- •1.Липиды.Биол.Роль.Классификация.
- •2. Переваривание липидов и всасывание продуктов переваривания липидов.
- •5. Биосинтез липидов и их компонентов.
- •6.Транспортные формы липидов в крови.Коэффицент атерогенности.
- •8.Холестерин, биологическое значение. Биосинтез холестерина до меваловои кислоты.
- •9.Патологии липидного обмена.
- •10.Эикозаноиды. Пути образования и биологическая роль в организме.
- •11.Биологическая ценность белков, потребность в белке и аминокислотах. Азотистыи баланс и его виды.
- •12.Переваривание и всасывание белков в жкт.
- •13.Пути использования аминокислот в организме: декарбоксилирование, образование биогенных аминов.
- •14.Дезаминирование, пути использования безазотистых остатков.
- •18.Синтез креатинина, креатина, креатин-фосфата и их значение ждя организма.
- •19. Переваривание и всасывание нуклеопротеинов.
- •20. Механизм возникновения наследственных нарушений обмена аминокислот (фенилкетонурия, альбинизм, алкаптонурия, болезнь Паркинсона).
- •21. Химический состав желудочного сока. Патологические компоненты желудочного сока.
- •22. Понятие о гормонах, биологическая роль гормонов в организме. Классификация, свойства гормонов.
- •Классификация гормонов
- •24. Гормоны поджелудочной железы (пж)
- •25. Гормоны мозгового слоя.
- •27. Гормоны задней доли гипофиза (нейрогипофиза):
- •28. Гормоны щитовидной железы
- •29. Биохимия крови
- •31. Небелковые азотсодержащие вещества Остаточный азот
- •32. Физические свойства мочи здорового человека, их изменения при патологии
- •33. Показатели химического состава мочи.
- •34. Минеральные элементы в организме. Вода, микро- и макроэлементы. Регулирование водно-солевого обмена.
- •35. Образование токсинов в толстом кишечнике из аминокислот.
- •36. Выяснение влияние желчи на активность липазы.
18.Синтез креатинина, креатина, креатин-фосфата и их значение ждя организма.
Реакция синтеза
креатина протекает в две стадии. Первая
стадия – биосинтез гуанидинацетата
– осуществляется в почках при участии
глицин-амидинотранс-феразы:
Вторая
стадия синтеза креатина протекает
в печени при
участии гуанидинацетатметилтрансферазы:
Креатин подвергается фосфорилированию с образованием креатин-фосфата, который после дефосфорилирования(необратимая реакция) превращается в креатинин, выделяющийся с мочой.
19. Переваривание и всасывание нуклеопротеинов.
Переваривание нуклеопротеинов и всасывание продуктов их распада осуществляются в пищеварительном тракте. Под влиянием ферментов желудка, частично соляной кислоты, нуклеопротеины пищи распадаются на полипептиды и нуклеиновые кислоты; первые в кишечнике подвергаются гидролитическому расщеплению до свободных аминокислот. Распад нуклеиновых кислот происходит в тонкой кишке в основном гидролитическим путем под действием ДНК- и РНКазы панкреатического сока.
1.Продуктами реакции при действии РНКазы являются:
- пуриновые и пи-римидиновые мононуклеотиды,
- смесь ди- и тринуклеотидов
- олигонуклеотиды.
2. В результате действия ДНКазы образуются в основном:
- динуклеотиды,
- олигонуклеотиды
- небольшое количество мононуклеотидов.
1)В отношении дальнейшей судьбы мононуклеотидов существует два предположения. Считают, что мононуклеотиды в кишечнике под действием неспецифических фосфатаз (кислой и щелочной), которые гидролизируют фосфоэфирную связь мононуклеотида («нуклеотидазное» действие), расщепляются с образованием нуклеозидов и фосфорной кислоты и в таком виде всасываются.
2)Согласно второму предположению, мононуклеотиды всасываются, а распад их происходит в клетках слизистой оболочки кишечника.
Имеются также доказательства существования в стенке кишечника нуклеотидаз, катализирующих гидролитический распад моно-нуклеотидов. Дальнейший распад образовавшихся нуклеозидов осуществляется внутри клеток слизистой оболочки преимущественно фосфоролитическим, а не гидролитическим путем.
Всасываются преимущественно нуклеозиды, и в таком виде часть азотистых оснований может быть использована для синтеза нуклеиновых кислот организма. Если происходит дальнейший распад нуклеозидов до свободных пуриновых и пиримидиновых оснований, то гуанин не используется для синтетических целей.
Метод синтеза заключается в конденсации мочевины с цианоуксусным эфиром и дальнейшей изомеризации продукта в урамил (аминобарбитуровую кислоту), дальнейшей конденсации урамила с изоцианатами, изотиоцианатами или цианатом калия.
Повышенное содержание мочевой кислоты в организме (крови) человека — гиперурикемия.
При гиперурикемии возможны точечные (похожи на укусы комара) проявления аллергии.
Отложения кристаллов урата натрия (соль мочевой кислоты) в суставах называется подагрой.
