- •Тема: «су при заболеваниях щитовидной железы»
- •Диффузный токсический зоб (дтз)
- •Распространённость
- •Клиника:
- •Лечение: щадящий режим, психический покой, полноценный сон, избегать перегревания и инсоляции. Диета высококалорийная, исключить острые блюда, крепкий чай, кофе, алкоголь, шоколад.
- •Консервативное фармакологическое лечение:
- •Радиойодтерапия:
- •Хирургическое лечение:
- •Уход за больными диффузным токсическим зобом
- •Гипотиреоз (микседема)
- •Этиология:
- •Клиника:
- •Характерные для гипотиреоза синдромы:
- •Лечение:
- •Уход за больным гипотиреозом
- •Эндемический зоб.
- •Этиология и патогенез:
- •Патогенез:
- •Осложнения:
- •Профилактика:
Гипотиреоз (микседема)
-состояние, обусловленное длительным, стойким недостатком гормонов щитовидной железы, противоположное тиреотоксикозу. Крайняя форма гипотиреоза у взрослых — болезнь микседема, у детей — кретинизм.
Этиология:
Первичный гипотиреоз возникает при непосредственном повреждении щитовидной железы (врожденные аномалии, повреждения: воспалительные — при хронических инфекциях, аутоиммунной природы, после введения радиоактивного йода, операции на щитовидной железе, недостаток йода в окружающей среде).
Вторичный гипотиреоз может быть следствием инфекционных, опухолевых или травматических поражений гипоталамо-гипофизарной системы. Отмечены случаи возникновения функциональной формы первичного гипотиреоза вследствие передозировки мерказолила, действия солей лития [1] и пр.
Первичный (тиреогенный)
Вторичный (гипофизарный)
Третичный (гипоталамический)
Тканевой (транспортный, периферический)
Клиника:
Вялость, медлительность, заторможенность, снижение работоспособности и быстрая утомляемость, сонливость, снижение памяти, апатия, депрессия, сухость кожи, одутловатость лица и отечность конечностей, грубый, низкий голос, ломкость ногтей, выпадение волос, увеличение массы тела, ощущение зябкости, отмечают парестезии, запоры, снижается либидо и потенция. Выраженность симптомов гипотиреоза во многом зависит от причины заболевания, степени тиреоидной недостаточности и индивидуальных особенностей пациента.
Внешний вид: лицо одутловатое, бледное с иктеричным оттенком, амимичное, кожа сухая, отечная, шелушится; глазные щели узкие, речь и движения замедленны.
Характерные для гипотиреоза синдромы:
Обменно-гипотермический синдром: ожирение, понижение температуры, зябкость, непереносимость холода, гиперкаротинемия, вызывающая желтушность кожных покровов.
Микседематозный отек: периорбитальный отек, одутловатое лицо, большие губы и язык с отпечатками зубов по латеральным краям, отечные конечности, затруднение носового дыхания (связано с набуханием слизистой оболочки носа), нарушение слуха (отек слуховой трубы и органов среднего уха), охрипший голос (отек и утолщение голосовых связок), полисерозит.
Синдром поражения нервной системы: сонливость, заторможенность, снижение памяти, брадифрения, боли в мышцах, парестезии, снижение сухожильных рефлексов, полинейропатия.
Синдром поражения сердечно-сосудистой системы: «микседематозное сердце» (брадикардия, низкий вольтаж, отрицательный зубец Т, недостаточность кровообращения), гипотония, полисерозит, возможны нетипичные варианты (с гипертонией, без брадикардии, с постоянной тахикардией при недостаточности кровообращения и с пароксизмальной тахикардией по типу симпатико-адреналовых кризов в дебюте гипотиреоза).
Синдром поражения пищеварительной системы: гепатомегалия, дискинезия желчевыводящих протоков, дискинезия толстой кишки, склонность к запорам, снижение аппетита, атрофия слизистой оболочки желудка, тошнота, иногда рвота.
Анемический синдром: анемия — нормохромная нормоцитарная, гипохромная железодефицитная, макроцитарная В12-дефицитная.
Синдром гиперпролактинемического гипогонадизма: дисфункция яичников (меноррагия, олигоменорея или аменорея, бесплодие), галакторея.
Синдром эктодермальных нарушений: изменения со стороны волос, ногтей, кожи -волосы тусклые, ломкие, выпадают на голове, бровях, конечностях, медленно растут; сухость кожи, ногти тонкие, с продольной или поперечной исчерченностью, расслаиваются.
Гипотиреоидная (микседематозная) кома. Это наиболее тяжелое, порой смертельное осложнение гипотиреоза. Характеризуется прогрессирующим нарастанием всех вышеописанных симптомов гипотиреоза. Летальность достигает 40 %. Это осложнение возникает чаще всего у пожилых женщин при длительно не диагностированном или нелеченом (плохо леченном) гипотиреозе. Провоцирующими факторами обычно являются переохлаждение и гиподинамия, сердечно сосудистая недостаточность, острые инфекционные заболевания, психоэмоциональные и физические перегрузки, прием снотворных и седативных средств, алкоголя.
Диагностика:
Исследование гормонов крови Т3, Т4 (снижены), ТТГ↑
Тест с тиреолиберином
УЗИ
КТ
МРТ
Сцинтиграфия (понижение включени изотопа йода – 131)
Рефлексометрия (удлиннение времени ахиллова рефлекса)
ЭКГ (брадикардия, низкая амплитуда зубца Р и комплекса QRS, низкий или отрицательный зубец Т
Б/х АК: гиперлипидемия, гипоальбуминемия, гипер γ-глобулинемия, плоская кривая при проведении теста на толерантность к глюкозе
Основной обмен (снижен).
