Раздел III. Взаимодействие генов

Задача 1. 1) вероятность рождения детей с повышенным содержанием цистина в моче и камнями в почках одинакова — 50%:50%;

2) все дети в этой семьи будут иметь повышенное содержание цистина в моче.

Задача 2. Ребенок приемный (родство отрицается по системе АВ0 — (женщина не может быть его матерью) и по системе MN — (мужчина не может быть его отцом).

Задача 3. Родство отрицается в ситуации 3.

Задача 4. Первый мальчик — сын второй женщины, второй мальчик — первой.

Задача 5. Группа М.

Задача 6. Первый мальчик — третья пара, второй мальчик — вторая пара, третий — первая.

Задача 7. Возможны 24 различных фенотипа (4 группы крови по системе АВ0, 2 группы по резус-фактору и 3 группы по системе MN; итого: 423 = 24).

Задача 8. 1. Генотип отца — BbCc, генотип матери — bbcc, генотипы детей — BbCc, bbCc, Bbcc, bbcc.

2. Генотипы родителей BbCc.

3. У родителей негров светлокожих детей быть не может, так как их генотипы не содержат аллелей белой кожи. По этой же причине у белокожих родителей не могут родится потомки с более темной кожей.

Задача 9. Генотипы супругов Смит — AАbb; супругов Вессон — ааВВ; их детей от первого брака — ААbb и ааВВ соответственно, от второго брака — АаВb.

Задача 10. Выраженность количественного признака, в данном случае длины тела, зависит от числа полимерных генов. Варианты генотипов людей средней роста — А₁А₁а₂а₂; а₁а₁А₂А₂; А₁а₁А₂а₂.

Задача 11.

1. Комплементарность: совместно они дают фенотипический признак, который не способны обеспечить порознь.

2. Для прогнозирования используется формула расщепления при дигибридном скрещивании гетерозигот. Интерферон будут синтезировать те организмы, которые получают оба указанных доминантных гена. Вероятность рождения в данной семье детей, у которых будет синтезироваться интерферон, — 9/16; остальные 7/16 не смогут образовать интерферон из-за отсутствия одного или обоих необходимых генов.

Задача 12. 165 см.

Задача 13. Альбинизм у супругов вызван наличием двух одинаковых рецессивных генов в генотипе. Генотипы супругов — ААbb и ааВВ, генотип детей — АаВb, они имеют нормальную пигментацию благодаря комплементарному действию этих генов.

Задача 14. Глухота супругов контролируется разными рецессивными генами. Их генотипы — ААbb и ааВВ, генотипы детей — АаВb (комплементарность).

Задача 15. Все дети — гетерозиготы и имеют повышенное содержание холестерина в крови.

Задача 16. Генотип Марии — l₁l₁l₂l₂; Татьяны — L₁L₁L₂L_2.

Задача 17. Вероятность рождения ребенка с брахидактилией составляет 50%.

Задача 18. 1. Гены доминантны, так как они кодируют белки, активно участвующие в функционировании клетки.

2. Комплементарность (совместно они обуславливают качественно новый признак, который не могут обеспечить без взаимодействия друг с другом).

Задача 19. У 25% детей сегментация ядер полностью отсутствует, у 50% — сегментация частичная, у 25% — полная.

Задача 20. Вероятность рождения здорового ребенка составляет 25%.

Задача 21. Вероятность рождения здорового ребенка составляет 25%.

Задача 22. У 75% кур оперение белое, у 25% кур оперение окрашенное.

Задача 23. Форма взаимодействия между генами B и b — полное доминирование, между генами С и В, а также между генами С и b — эпистаз. Потомство от скрещивания двух дигетерозиготных особей следующее: