Қан жүйесі патофизиологиясы * 2*36*2*

#622

*!Қауырт постгеморрагиялық анемияның гидремиялық сатысына тән

*+гематокриттің төмендеуі

*қанның бірлік көлемінде эритроцит пен гемоглобиннің қалыпты мөлшері

*эритропоэздің әсерленуі

*ретикулоцитоз, полихроматофилия, нормобластардың пайда болуы

*ядролық солға жылжыған нейтрофилдік лейкоцитоз

#623

*!Жедел постгеморрагиялық анемияның сүйеккеміктік сатысына тән

*қанның бірлік көлемінде эритроциттер мен гемоглобин мөлшері қалыпты болуы

*гематокриттік көрсеткіш қалыпты

*нормоцитемиялық гиповолемия

*+ретикулоцитоз, полихроматофилия, нормобластардың пайда болуы

*гемодилюция

#624

*!Орақтәріздес жасушалы анемияның себебі болып табылады

*эритроцит мемебранасының нәруызды-липидті құрылымының тектік ақауы

*нуклеотидтерде зат алмасу бұзылыстары

*глобинның бета-тізбегі түзілу жылдамдығы бұзылуы

*пентозо-фосфаттық оралымдағы глюкозо-6-фосфаттың тотығу үрдісінің бөгелуі

*+глобиннің бета-тізбегіндегі глютамин қышқылының валинге ауысуы

#625

*!Темір тапшылықты анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі болатын ЕҢ ДҰРЫС жауап

Қан сарысуында темір мөлшеоінің азаюы → темір қорының таусылуы → темірі бар ферменттер белсенділігінің төмендеуі → ? → шаш түсуі, тырнақ сынғыштығы, тері құрғауы ж.б.

*+тіндік гипоксия

*қандық гипоксия

*гипоксемия

*гиповолемия

*гиперкапния

#626

*!Келтірілгендердің қайсысы темір тапшылықты анемияның тіндердегі қөрінісі болады?

*терінің құрғауымен, қысқыштар межеқуаты төмендеумен, сарғыштанумен

*шаштың жұқарып, түсуімен, микседема дамуымен

*+дәмнің, сезгіштіктің бұрмалануы, қысқыштар межеқуаты төмендеумен

*есекжем дамуы, тілінің ісінуі, тілде тіс іздерінің пайда болуымен

*фуникулярлық миелоз дамуымен

#627

*!В₁₂ - витамин тапшылықты анемия дамуындағы жетіспейтін тізбегі болатын ЕҢ ДҰРЫС жауап

В12 - витамин тапшылығы → метилкобаламин түзілуі азаюы → тетрагидрофолий қышқылы құрылуы бұзылуы→ ? → эритроциттердің жетілуі және бөлінуі бұзылуы → қан өндірілуінің мегалобластық түрі

*май қышқылдары түзілуі бұзылуы

*миелин құрылуы бұзылуы

*+ДНҚ түзілуінің бұзылуы

*дезоксиаденозилкобаламин түзілуі бұзылуы

*янтар қышқылы түзілуі бұзылуы

#628

*!Мегалобластық қан түзу тән анемия түрі

*теміртапшылықты

*аплазиялық

*+витамин В-12-тапшылықты

*қансыраудан кейінгі

*гемолиздік

#629

*!Панцитопения дамитын анемияның түрі

*орақ-тәрізді жасушалық

*жедел қансыраудан кейінгі

*талассемия

*гемолиздік

*+гипо-аплазиялық

#630

*!Келтірілгендердің қайсысы аплазиялық анемиядағы қансырауды дамытады?

*эритроциттердің саны азаюы

*лейкоциттердің саны азаюы

*+тромбоциттердің саны азаюы

*гемоглобин саны азаюы

*ЭТЖ артуы

#631

*!Эритроциттер-3,2х10 ¹²/л; гемоглобин-60г/л; Түстік көрсеткіш-0,6; ретикулоциттер-1%; лейкоциттер-4,5х10 ⁹/л; сидеропения. Қан жағындысында: микроциттер, гипохромды эритроциттер, пойкилоциттер.

Төмендегі диагноздардың қайсысы ЕҢ ДҰРЫС жауап?

*+теміртапшылыкты анемия

*гипо-аплазиялық анемия

*жедел қансыраудан кейінгі анемия

*витамин В₁₂-фолийтапшылықты анемия

*жүре пайда болған жедел гемолиздік анемия

#632

*!Науқастың ішек жолдарында жалпақ құрт бар. Қанда: гемоглобин – 95 г/л, эритроциттер – 2,8 х 10¹²/л, ретикулоциттер – 0,5%, мегалоциттер және мегалобластар анықталды.

Төмендегі диагноздардың қайсысы ЕҢ ДҰРЫС жауап?

*гипоплазиялық анемия

*гемолиздік анемия

*теміртапшылықты анемия

*сидероахрестикалық анемия

*+витамин В-₁₂– тапшылықты анемия

#633

*!Эритроциттер - 1,810¹²/л; Гемоглобин – 54 г/л; түстік көрсеткіш- 0,9, ретикулоцит - 0%; тромбоциттер - 9410⁹/л; лейкоциттер - 3,010⁹/л эозинофил - 0%; базофил - 0%; нейтрофилдер: метамиелоциттер - 0%; таяқша ядролы лейкоцит- 0%; бөлшектенген ядролы лейкоциттер - 26%; лимфоциттер - 63%; моноциттер - 11%.

Науқаста дамыған ауруға жататын ЕҢ ДҰРЫС жауап?

*миелолейкоз

*лимфолейкоз

*+аплазиялық анемия

*жедел қансыраудан кейінгі анемия

*витамин В₁₂-фолитапшылықты анемия

#634

*!Эритроцит - 3,010¹²/л; Гемоглобин - 105 г/л; түстік көрсеткіш - 1,05, ретикулоцит - 8% ; лейкоцит - 14,810⁹/л; эозинофил - 8%; базофил - 1%, нейтрофилдер: метамиелоцит - 6%; таяқша ядролы- 16%; сегментядролы - 53%, лимфоцит - 10%; моноцит - 6%. Қан жағындысында: анизоцитоз, полихроматофилдер, нормобластар, эритроциттердің базофилді нүктеленуі, Жолли денешігі, Кебот жүзігі.

Науқаста дамыған ауруға жататын ЕҢ ДҰРЫС жауап?

*витамин В₁₂-фоли тапшылықты анемия

*теміртапшылықты анемия

*гипо-аплазиялық анемия

*+жүре пайда болған қауырт гемолиздік анемия

*қауырт постгеморрагиялық анемия

#635

*!Ядролық солға жылжыған нейтрофилдік лейкоцитоз байқалатын жағдайды көрсетіңіз

*асқорытуда

*+аппендицитте

*ауыр қол жұмысында

*аплазиялық анемияда

*мегалобластық анемияда

#636

*!Эозинофилдік лейкоцитоз байқалатын ауруды көрсетіңіз

*пневмония

*+есекжем, поллиноз

*жіті аппендицит

*миокард инфаркты

*жедел іріңді отит

#637

*!Моноцитоз дамитын ауруды көрсетіңіз

*+қызылша

*фурункулез

*миокард инфаркты

*крупозды пневмония

*созылмалы бронхит

#638

*!Салыстырмалы лимфоцитозбен сипатталатын ауруға жататыны

*+агранулоцитоз, аплазиялық анемия

*іріңді жұқпа

*туберкулез

*крупозды пневмония

*жұқпалық мононуклеоз

#639

*!Лейкоцит - 11 х 10⁹/л: эозинофил - 18%; базофил - 1%; нейтрофил: таяқша ядролы – 2%; сегментоядролы – 51%; лимфоцит - 23%; моноцит - 5%.

Науқаста дамыған ауруға тән ЕҢ ДҰРЫС жауап

*базофилия

*+эозинофилді лейкоцитоз

*лимфоцитоз

*миелолейкоз

*оңға жылжыған нейтрофилді лейкоцитоз

#640

*!Лейкоцит 10 х 10⁹/л: эозинофил - 2%; базофил – 0%; нейтрофил: таяқша ядролы – 3%; сегментоядролы – 45%; лимфоцит – 46%; моноцит – 4%.

Науқаста дамыған ауруға тән ЕҢ ДҰРЫС жауап

*нейтрофилді лейкоцитоз

*моноцитоз

*+лимфоцитоз

*созылмалы лимфолейкоз

*қауырт лимфолейкоз

#641

*!Нейтрофилдер жетілуінің барлық түрінің (миелобластан бастап бөлшектенген ядролы нейтрофилдерге дейін) болуы тән

*жіті миелобластық лейкозға

*+созылмалы миелолейкозға

*жіті лимфобластық лейкозға

*созылмалы лимфолейкозға

*моноциттік лейкозға

#642

*!Лейкоциттік өрнекте 90%-ға дейін жетілген лимфоциттер мен бірен-саран лимфобластардың болуы байқалады

*жіті миелолейкозда

*созылмалы миелолейкозда

*жіті лимфолейкозда

*+созылмалы лимфолейкозда

*моноциттік лейкозда

#643

*!Созылмалы лейкозға тән

*аяқ астынан басталуы

*қанжасау жасушаларының бөліну және жетілу қабілетінің жоғалуы

*өте ауыр және жедел өтуі

*қанда бласт жасушаларының санының көбеюі

*+қызыл сүйек кемігінде жетілген жасушалардың басым болуы

#644

*!Лейкоз кезінде анемия дамуында маңыздысы

*+қан өндіретін тінде қалыпты жасушалардың өспелік жасушалармен ығыстырылуы

*спектрин мен анкериннің тапшылығы

*глюкозо-6-фосфатазаның тапшылығы

*глобиннің бета тізбегі түзілуі бұзылуы

*эритропоэтин түзілуі артуы

#645

*!Созылмалы лимфолейкозға тән

*қанда миелоциттердің болуы

*қанда миелобластардың көп мөлшерде болуы

*+қан жағындысында Боткин-Гумпрехт көлеңкелерінің пайда болуы

*салыстырмалы лимфоцитоз болуы

*қанда мегалоциттердің пайда болуы

#646

*!Некроздық ангина, жаралы-некроздық гингивит, ауыз қуысы мен тілдің гангренасы дамып, жергілікті қабыну мен ірің болмайды.

Келтірілгендердің қайсысына осы өзгерістер тән?

*гемолиздік анемия

*лейкоцитоз

*В12-тапшылықты анемия

*теміртапшылықты анемия

*+агранулоцитоз

#647

*!Қызыл иектен қанағыштық, гиперплазиялық гингивит, ауыздың шырышты қабатының жаралы-некроздық зақымдануы тән

*гемолиздік анемия

*лейкоцитоз

*В12-тапшылықты анемия

*теміртапшылықты анемия

*+лейкоз

#648

*!Лейкоз кезінде қанағыштық синдромды дамытатыны

*эритроцитопения

*эритроциттердің гемолизі

*+тромбоцитопения, тромбоцитопатия, коагулопатия

*антитромбин III тапшылығы

*протеин C және S тапшылығы

#649

*!Келтірілгендердің қайсысы гемофилия А кезінде бұзылады?

*+белсенді протромбиназаның түзілуі

*протромбиннің тромбинге айналуы

*фибриногеннің фибринге айналуы

*қан ұюының екінші кезеңі

*қан ұюының үшінші кезеңі

#650

*!Келтірілгендердің қайсысы тромбоциттердің жабысуы мен шоғырлануының бұзылуын дамытады?

*гиперкальцийемия, гипермагнийемия

*гиперфибринемия

*гиперпротеинемия

*антигемофилді глобулин ақауы

*+Виллебранд факторының тапшылығы

#651

*!Шырышты қабықтарға ұсақ нүктелі қан құйылу және қанағыштық тән

*гемофилия А

*+тромбоцитопения

*гипофибриногенемия

*К гиповитаминозы

*гемофилия В

#652

*!Виллебранд ауруына тән

*қылтамырлық қан кету уақытының қысқаруы

*қан ұю уақытының қысқаруы

*тромбоциттердің жабысуы мен шоғырлануының

*+YIII жайт белсенділігінің төмендеуі

*антитромбин – III тапшылығы

#653

*!Келтірідгендердің қайсысы антитромбин ІІІ белсенділігін төмендетеді?

*Виллебранд факторының тапшылығы

*тромбоцитопения

*+гормондық бала бітірмейтін заттарды қабылдау

*тікелей емес әсері бар антикоагулянттарды артық енгізу

*К витаминінің тапшылығы

#654

*!Жаңатуылғандардың геморрагиялық ауруының патогенезінде маңыздысы

*тромбоцитопатия

*тромбоцитопения

*+К витамині тапшылығы

*вазопатия

*қан ұйуы VIII, IX факторларының тапшылығы

#655

*!Аплазиялық анемияда қызыл иектен қанағыштықты дамытатыны

*эритроцитопения

*лейкопения

*лейкоцитоз

*+тромбоцитопения

*анемия

#656

*!Төмендегілердің қайсысы ТШҚҰ-синдромындағы гиперкоагуляцияның патогенезінде маңызды?

*+протромбиназа белсенділенуінің «сыртқы» және «ішкі» тетіктерінің белсенділенуі

*гипофибриногенемия

*тромбоцитопатия

*Виллебранд факторының тапшылығы

*тіндік тромбопластин бөлінуі жоғарылауы

#657

*!Келтірілгендердің қайсысы ТШҚҰ-синдромындағы қан кетулерді дамытады?

*прокоагулянттардың артықшылығы

*+прокоагулянттар мен тромбоциттердің артық қолданылуы

*фибринолиз тежегіштерінің әсерленуі

*протромбиннің тапшылығынан

*тіндік тромбопластиннің артық түзілуі

*Патофизиология крови*4*18*1*

#658

*!ТЕМІРТАПШЫЛЫҚТЫ АНЕМИЯҒА ТӘН

*солға жылжыған нейтрофилдік лейкоцитоз

*+эритроциттердің гипохромиясы

*мегалоцитоз

*макроцитоз

*тромбоцитопения

*+сидеропения

*+қанның темір байланыстырғыш қабілетінің жоғары болуы

#659

*!В ₁₂ ВИТАМИНІ -ФОЛИЙ ТАПШЫЛЫҚТЫ АНЕМИЯ СИПАТТАЛАДЫ

*+қанда мегалобластар мен мегалоциттердің пайда болуымен

*нейтрофилдердің ядролық солға жылжуымен

*+Хантер глосситінің дамуымен

*ішек-қарын жолының шырышты қабығы жасушаларының гипертрофиясымен

*терінің құрғауы, тырнақтың сынуымен

*+ішек-қарын жолының шырышты қабығының семулік өзгерістерімен

#660

*!ЖҮРЕ ПАЙДА БОЛҒАН ЖЕДЕЛ ГЕМОЛИЗДІК АНЕМИЯ СИПАТТАЛАДЫ

*+ретикулоциттердің көбеюі және нормобластардың пайда болуымен

*+базофилді нүктелі эритроциттердің болуымен

*Жолли денешігі бар мегалобластардың пайда болуымен

*микросфероциттердің пайда болуымен

*+солға жылжыған нейтрофилдік лейкоцитозбен

*эритроциттердің анизоцитозы және пойкилоцитозы, орақтәрізді эритроциттермен

*оңға жылжыған нейтрофилдік лейкоцитозбен

*гипобилирубинемиямен

#661

*!АПЛАЗИЯЛЫҚ АНЕМИЯ ПАТОГЕНЕЗІНДЕ МАҢЫЗЫ БАР

*+гемопоэздік жасушалардың апоптозы

*тромбоциттерге антиденелердің түзілуі

*эритроциттерге антиденелердің түзілуі

*+бағаналы жасушалардың кішіқоршалымының бұзылуы

*+бағаналы жасушаларға аутоантиденелердің түзілуі

*колония түрткілейтін жайттардың артық түзілуі

*HIF-тің жоғары деңгейі

#662

*!АПЛАЗИЯЛЫҚ АНЕМИЯДАҒЫ ҚАН КӨРІНІСТЕРІ

*эритроциттердің гипохромиясы

*лейкоцитоз

*+эритроциттердің нормохромиясы

*+салыстырмалы лимфоцитоз

*+нейтропения

*тромбоцитоз

#663

*!АНЕМИЯЛАРДАҒЫ АУЫЗ ҚУЫСЫ ТІНДЕРІНІҢ ӨЗГЕРІСІНЕ ТӘН

*+шырышты қабаттардың бозаруы

*ылғалдылығының артуы

*тіл бүрлерінің гипертрофиясы

*+тіс кариесінің созылмалы және жиі симптомсыз өтуі

*+жарылулар

*қызыл иектің гипертрофиясы

#664

*!ЛЕЙКОЦИТОЗ ДАМУ ТЕТІГІНДЕ МАҢЫЗЫ БАР

*+колония құрылуын сергітетін ықпалдардың жасушаларға әсерінен лейкопоез артуының

*+қан өндіретін тіннің гиперплазиясы мен гипертрофиясының

*+хемотрактанттардың әсерінен сүйек кемігінен лейкоциттердің қанға шығарылуының жылдамдауы

*лейкоциттердің тамыр кемерлеріне тұруының

*интерлейкин-6 өндірілуі азаюының

*сүйек кемігі жасушаларының тежелуінің

#665

*!ЖІТІ ЛЕЙКОЗҒА ТӘН

*қан өндіретін жасушалардың нақтылану және жетілу қабілетінің сақталуы

*нейтрофилдердің барлық жетілген түрлерінің болуы

*+лейкемиялық үңгір

*сүйек кемігінде аздаған бластық жасушалардың болуы

*+қанда бластық жасушалардың көп болуы

*+анемия

*тромбоцитоз

#666

*!АГРАНУЛАЦИТОЗДАҒЫ ШЕТКЕРІ ҚАНДАҒЫ ӨЗГЕРІСТЕР

*+қанда нейтрофилдердің қатты азаюы

*нейтрофилия

*+анэозинофилия

*шынайы лимфоцитоз

*салыстырмалы лимфоцитопения

*қанда жас нейтрофилдердің көбеюі

#667

*!Лейкоцит 2,5 х 10⁹/л; эозинофил – 0%; базофил – 0%; нейтрофилдер: таяқша ядролы – 0%;

сегментоядролы – 50%; лимфоцит – 48%; моноцит – 2%; нейтрофилдер ядросының гиперсегментациясы. ДҰРЫС САРАПТАМА ЖАСАҢЫЗ

*нейтрофилдік лейкоцитоз

*+лейкопения

*+шынайы нейтропения

*ядролық солға жылжыған нейтрофилдер

*+анэозинофилия

*салыстырмалы лимфопения

*шынайы лимфо- және моноцитоз

#668

*!СОЗЫЛМАЛЫ МИЕЛОЛЕЙКОЗДА ҚАНДА АНЫҚТАЛАДЫ

*лимфобласт

*лимфоцит

*+миелоцит және метамиелоцит

*салыстырмалы нейтрофилия

*шынайы лимфопения

*+тромбоцитоз немесе тромбоцитопения

*+анемия

#669

*!ЛЕЙКЕМИЯЛЫҚ СТОМАТИТ СИПАТТАЛАДЫ

*+қанағыштықпен

*ксеростомиямен

*+қызыл иектің гипертрофиясымен

*шырышты қабаттардағы көбею үрдістерімен

*+шырышты қабаттардағы жаралы-некроздық үрдістермен

*Хантер глосситі дамуымен

#670

*!КОАГУЛОПАТИЯНЫҢ ДАМУ ТЕТІКТЕРІ

*+прокоагулянттардың тапшылығы

*прокоагулянттардың артықшылығы

*антикоагулянттардың тапшылығы

*+антикоагулянттардың артықшылығы

*+фибринолиздің әсерленуі

*фибринолиздің тежелуі

#671

*!ГЕМОФИЛИЯ А-ҒА ТӘН

*+жыныспен тіркескен тұқымқуалау

*аутосомды-рецессивті тұқымқуалау

*+VIII фактордың тапшылығы

*қанағыштықтың петехиалдық түрі

*петехия, экхимоздар

*+гемартроздар

#672

*!ТРОМБОЦИТТЕРДІҢ АДГЕЗИЯСЫ МЕН АГРЕГАЦИЯСЫНЫҢ БҰЗЫЛУЫН ДАМЫТАДЫ

*+тромбоциттер мембранасында I-b гликопротеидтерінің ақауы

*+ тромбоциттер мембранасында II-b, III-a гликопротеидтерінің ақауы

*қанағымының жылдамдауы

*қанда АДФ мөлшері артуы

*+тромбоциттердің түйіршіксізденуі бұзылуы

*эндотелий асты қабатта коллагеннің жалаңаштануы

#673

*!ТРОМБОЦИТОПЕНИЯҒА ТӘН

*+плазмада антитромбоциттік антидененің (IgG₃) көбеюі

*+қан ұйындысының ретракциясы бұзылуы

*қанағыштықтың гематомдық түрі

*+қанағыштықтың петехиалды түрі

*қылтамырлардың жоғарылаған беріктігі

*гемартроздар

#674

*!ТАМЫР ҚАБЫРҒАСЫНЫҢ ТРОМБОРЕЗИСТЕНТТІЛІГІН ҚАМТАМАСЫЗ ЕТЕДІ

*тіндік тромбопластиннің бөлінуі

*плазминогеннің эндотелиалды әсерсіздендіргішінің түзілуі

*+эндотелийге тромбомодулиннің экспрессиясы

*+азот оксиді түзілуі

*+простациклин түзілуі

*Виллебранд жайты түзілуі

*прокоагулянттардың артығын әсерлендіру

#675

*!ТРОМБОЗДЫҚ СИНДРОМНЫҢ ПАТОГЕНЕЗІНДЕ МАҢЫЗДЫСЫ

*прокоагулянттардың тапшылығы

*+прокоагулянттардың артықшылығы

*+антикоагулянттар мөлшерінің азаюы

*фибринолиздің әсерленуі

*қанағымының жылдамдауы

*+тамыр қабырғасы эндотелийінің зақымдануы немесе қызметі бұзылуы

*тромбоцитопения

134 беттің 2 беті