Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ЗАДАЧИ для студентов 2016.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
336.47 Кб
Скачать

КЫРГЫЗСКО-РОССИЙСКИЙ СЛАВЯНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

. . Обзарь

ИОЛОГИЯ:

ЗАДАНИЯ ПО САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЕДЛЯ СТУДЕНТОВ. РЕШЕНИЕ ЗАДАЧ ПО ГЕНЕТИКЕ

Бишкек · 2013 Бишкек 2016

ЗАДАЧИ

Моногибридное скрещивание

Решение типовых задач

У человека карий цвет (В) глаз доминирует над голубым (b): а) гомозиготный кареглазый мужчина женился на гомозиготной голубоглазой женщине. Какой цвет глаз будут иметь их дети? б) Гетерозиготная кареглазая женщина вышла замуж за гетерозиготного кареглазого мужчину. Может ли ребенок от этого брака быть голубоглазым?

А – карие глаза

а – голубые глаза

♂ – АА, ♀ – аа

F1 –?

а) Р: ♀ аа ♂ АА

Г: а, А

F1 :Аа – карие глаза

б) Р: ♀ Аа♂ Аа

Г: А, а

F 1: АА, 2Аа, аа – голубые глаза

Ответ:а) все дети будут иметь карий цвет глаз; б) 25% детей будут иметь голубые глаза

Альбинизм – наследственная аутосомно-рецессивная патология. Женщина-альбинос вышла замуж за здорового мужчину и родила альбиноса. Какова вероятность (%), что второй ребенок тоже окажется альбиносом?

А – N (норма)

а – альбинос

♂ – Аа, ♀ – аа

F1 –?

Р: ♀ аа ♂Аа

Г: а, А, а

F 1 :Аанормальнаяпигментация: аа – альбинос

Ответ:вероятность рождения второго ребенка альбиносом составляет 50%.

Доминантный ген А обусловливает развитие у человека нормальных глазных яблок. Ген а детерминирует почти полное отсутствие глазных яблок (анофтальмия). Сочетание генов Аа в генотипе человека определяет развитие глазных яблок малых размеров. Какое строение глазных яблок унаследует потомство F1, если мужчина, страдающий анофтальмией, женился на женщине с нормальным строением глазных яблок? По какому типу произойдет наследование признака?

АА – N (норма)

аа –анофтальмия

Аа–микрофтальмия

♂ – аа, ♀ – АА

F1 –?

Р: ♀ АА ♂аа

Г: А, а

F 1 :Аа – микрофтальмия

Ответ: признак наследуется по типу неполного доминирования и потомство F1 унаследует микрофтальмию в 100%.

Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как аутосомно-доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают заболеваниями, но являются гетерозиготными по обоим признакам?

А – полидактилия

а –N (норма)

В – близорукость

b – N (норма)

♂ – АаВb, ♀ –АаВb

F1 –?

Р: ♀ АаВb ♂АаВb

GAВ; Аb; aВ; аb

F 1 9 АаВb: 3Ааbb: 3 ааВb: 1 ааbb

9 – полидактилия и близорукость; 3 – полидактилия и нормальное зрение; 3 – нормальное строение кисти и близорукость; 1 – нормальное зрение и строение кисти

Гаметы

АВ

Ab

аB

аb

АВ

AABB

AABb

AaBB

AаBb

Ab

AABb

AАbb

AаBb

Aаbb

аB

AaBB

AaBb

аaBB

аaBb

Аb

AaBb

Aabb

аaBb

аabb

Ответ: вероятность рождения детей без аномалий в семье – 6,25%.