где
– число молей газа,
СV
– теплоемкость
газа при постоянном объеме, р
– давление
газа, dV,
dT
– изменение
объема и температуры газа при р
= const,
ΔТ = Т2
– T1
–
разность
температур конечного и начального
состояний.
Диаграмма изобарического процесса представлена на рис. 64.
Работа изобарного расширения газа равна площади фигуры, заштрихованной на рис. 2.9, и имеет значение
,
(3.2.21)
где Т2 и T1 – температуры, соответствующие объемам V2 и V1.
Первое начало термодинамики при изотермическом процессе (Т = const):
,
(3.2.22)
,
(3.2.23)
где – число молей, R – универсальная газовая постоянная, Т – абсолютная температура, V1 и V2 ‑ начальный и конечный объемы газа, P1, P2 – давления соответственно.
Работа при изотермическом процессе:
.
(3.2.24)
Изменение внутренней энергии dU = 0, теплоемкость системы равна бесконечности.
Если газ изотермически расширяется (V2 > V1), то к нему подводится тепло и он совершает положительную работу, которая измеряется площадью, заштрихованной на рис. 65 фигуры, если же газ изотермически сжимается (V2 < V1), то он совершает отрицательную работу (т.е. над ним совершают работу внешние силы).
