
- •1. Введение в онкологию.
- •1.3. Метастазирование, основные этапы лимфогенного и гематогенного метастазирования.
- •1.4. Этиология опухолей. Определяющие факторы и внешние этиологические факторы. Канцерогенез.
- •1.5. Роль внешних факторов в развитии рака (инфекции, химические, физические и механические факторы).
- •1.6. Статистика опухолевых заболеваний в Республике Беларусь. Абсолютное количество онкологических больных. Показатели заболеваемости и смертности в 2006 году. Структура заболеваемости.
- •1.7. Организация онкологической службы. Структура онкологического диспансера. Группы диспансерного учета.
- •1.8. Учетные документы на онкологических больных:
- •1.9. Профилактика онкологических заболеваний (первичная и медицинская).
- •1.10. Деонтология в онкологии.
- •2. Общие принципы диагностики и лечения онкологических больных.
- •2.1. Диагностический алгоритм в онкологии: первичная, уточняющая и функциональная диагностика.
- •2.2. Классификация tnm: основные и дополнительные элементы, принципы. Стадии заболевания. Структура диагноза онкологического заболевания.
- •2.3. Методы диагностики в онкологии. Виды биопсий.
- •2.4. Классификация методов лечения в онкологии. Понятие «комбинированное», «комплексное» и «сочетанное» лечение.
- •2.5. Виды оперативных вмешательств в онкологии.
- •2.6. Паллиативные хирургические операции при раке. Косвенно действующие операции, их значение.
- •2.7. Принципы радикальных хирургических операций в онкологии, их отличие от операций при неонкологической патологии.
- •2.8. Принципы комбинированного лечения. Комплексное лечение при опухолях.
- •2.9. Правило Бергонье-Трюбондо. Радиочувствительность опухолей в зависимости от фазы клеточного цикла. Физико-химические процессы в тканях при радиационном воздействии. Виды клеточной гибели.
- •2.10. Лучевая терапия: источники излучения, классификация методов облучения по цели и по методологии. Показания и противопоказания к лучевому лечению онкологических больных.
- •2.11. Химиотерапия опухолей. Основные группы лекарственных противоопухолевых препаратов. Показания и противопоказания к лекарственному лечению онкологических больных.
- •2.12. Гормонотерапия в онкологии. Группы лекарственных препаратов.
- •3. Опухоли щитовидной железы.
- •3.9. Принципы лечения рака щитовидной железы. Радиойодтерапия и гормонотерапия при раке щитовидной железы. Показания, противопоказания, эффективность.
- •4.3. Клинические формы рака легкого – центральный, периферический, атипические формы. Особенности их рентгенологического выявления.
- •1. Центральный (прикорневой) рак:
- •2. Периферический рак:
- •3. Атипические формы:
- •4.4. Рак легкого: клинические проявления – симптомы первичной опухоли, местно распространенного процесса, признаки отдаленных метастазов.
- •Ж) гипогликемия (инсулин): мышечная слабость, двигательное и психическое возбуждение, тахикардия, тремор, ощущение голода
- •Г) гиперпигментация
- •4.9. Симптомокомплексы при опухолях средостения.
- •6. Опухоли молочной железы.
- •1. Гормональные факторы:
- •2. Факторы образа жизни и окружающей среды
- •5. Предшествующие заболевания молочных желез
- •6. Семейный анамнез: генетические факторы:
- •6.2. Мастопатия диффузная и очаговая – этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •6.3. Фиброаденомы и филлоидные опухоли. Клиника, диагностика и лечение.
- •6.4. Рак молочной железы: клинические проявления, клинические формы, метастазирование.
- •6.5. Диагностика опухолей молочной железы. Пути раннего выявления рака.
- •6.6. Дифференциальная диагностика опухолей молочных желез.
- •6.7. Принципы лечения рака молочной железы. Операции при раке.
- •7. Злокачественные лимфомы.
- •7.1. Определение «злокачественные лимфомы». Общие признаки. Виды лимфом. Заболеваемость. Этиология.
- •7.2. Болезнь Ходжкина, морфологическая классификация, принципы диагностики. Последовательность диагностических методов.
- •7.3. Клиника лимфогранулематоза, группы симптомов, стадирование.
- •7.4. Морфологические формы, клиника и диагностика.
- •7.5. Принципы лечения больных неходжкинскими лимфомами и лимфогранулематозом.
- •6. Дифференциальная диагностика лимфаденопатий
- •8. Рак желудка и пищевода.
- •8.1. Заболеваемость раком желудка, запущенность, причины. Этиология.
- •8.2. Предраковые заболевания желудка. Группы риска. Пути улучшения ранней диагностики. Профилактика рака.
- •8.3. Формы опухолевого роста при раке желудка:
- •8.4. Пути метастазирования рака желудка, коллекторы лимфогенного метастазирования. Отдаленные метастазы, методы их выявления.
- •8.5. Клиника рака желудка. Зависимость от локализации, формы опухолевого роста, степени распространения опухоли. Синдром малых признаков.
- •- Дисфагия (ощущение царапания, жжения, боли за грудиной при проглатывании пищи) вплоть до полной непроходимости пищи
- •- Икота (прорастание диафрагмы, ее ножек);
- •8.6. Клинические формы рака желудка.
- •8.10. Заболеваемость раком пищевода. Факторы риска, предопухолевые заболевания.
- •8.11. Клиника и диагностика рака пищевода
- •8.12. Лечение больных раком пищевода. Показания к хирургическим вмешательствам и лучевой терапии. Радикальные и паллиативные операции.
- •9. Рак ободочной и прямой кишки.
- •9.2. Заболеваемость и смертность от рака ободочной и прямой кишки. Пути улучшения ранней диагностики.
- •9.3. Пути метастазирования рака ободочной и прямой кишки:
- •9.4. Симптомы рака ободочной кишки, зависимость от локализации. Группы симптомов.
- •9.5. Клинические формы рака ободочной кишки:
- •9.6. Дифференциальная диагностика рака ободочной кишки
- •9.7. Осложненный рак ободочной кишки, врачебная тактика.
- •9.9. Дифференциальная диагностика рака прямой кишки.
- •9.10. Методы диагностика рака прямой и ободочной кишки:
- •6. Лабораторное исследование: общий анализ крови, соэ, рэа, гемокультест (анализ кала на скрытую кровь), цитологическое и гистологическое исследование биоптата,
- •7. Лапароскопия; диагностическая лапаротомия.
- •9.11. Лечение больных раком ободочной кишки. Радикальные и паллиативные операции.
- •1. Радикальные операции (стандартные):
- •2. Паллиативные операции:
- •9.12. Методы лечения больных раком прямой кишки, радикальные и паллиативные операции.
- •1. Радикальные операции:
- •10. Опухоли мягких тканей.
- •1. Классификация опухолей мягких тканей. Метастазирование сарком.
- •2. Клиника сарком мягких тканей в зависимости от локализации, гистологической формы и степени распространения.
- •3. Методы диагностики и принципы лечения больных саркомами мягких тканей.
- •11. Опухоли почек и забрюшинного пространства.
- •1. Опухоли коркового слоя:
- •12.2. Диагностика рака поджелудочной железы. Методы лечения.
- •12.3. Первичные и метастатические опухоли печени. Этиология, факторы риска. Клинические проявления.
- •12.4. Методы диагностики и лечения рака печени.
- •13. Опухоли мочевого пузыря.
- •1. Этиология рака мочевого пузыря, факторы риска. Предопухолевые заболевания.
- •2. Клиника рака мочевого пузыря.
- •3. Методы диагностики рака мочевого пузыря.
- •4. Методы лечения рака мочевого пузыря.
- •14. Рак предстательной железы.
- •1. Этиология рака предстательной железы, метастазирование.
- •2. Клиника первичного и метастатического рака предстательной железы.
- •3. Диагностика рака простаты.
- •4. Методы лечения рака предстательной железы.
1. Опухоли коркового слоя:
Клиническая картина при злокачественных и доброкачественных опухолях коры надпочечника зависит от синдрома повышенного поступления в кровь стероидных гормонов, которые по своему патофизиологическому действию делятся на глюкокортикоиды, минералокортикоиды и андрогены.
Адренокортикальный синдром:
Клинически идентичен болезни Иценко-Кушинга. Первым симптомом заболевания у детей является изменение внешнего вида. Признаки раннего полового и соматического созревания сочетаются с ожирением и особым цветом кожи. У девочек увеличиваются молочные железы, гипертрофируется клитор, преждевременно наступает менструация, появляется оволосение на лобке, спине, конечностях . Наиболее характерно для детей появление ожирения туловища, шеи, округление лица. На коже живота и бедер появляются рубцы – растяжки как после беременности. На коже определяется гнойничковая сыпь.Возможно увеличение 17 КС и 17-гидроОКС в суточной моче.
Причина – опухоль кортикостерома
Адреногенитальный синдром:
Обусловлен наличием опухоли – андростеромы, продуцирующей андрогены. У мальчиков наблюдается преждевременное половое развитие. Резко увеличиваются наружные половые органы, грубеет голос, появляются усы, борода, оволосение лобка и подмышечных впадин. У девочек рост клитора создает ложные признаки гермафродитизма. при наличии менструаций последние прекращаются, меняется лицо и фигура, появляются мужские черты, грубеет голос, выражено оволосение по мужскому типу, редеют волосы на голове. Содержание 17 КС в моче увеличено в 10-100 раз.
Эстрогеногенитальный синдром:
Обусловлен выделением кортикоэстромой большого количества эстрогенов. Встречается крайне редко. В мировой литературе описано не более 50 наблюдений. Страдают подростки и молодые мужчины. Отмечается общая и половая слабость, ожирение, выпадение волос на лице. Наиболее характерный симптом – двусторонняя гинекомастия.
Первичный альдостеронизм:
В 1955 г. Conn выяснил, что в основе заболевания лежит избыточная продукция альдостерона аденомой коры надпочечника. Для него характерна мышечная слабость, мышечные судороги, сильная головная боль, гипертония, парезы и параличи нижних конечностей. В моче повышено содержание калия и альдостерона. Количество 17КС и 17 гидро-ОКС сохраняется нормальным. Реакция мочи щелочная.
2. Опухоли мозгового слоя:
Зрелые доброкачественные опухоли из нервной ткани называют ганглионевромами, а из хромафинной ткани – феохромоцитомами. Хромафинная ткань в ганглионевромах и феохромоцитомах выделяет в кровяное русло большое количество адреналина и норадреналина. Избыточное их поступление в кровь сопровождается гипертоническими кризами, глюкозурией и гипергликемией.
Феохромоцитома:
Проявляется внезапными приступами тахикардии, головной боли и гипертонии. Иногда во время приступа наблюдается одышка, боли в сердце, обильное потоотделение, рвота. Частота приступов вариабельна и может быть связана с физической и эмоциональной травмой. Известны случаи провокации приступа в результате обильного приема пищи или голодания. При отсутствии светлых промежутков между приступами пароксизмальная форма гипертонии сменяется на постоянную форму.
Диагностировать феохромоцитому можно на основании исследования профиля АД, особенно после физической ( пальпация) или химической (гистамин) провокации. Для снятия приступа вводят тропафен. Важное значение в диагностике играет УЗИ области почек, аортография, ретроградная пиелография на фоне ретропневмоперитонеума, КТ и исследование катехоламинов. Лечение -хирургическое, с обязательной предоперационной подготовкой адренолитическими средствами.
3. Нейробластома:
Эмбриональная опухоль, происходящая из клеток нервного гребешка. Название собирательное т.к. объединяет 3 вида опухолей: ганглионейробластому, симпатобластому, симпатогониому. Около 30% опухолей диагностируется у детей в возрасте до 1 года, 50% – в течение первых пяти лет, 20% у детей старшего возраста. Частота возникновения опухоли у обоих полов одинакова.
Растет опухоль быстро, часто наблюдается прорастание опухоли в окружающие ткани, лимфо- и гематогенное распространение метастазов.
Особенности роста:
Опухоли крупные, дольчатого строения, долгое время растут скрытно
Чаще малоподвижные
Локализуются обычно слева от позвоночника, но растут далеко за его пределы
Могут прорастать почку, почечную лоханку, сосуды, корень брыжейки, поджелудочную железу, лимфоузлы
У маленьких детей характерен «симптом пирожка»
Особенности метастазирования:
Преимущественное распространение гематогенных метастазов в почки, орбиту, головной мозг, печень, легкие и кости скелета.
При появлении у ребенка экзофтальма обязательно обследование органов забрюшинного пространства для исключения нейробластомы.
Диагностика:
Обзорный снимок (кальцификаты)
Экскреторная урография (смещение почки)
Ретропневмоперитонеум
Аортография (кровоснабжение чаще из расширенной надпочечниковой или поясничной артерий)
КТ
Опухолевые маркеры:
Нейробластома сопровождается повышением уровня катехоламинов: дофамина, адреналина, норадреналина, а также их метаболитов гомованилиновой (ГВК) и ванилилминдальной (ВМК) кислот. Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) до удаления опухоли может быть повышена в десятки раз. Рост экскреции ГВК и ВМК сигнализирует о прогрессировании процесса после лечения.
Лечение:
Предоперационная химиотерапия:
Винкристин + циклофосфан + адриамицин
Операция – удаление опухоли
Послеоперационная лучевая терапия 30 гр.
12. Опухоли печени и поджелудочной железы.
12.1. Рак поджелудочной железы (РПЖ). Этиология. Основные клинические проявления в зависимости от локализации и степени распространения опухоли.
Рак поджелудочной железы занимает 4-е место среди опухолей ЖКТ (после опухолей желудка, толстой кишки, пищевода). В РБ выявляется более 700 больных раком поджелудочной железы ежегодно, в течение года умирает около 600 больных.
Этиология:
а) характер питания (западная диета – избыточное употребление мяса и животных жиров, стимулирующих выработку панкреозимина, который вызывает гиперплазию клеток поджелудочной железы)
б) курение (увеличивает риск заболевания в 2 раза)
в) алкоголизм (увеличивает риск заболевания в 2 раза)
г) сахарный диабет (сопровождается гиперплазией протоков поджелудочной железы)
д) хронический панкреатит (в 50-60% сочетается с РПЖ)
е) болезни желчного пузыря (способствуют попаданию в панкреатические протоки канцерогенов, содержащихся в желчи)
Головка железы поражается раком в 60-70% случаев, тело – в 20-30%, хвост – в 5-10%.
Основные клинические проявления в зависимости от локализации РПЖ:
а) рак головки поджелудочной железы:
1) боль (70-85% больных) в эпигастральной области, правом подреберье, иррадиирует в спину, появляется за несколько недель или месяцев до желтухи
2) похудение (из-за нарушения пассажа панкреатического сока в кишечник)
3) диспептические расстройства (анорексия, тошнота, отрыжка, чувство тяжести в эпигастрии, рвота, иногда поносы, запоры)
К данной триаде симптомом при дальнейшем развитии опухоли присоединяется ряд других симптомов:
а) опухоль из эпителия конечной части панкреатического протока вовлечение в процесс общего желчного протока (быстро нарастающая желтуха, увеличенный желчный пузырь – симптом Курвуазье, увеличение печени –край острый, безболезненна; кал бесцветный, моча темная, интенсивный кожный зуд, особенно по ночам; как результат холемии – геморрагический синдром с носовыми кровотечениями, кровавой рвотой, меленой)
б) опухоль из эпителия ацинозной части железы прорастание в 12-перстную кишку клиника язвенной болезни 12-перстной кишки или стеноза привратника
В дальнейшем при прогрессировании может быть: асцит, кишечное кровотечение, тромбозы сосудов нижних конечностей, инфаркты легких и селезенки.
б) рак тела и хвоста поджелудочной железы.
1) боль в подложечной области или левом подреберье, мучительная, усиливается при лежании на спине, часто иррадиирует в спину, поясницу или носит опоясывающий характер
2) прогрессивное похудение, кахексия
3) диспепсические явления (потеря аппетита, тошнота, рвота, запоры).
Желтуха в начальных стадиях малохарактерна. Характерны множественные тромбозы сосудов.