- •2.7 Элементы механики жидкостей*
- •2.7.1 Элементы кинематики сплошной среды. Действительная и идеальная жидкости
- •2.7.2 Элементы гидростатики и гидродинамики
- •Основные законы и соотношения гидростатики
- •Основные законы гидродинамики идеальной жидкости
- •2.8 Основы теории относительности
- •2.8.1 Принцип относительности Галилея. Преобразования Галилея
- •Преобразования Галилея для некоторого частного случая
- •2.8.2 Принцип относительности Эйнштейна. Преобразования Лоренца
- •2.8.3 Кинематика теории относительности (следствия из преобразований Лоренца)
- •2.8.4 Динамика теории относительности
- •3 Молекулярная физика и термодинамика
- •3.1 Молекулярная физика
- •3.1.1 Основное уравнение молекулярно-кинетической теории идеальных газов
- •Основное уравнение мкт газов
- •Закон Дальтона
- •3.1.2 Уравнение состояния и законы идеального газа для изопроцессов
- •Уравнение состояния идеального газа (уравнение Менделеева – Клапейрона)
- •3.1.3 Внутренняя энергия идеального газа. Степени свободы молекул
- •Закон о равномерном распределении энергии по степеням свободы
- •3.1.4 Явления переноса в газах
- •Длина свободного пробега, эффективный диаметр молекул
- •Эмпирические уравнения явлений переноса
- •3.1.5 Явления переноса в жидкостях*
- •3.1.6 Статистические распределения. Функция распределения вероятности
- •Теорема об умножении вероятностей
- •Распределение Максвела
- •Барометрическая формула
- •Распределение Больцмана
- •Функция распределения Больцмана
- •3.1.7 Понятие о статистических ансамблях*
- •3.2 Термодинамика
- •3.2.1 Термодинамическая система и её параметры
- •3.2.2 Первое начало термодинамики
- •Работа, совершаемая газом в различных изопроцессах
- •Теплоемкость газов и число степеней свободы
- •3.2.4 Первое начало термодинамики в изопроцессах
- •3.2.5 Адиабатический процесс
- •3.2.6 Политропный процесс
- •3.2.7 Цикл Карно. Коэффициент полезного действия
- •Кпд цикла Карно
- •3.2.8 Второе начало термодинамики
- •Приведенное количество теплоты
- •Энтропия. Закон возрастания энтропии
- •Закон возрастания энтропии (неравенство Клаузиуса):
- •Энтропия идеального газа
- •Энтропия и термодинамическая вероятность. Физический смысл энтропии
- •3.2.9 Третье начало термодинамики
- •3.2.10 Понятие о неравновесной термодинамике*
- •3.2.11 Реальные газы Силы межмолекулярного взаимодействия
- •Уравнение Ван-дер-Ваальса
- •3.2.12 Агрегатные состояния и фазовые переходы. Изотермы Ван-дер-Ваальса
- •3.2.13 Внутренняя энергия реального газа
- •3.2.14 Изотермы реальных газов
- •3.2.14 Эффект Джоуля – Томсона*
- •3.2.15 Некоторые термодинамические свойства жидкостей. Поверхностное натяжение жидкостей*
- •Смачивание и капиллярные явления*
- •3.2.16 Термодинамические потенциалы*
Распределение Максвела
Или распределение молекул газа по скоростям. Состояние газа равновесное. Вводится воображаемое пространство скоростей (v-пространство) (рис. 58).
Каждой молекуле будут соответствовать свои компоненты v. Значит, каждая молекула в пространстве скоростей будет иметь точку (М-точка).
Так как газ в
равновесии, то все направления движения
равноправны. Расположение М-точек
сферически симметрично. Далее отсюда
следует, что плотность М-точек (число в
единице объема v-пространства
(dvx,
dvy,
dvz))
зависит от расстояния от начала координат,
т.е. от
.
Если увеличить
число молекул, то и плотность возрастет
пропорционально N,
т.е. плотность точек пропорциональна N
и является функцией
.
.
(3.1.48)
Число
молекул компоненты скоростей которых
лежат в пределах
,
то есть в объеме пространства скоростей
будет равно:
,
(3.1.49)
Их можно узнать, если известна функция .
На рис. (58) число молекул модуль, скорости которых лежат в пределах от v до v + dv, будет равно
,
(3.1.50)
где
–
– объем
шарового слоя,
– плотности
М-точек.
.
(3.1.51)
–
вероятность того,
что модули скорости молекулы лежат в
интервале v v+dv.
.
(3.1.52)
– функция
распределения вероятности значения v.
Эту функцию теоретически получил выдающийся английский физик Джеймс Клерк Максвелл (1831 - 1879) – создатель классической электродинамики.
Эта функция имеет вид:
.
(3.1.53)
m – масса молекулы. Т – термодинамическая температура, k – константа Больцмана.
Коэффициент А определяется из условия:
.
(3.1.54)
не может быть
,
а имеет предел, но т.к. F(v)
~ exр,
то уже при конкретном значении она равна
0 и не вносит существенной ошибки.
Значение
.
Окончательно для F(v):
,
(3.1.55)
где
F(v) – функция
распределения Максвелла;
– кинетическая
энергия молекулы соответствующая данной
скорости; kT – среднее
значение кинетической энергии молекул
(по всем N).
Значение vвер
находится из условия max
функции
F(v) т.е.
.
.
(3.1.56)
.
(3.1.57)
Учитывая,
что
получим формулу для наиболее вероятной
скорости молекул газа:
.
(3.1.58)
N число молекул, содержащихся в данной системе; плотность вещества.
Средняя квадратичная скорости молекул газа:
.
(3.1.59)
Средняя арифметическая скорость молекул газа
.
(3.1.60)
Количество молекул, скорости которых заключены в пределах от v до v + dv.
dNv
= NdPv = NF(v)dv =
.
(3.1.61)
Для решения многих задач удобно использовать формулу Максвелла, где скорость выражена в относительных единицах.
На рис. 59 представлены распределения для двух значений температуры (m1>m2, T1<T2).
Согласно формулам (3.1.58-61) vвер: <v>: vср.кв.=1:1,13:1,22.
Из этого соотношения видно <v> на 13% больше vвер; vср.кв> vвер на 22%.
Если: учесть
v2 =
,
v =
,
то получим распределение молекул по
энергиям.
.
(3.1.62)
