- •2.7 Элементы механики жидкостей*
- •2.7.1 Элементы кинематики сплошной среды. Действительная и идеальная жидкости
- •2.7.2 Элементы гидростатики и гидродинамики
- •Основные законы и соотношения гидростатики
- •Основные законы гидродинамики идеальной жидкости
- •2.8 Основы теории относительности
- •2.8.1 Принцип относительности Галилея. Преобразования Галилея
- •Преобразования Галилея для некоторого частного случая
- •2.8.2 Принцип относительности Эйнштейна. Преобразования Лоренца
- •2.8.3 Кинематика теории относительности (следствия из преобразований Лоренца)
- •2.8.4 Динамика теории относительности
- •3 Молекулярная физика и термодинамика
- •3.1 Молекулярная физика
- •3.1.1 Основное уравнение молекулярно-кинетической теории идеальных газов
- •Основное уравнение мкт газов
- •Закон Дальтона
- •3.1.2 Уравнение состояния и законы идеального газа для изопроцессов
- •Уравнение состояния идеального газа (уравнение Менделеева – Клапейрона)
- •3.1.3 Внутренняя энергия идеального газа. Степени свободы молекул
- •Закон о равномерном распределении энергии по степеням свободы
- •3.1.4 Явления переноса в газах
- •Длина свободного пробега, эффективный диаметр молекул
- •Эмпирические уравнения явлений переноса
- •3.1.5 Явления переноса в жидкостях*
- •3.1.6 Статистические распределения. Функция распределения вероятности
- •Теорема об умножении вероятностей
- •Распределение Максвела
- •Барометрическая формула
- •Распределение Больцмана
- •Функция распределения Больцмана
- •3.1.7 Понятие о статистических ансамблях*
- •3.2 Термодинамика
- •3.2.1 Термодинамическая система и её параметры
- •3.2.2 Первое начало термодинамики
- •Работа, совершаемая газом в различных изопроцессах
- •Теплоемкость газов и число степеней свободы
- •3.2.4 Первое начало термодинамики в изопроцессах
- •3.2.5 Адиабатический процесс
- •3.2.6 Политропный процесс
- •3.2.7 Цикл Карно. Коэффициент полезного действия
- •Кпд цикла Карно
- •3.2.8 Второе начало термодинамики
- •Приведенное количество теплоты
- •Энтропия. Закон возрастания энтропии
- •Закон возрастания энтропии (неравенство Клаузиуса):
- •Энтропия идеального газа
- •Энтропия и термодинамическая вероятность. Физический смысл энтропии
- •3.2.9 Третье начало термодинамики
- •3.2.10 Понятие о неравновесной термодинамике*
- •3.2.11 Реальные газы Силы межмолекулярного взаимодействия
- •Уравнение Ван-дер-Ваальса
- •3.2.12 Агрегатные состояния и фазовые переходы. Изотермы Ван-дер-Ваальса
- •3.2.13 Внутренняя энергия реального газа
- •3.2.14 Изотермы реальных газов
- •3.2.14 Эффект Джоуля – Томсона*
- •3.2.15 Некоторые термодинамические свойства жидкостей. Поверхностное натяжение жидкостей*
- •Смачивание и капиллярные явления*
- •3.2.16 Термодинамические потенциалы*
3.1.4 Явления переноса в газах
Физическая кинетика изучает необратимые процессы, возникающие при нарушениях равновесия. Эти явления сопровождаются переносом массы (диффузия), импульса (внутреннее трение) или энергии (теплопроводность) и носят название явлений переноса. В случае одномерных явлений переноса физические величины, определяющие эти явления, зависят только от одной декартовой координаты. Ключевую роль в физической кинетике играют столкновения, их частота и пробеги.
Под столкновением молекул понимают процесс взаимодействия молекул. Взаимодействие характеризуется взаимной потенциальной энергией (рис. 56).
r – расстояние между центрами молекул.
eпот II молекулы в силовом поле I молекулы, помещенной в начало координат.
.
(3.1.15)
Длина свободного пробега, эффективный диаметр молекул
Явления переноса протекают медленно, несмотря на то, что все они происходят благодаря быстрому движению молекул. Свободному движению молекул препятствуют взаимные их столкновения.
Расстояние, которое проходит молекула между двумя последовательными столкновениями, называется длиной свободного пробега молекулы.
Так как молекул в газе чрезвычайно много, то вводят понятие средней длины свободного пробега молекул:
.
Эффективный диаметр молекулы d – минимальное расстояние, на которое сближаются центры двух молекул при столкновении (рис. 57).
Число столкновений, испытываемых молекулой в единицу времени, может быть различным. Поэтому следует говорить о среднем значении этой величины.
За единицу времени каждая молекула испытывает среднее число соударений z, равное
,
(3.1.16)
где d
– эффективный
диаметр
молекулы, п
– число
молекул в единице объема,
– средняя
арифметическая скорость молекулы.
При постоянной температуре концентрация газа пропорциональна его давлению ( р=пкТ ) и средняя длина свободного пробега молекул :
,
(3.1.17)
где р – давление газа, k – постоянная Больцмана, Т – абсолютная температура.
С повышением температуры длина свободного пробега молекулы возрастает (~Т ).
С уменьшением давления длина свободного пробега молекул возрастает в той же мере, в какой падает давление ( ~1/р ).
Эмпирические уравнения явлений переноса
При нарушении равновесия в системе возникают неравновесные процессы.
Если равновесие нарушить и предоставить систему самой себе, то возникает процесс релаксации, в результате которого система возвращается в исходное состояние.
Если воздействие извне постоянно, то неравновесное состояние сохраняется во времени, возникшие процессы будут стационарны (не зависят процессы от времени).
Нарушение равновесия приводит к переносу из одних мест среды в другие вещества, энергии или импульса.
Интенсивность процесса характеризуется потоком той же величины. Поток скалярная величина.
Плотностью потока физической величины называется ее количество, переносимое в единицу времени через единичную площадку, перпендикулярную направлению переноса.
Выравнивание концентрации примесных молекул в системе называется диффузией. В одномерном случае плотность потока молекул jN вдоль направления z определяется эмпирической формулой, законом Фика (Адольф Фик 1829 – 1901, – немецкий ученый):
,
(3.1.18)
где D
называется
коэффициентом
диффузии,
а
характеризует изменение (градиент)
концентрации по направлению z.
Аналогично выравнивание температуры в системе сопровождается потоком тепла, плотность которого jq определяется эмпирическим законом теплопроводности Фурье (Жан Батист Жозеф Фурье (1768 – 1830) – французский математик и физик):
,
(3.1.19)
где К называется коэффициентом теплопроводности, а характеризует изменение температуры по направлению z.
Процесс, при котором в системе от одного участка к другому передается количество движения (импульс), называется вязкостью. Плотность потока импульса jp определяется эмпирическим уравнением вязкости
,
(3.1.20)
где h
называется
коэффициентом
вязкости
(или
коэффициентом
динамической вязкости),
а
показывает, как изменяется скорость в
направлении z,
перпендикулярном
направлению движения слоя жидкости или
газа. Обмен импульсом приводит к
возникновению силы вязкого трения Fтр
между
соседними слоями жидкости. Ньютоном в
1687 году был установлен основной закон
для силы вязкого трения:
,
(3.1.21)
где S – площадь соприкосновения слоев.
Коэффициенты диффузии, теплопроводности и вязкости определяются экспериментально или оцениваются на основании молекулярно-кинетических представлений. Для газов эти оценки приводят к следующим формулам:
,
(3.1.22)
,
(3.1.23)
,
(3.1.24)
где vср
–
средняя
скорость теплового движения молекул
,
i
– число
степеней свободы
молекулы газа, п
– концентрация
молекул, р
– плотность газа, cV
– удельная
теплоемкость
газа при постоянном объеме. Среднюю
длину свободного пробега молекул газа
λ
и частоту соударений ν
определяют по формулам:
и
,
(3.1.25)
где σ – эффективное сечение столкновений молекул, d – эффективный диаметр молекул.
Если в системе имеется локальная неоднородность по температуре или по концентрации молекул, то с течением времени она выравнивается. Для оценки характерного размера области, на границах которой температура или концентрация приблизительно в е ≈ 2,7 раз меньше по сравнению с максимальным значением, можно использовать приближенные формулы:
,
(3.1.26)
где Lдиф – смещение молекул при диффузии, Lтепл – характерный размер области изменения температуры, τ – время от начала выравнивания неоднородности, ср – удельная теплоемкость при постоянном давлении.
