Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
3 курс. 5 семестр. 4 занятие.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
89.6 Кб
Скачать

Комплект учебно-методических материалов к

Учебно-методическому комплексу

(фармацевтическая химия)

Методические указания к практическому занятию №4

для студентов 3 курс, 5 семестр

Тема: Методы количественного определения лекарственных средств

.

Тема:

Методы количественного определения лекарственных средств.

Время:

4 часа

Учебная цель:

  1. знать сущность титриметрических методов анализа, его основные понятия.;

  2. мерную посуду, правила работы с ней; способы выраже­ния концентраций и взаимосвязь между ними;

  3. титрованные растворы титрантов ( стан­дартные и стандартизированные), стандартные (исходные) вещества.

  4. изучить особенности экспресс-анализа при внутриаптечном контроле качества лекарственных веществ

План занятия:

  1. Вводная часть. Пояснение преподавателя по теме. (10 минут)

  2. Входной контроль (15 минут)

  3. Выполнение практической работы с помощью преподавателя (120 минут)

  4. Решение индивидуальных ситуационных задач (20 минут)

  5. Оформление протокола. Подведение итогов занятия (15 минут)

Требования к исходному уровню знаний

  1. Применение основных положений теории растворов, учения о химическом равнове­ сии, химической кинетике, катализе, адсорбции в аналитической химии.

  2. Использование современных физических и физико-химических методов анализа в качественном анализе.

  3. Основы гравиметрии, титриметрии, инструментальных (физических и физико- химических) методов количественного анализа.

Задание для самоподготовки:

Ответ по отдельным методам количественного определения строить по схеме:

  • Название

  • Физические, физико-химические и химические основы проведения.

  • Оборудование для проведения испытания

  • Методика проведения испытания

  • Результаты проведения испытания

Самоподготовка

Задание №1

Изучите рекомендуемую литературу и ответьте на вопросы:

  1. Титриметрический анализ. Основные понятия (аликвота, титрант, титрование, точка эквивалентности (ТЭ), конечная точка титрования (КТТ), индикатор, кривые титрования,).

  2. Требования к реакциям, используемым в титриметрии.

  3. Классификация методов титриметрического анализа.

  4. Посуда, применяемая в титриметрическом анализе для измерения точных объемов: мерные колбы, пипетки, бюретки, правила работы с ними; посуда для измерения вспомо­гательных растворов: мензурка, цилиндры, мерные стаканы.

  5. Способы выражения концентраций в титриметрическом анализе. Типовые расчеты в титриметрическом анализе.

  6. Виды (приемы) титрования. Способы определения: метод отдельных навесок и метод пипетирования.

  7. Способы определения КТТ: визуальный (индикаторный, безиндикаторный), инструментальный.

Практическая работа.

Объекты исследования:

Натрия гидрокарбонат

Кальция хлорид

Раствор натрия хлорида

1. Титриметрические методы анализа.

Титриметрический или объемный анализ - метод количественного анализа, основан­ный на измерении объема (или массы) реагента Т, затраченного на реакцию с определяе­мым веществом X.

В зависимости от типа химической реакции, лежащей в основе титрования различают следующие методы титриметрического анализа:

  1. Кислотно-основной метод, в основе которого лежит реакция передачи протонов.

  2. Окислительно-восстановительные методы (редоксиметрия) -основаны на реакциях окисления-восстановления.

  3. Осадителъное титрование — основано на реакциях осаждения.

  4. Комтексиметрия - основана на реакциях комплексообразования.

В титриметрическом анализе могут быть использованы только те реакции, которые удовлетворяют определенным требованиям:

-реакция должна протекать необратимо;

-реакция должна протекать с достаточно большой скоростью;

-возможность фиксирования точки эквивалентности.

В титриметрическом анализе количественное определение вещества производится, ис­ходя из объема раствора реактива известной концентрации, затраченного на реакцию с исследуемым веществом. Прибавление раствора определенной концентрации к анализи­руемому, называется титрованием.

Момент, когда титрант будет прибавлен в количестве, эквивалентном количеству ис­следуемого вещества, называют моментом эквивалентности, или точкой эквивалентно­сти. В этот момент титрование, как правило, заканчивается. Момент окончания реакции определяется различными способами.

Раствор, с помощью которого производится титриметрическое определение, называтся титрантом (иногда, при ,так называемом, реверсивном титровании в качестве титранта берут раствор неизвестной концентрации и титруют им раствор с точно известной концен­трацией).

Способы выражения концентрации растворов.

Молярная концентрация определяется количеством молей вещества в 1 л (или 1 дм ) раствора (измеряется в моль/л, моль/дм3). Молярной концентрацией раствора См называ­ют отношение количества растворенного вещества N в молях к объему раствора:

Молярная концентрация эквивалента (нормальная концентрация) определяется количе­ством эквивалентов вещества, растворенного в 1дм раствора (измеряется в моль/л, моль/дм3).

Эквивалент - это реальная или условная частица, которая эквивалентна одному иону водорода в кислотно-основной реакции, одному электрону в реакции окисления-восстановления или одному однозарядному иону в реакциях осаждения и комплексообра-зования.

Молярная масса эквивалента Мэ; - это масса одного моля эквивалента этого вещества, равная произведению молярной массы Мг вещества на фактор эквивалентности/

M3=Mr-f

Фактор эквивалентности - это число, обозначающее, какая доля реальной частицы вещества эквивалентна одному иону водорода в кислотно-основной реакции, одному электрону в реакции окисления-восстановления или одному однозарядному иону в реак­циях осаждения и комплексообразования.

Термины "эквивалент" и "фактор эквивалентности" всегда связаны с конкретной реак­цией и могут быть разными для одного и того же вещества в разных реакциях. Так, на­пример, фактор эквивалентности Na2 SO4 в реакции:

Na2SO4 +HCI=NaHSO4+NaCI

равен 1=Т, тогда как фактор эквивалентности того же самого вещества Na2SO4 в реак­ции

Na2SO4 +HCI=H2SO4+NaCI

равен/=1/2.

Титр раствора (Т)- это масса растворенного вещества в граммах, содержащегося в 1 мл (или 1 см3) раствора, измеряется в г/мл или в г/см3.

Титр раствора(А) по определяемому веществу (В) - - показывает какая масса ве­щества В взаимодействует (или эквивалентна) с 1см3 (мл) титранта.

Этот способ выра­жения концентрации удобен при массовых анализах.

Способы титрования.

Различают следующие способы титрования:

Способ пипетирования. Каждую порцию для титрования отбирают пипеткой (Vj) , переносят в колбу для титрования и титруют рабочим раствором из бюретки ( Vi) .

Ni«Vi=N2-V2

Способ отдельных навесок. Навеску вещества (В), взвешенную на аналитических ве­сах, количественно переносят в колбу для титрования, растворяют в произвольном объёме воды и титруют рабочим раствором (Т) из бюретки.

Методы титрования

Прямое титрование. Определяемое вещество X непосредственно титруют рабочим раствором (Т).

Обратное титрование. Этот метод применяют в том случае, когда реакция протекаетмедленно или не удается подобрать индикатор. Для проведения этого титрования необ­ходимо иметь два титрованных рабочих раствора А и В. Схема определения анализируе­мого вещества X такова: к раствору X приливают точно измеренный избыточный объём титрованного раствора А, вещество X реагирует с веществом А, затем остаток вещества А оттитровывают другим рабочим раствором В.

Зная общий объём раствора А и количество не прореагировавшего вещества А, находят объём титрованного раствора А, израсходованного на взаимодействие с определяемым веществом X.

Косвенное или титрование заместителя. Этот способ применяют в тех случаях, когда определяемое вещество непосредственно не реагирует с рабочим раствором титранта А,либо реакция между ними нестехиометрична. При этом раствор определяемого вещест­ва X обрабатывают раствором В и один из продуктов взаимодействия (С) оттитровывают рабочим раствором титранта А.

Безусловно, прямое титрование является самым удобным способом. Однако часто по тем или иным причинам (отсутствие подходящего индикатора, медленная скорость реак­ции и др.) приходится применять другие способы титрования или их комбинацию.